高场不对称波形离子迁移谱谱图峰分析方法研究

从离子运动轨迹入手,引入损耗高度,建立了高场不对称波形离子迁移谱(FAIMS)的谱图峰模型. 该模型将流场分布、离子迁移管结构、分离电压以及补偿电压等FAIMS关键参数与FAIMS谱图峰形、峰高、半高宽联系起来,得到了清晰的量化关系,与实验数据符合较好.     

基于两维扫描高场不对称离子迁移谱技术检测挥发酚

要采用自制高场不对称波形离子迁移谱(FAIMS)仪对苯酚、2-甲酚、3-甲酚、4-甲酚以及2,4-二氯酚进行检测,通过结合补偿电压以及射频高压的二维扫描优化了对检测物的分辨.射频高场强度为1.6×104 V/cm时,2-甲酚与4-甲酚有最佳分辨效果,其余物质在高场强度大于1.8×104 V/cm时可以得到最佳分辨.研究...     

化学毒剂探测技术发展现状

化学毒剂(CWAs)作为一种大规模杀伤性武器,具有杀伤力强、影响范围广、防护困难、易于制作施放等特征,从诞生之初即常被用于战争冲突,在现代非对称战争、恐怖袭击中也造成了巨大威胁。因此如何及时地探测化学毒剂成为世界各国国土安全的重点研究方向。该文聚焦于化学毒剂现有主流及具有潜力的各类探测技术,对各种检测技术的基本原理及其军事、商用的具体应用情况以及最新的研究进展进行了分析,对世界各国的主要相关计划进行了介绍,并对化学毒剂探测技术所面临的困难和未来的发展进行了展望。     

混合载气高场不对称波形离子迁移谱中He‐N2 比例对挥发性有机物混叠峰分离的影响研究

载气混合是提高高场不对称波形离子迁移谱（FAIMS）离子分离能力的一个重要方法,在生物大分子质谱研究领域已得到广泛应用,但缺乏在环境小分子领域的研究。选取挥发性有机物（VOCs）中芳香烃、醇、烷烃、酸、酮类中的五种物质（邻二甲苯、异丁醇、正己烷、乙酸、丙酮）为研究对象,研究了混合气体中He-N₂比例对VOCs中单体-二聚体离子混叠峰峰位置、分离度及总离子通过率的影响。实验结果表明,随着FAIMS载气中He比例的增加,5种VOCs中单体及二聚体离子峰峰位置发生偏移,且单体峰与二聚体峰偏移程度不同,单体峰偏移量先增加后减少,而二聚体峰峰位置偏移量逐渐增加;随着FAIMS载气中He比例的增加,五种VOCs离子混叠峰的分离度逐渐增加并趋于饱和,邻二甲苯、异丁醇、正己烷、乙酸、丙酮5种样品的混叠峰分离度达到饱和时对应He比例分别是：20%,30%,10%,40%和20%;随着FAIMS载气中He比例的增加,邻二甲苯、异丁醇、正己烷、丙酮的离子信号强度无明显变化,乙酸的离子信号强度下降明显。该研究为提高FAIMS对环境小分子的分离能力提供了一种可行的方法。同时,也验证了高电场下布朗定律在小分子离子应用上的有效性。     

基于UV-FAIMS的挥发性氯代苯检测方法

挥发性氯代苯是一类典型的环境有机污染物,离子迁移谱(IMS)是一种大气压下基于离子迁移率的快速现场检测技术。采用自制的真空紫外离子源-高场不对称波形离子迁移谱(UV-FAIMS),对空气中氯苯、对二氯苯、邻二氯苯、间二氯苯进行了检测。获取了不同分离电压条件下的CV-I谱图,并以此得到了四种物质的CV-DV指纹谱图。在指纹谱图支持下,设计了对二氯苯、邻二氯苯、间二氯苯三种同分异构体最优化分离检测参数,结果表明在800和1 000 V的分离电压下,通过特征峰的选取,在补偿电压(CV)为20.4 V(DV=800 V),3.2 V (DV=800 V)和11.9 V (DV=1 000 V)处三种物质的混合物可以得到有效的分离识别。研究了流速对谱图峰位置和峰形的影响,得到不同流速下灵敏度和识别精度关系,为优化流量的选取提供了依据。在特征识别前提下考察了DV=450 V条件下,CV=4.3 V的对二氯苯特征峰的UV-FAIMS检测限,结果高达0.05 mg·m-3。该研究为卤代苯等多同分异构体苯类环境污染物的快速高精度检测提供了一种方法参考。     

Nd3+:NaLa(WO4)2晶体的生长和光学性质

Nd3+:NaLa(WO4)2 crystals with a dimension up to 7 mm were grown from a high temperature solution using a double-crucible method. Scanning electron microscopy observations of the crystals showed that there were no small cracks on the surface of the crystals although they underwent two phase transitions when cooling down from high temperatures. X-ray diffraction studies indicated that the as-obtained product is pure low- temperature tetragonal Nd3+:NaLa(WO4)2. The absorption and fluorescence spectra for Nd3+:NaLa(WO4)2 were measured at room temperature. The absorption band at 804 nm has a wide full-width half maximum of 23 nm whose origin is discussed. The absorption and emission cross sections were calculated to be 7.24*10-20 cm2 at 804 nm and 6.54*10-20 cm2 at 1057 nm, respectively.     

水下原位质谱仪快速定量方法研究

水下质谱是用于水中溶解气原位检测的重要手段，其定量标定依赖于制备不同浓度的溶解气，需要耗费大量时间。该文基于物理传输机制的不同，对溶解气过膜过程、管道传输过程以及分析器检测过程进行分解解析，提出了一种将3个过程分开标定的快速定量方法，并进行了实验验证。结果表明，过膜流量与样品分压高度线性，相关系数（r）为0.998，使用单组数据测定膜渗透效率与多组数据拟合结果的相对误差为3.9%；水下质谱大气阻器件管道会对过膜流量产生显著影响，不考虑膜后压强的传统模型存在极大误差，而考虑膜后压强的管道传输模型可将误差至少降低85.4%；质谱特征峰峰高与样品流量高度线性，相关系数均大于0.999。在以上结论的基础上，进一步使用鼓泡法制备不同浓度的溶解气对分步定量方法进行验证，得到分步标定结果与气相色谱仪检测结果的最大相对误差为10.9%。该文为时间受限情况下的水下质谱仪快速标定提供了一种新方法。