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卟啉自由碱通常是紫或紫红色固体,遇酸则变成绿色,对光敏感。人工合成的卟啉最简单的是四苯基卟啉(H_2TPP)。美国专利曾将卟啉类化合物作为光氧化成象体系的增感剂。我们试图将H_2TPP作为VMD片(一种新型非银盐成象体系)的增感剂,未获成功。 相似文献
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采用分子印迹技术, 以甲磺酸帕珠沙星手性药物(左旋PFM)为模板分子, 甲基丙烯酸为功能单体, 乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂, 通过热自由基聚合了左旋PFM的分子印迹聚合物(MIP). 将MIP超声分散于氨基苯磺酸溶液中, 通过在金电极表面电聚合氨基苯磺酸, 掺杂固载MIP, 然后用十二硫醇封闭电极表面使电极绝缘, 构建了一种新型电容型传感器用于测定左旋PFM. 左旋PFM与MIP的特异性结合使电极的电容发生变化, 电容变化与左旋PFM浓度在5.0 ng·mL-1 ~ 5.0 mg·mL-1 范围内呈良好线性关系, 检出限为1.8 ng·mL-1, 相对标准偏差小于5.3% (n = 7). 试验表明将MIP作为识别物质所制备的电容型传感器具有选择性好、灵敏度高、再生性能及稳定性能优良等特点, 用于实际样品分析, 回收率在94.0 ~ 102.0%之间. 相似文献
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本文研究了八个新化合物-氨基酸、肽-雌甾衍生物的13C-NMR谱,讨论了谱蜂的特征,并借助于13C-NMR谱确证了此类新化合物的形成。 相似文献
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次氯酸(HOCl)是一种重要的活性氧(ROS)物种.在噬菌细胞中,髓过氧化物酶-H_2O_2-Cl~-体系产生的HOCl可杀死病原体,但强氧化性的HOCl也会对生物体产生损伤,并与一系列疾病相关.因此,设计合成HOCl的高选择性荧光探针,进而发展在体、成像分析方法对于深入揭示HOCl的生物功能具有重要的意义. 相似文献
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硅氯仿和环己二烯-1,3进行硅氢加成反应,生成1,3-双(三氯硅基)环己烷,经醇解制得1,3-双(三乙氧硅基)环己烷,与溴化甲基镁反应,制得1,3-双(二乙氧甲硅基)环己环、1-(乙氧二甲硅基)-3-(二乙氧甲硅基)环己烷和1,3-双(乙氧二甲硅基)环己烷,它们在盐酸溶液中分别进行水解,得到各种含次环己基的有机硅低聚体,其中2,2,4,4,11,11,13,13-八甲基-3,12-二氧(杂)-2,4,11,13-四硅(杂)三环[11,3,1,1~(5,9)]十八烷和D_4相似,可能经开环聚合得到聚硅次环己基硅氧烷。 相似文献
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1,3-Bis(trichlorosilyl) cyclohexane was obtained by addition of HSiCl_3, to cyclohexadiene-1,3in the presence of H_2PtCl_6.6H_2O in isopropyl alcohol. The new compound was ethanolysed andmethylated to form di-methyl tetra-ethoxy disilyl, tri-methyl tri-ethoxy disilyl and terta-methyldi-ethoxy disilyl cyclohexanes. These di-to tetra-functional monomers were hydrolyzed by hydrochloric acid in ether. The di-functional monomer yielded cyclic dimer similar to octamethylcyclotetrasiloxane and the tri-functionalmonomer, a cyclic tetramer, while in the case of tetra-functional monomer a cyclic octamer wasobtained. These compounds have not been reported in literature. 相似文献
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该文研究了从月光花叶中提取,并用高压液相色谱收集制备,命名为DC-2b化合物的一维及二维NMR谱.通过对它的一维,1H-NMR,13C-NMR宽带去偶,DEPT及选择性INEPT和二维1H-1H COSY,NOESY及13C-1H COSY等谱图的综合分析研究,确证了它的结构. 相似文献
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腐植酸的氨化机理的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
从风化煤分离、纯化得到的腐植酸经化学转化为它的钙盐和钡盐或经甲基化和硅烷化作用制成相应的衍生物,用以封住腐植酸分子上的羧基和酚羟基或两者.将腐植酸及其各种衍生物在常温下用干燥过的氨进行氨化,然后用红外光谱法、核磁共振法和模型化合物的化学反应对氨化产物进行表征和研究.实验结果表明:氨主要与腐植酸分子上的羧基作用,同时又选择性地与邻位二酚基作用.在100℃以上长时间加热时,腐植酸会失水生成五元环的酸酐结构,证明腐植酸分子上有一定量的邻位羧基,而腐植酸铵的羧酸铵基会同时转化为酰胺基和少量羧基.基于上述结果可以概括出一些可能对改进腐铵肥料的生产工艺和产品质量具有参考价值的意见. 相似文献