排序方式: 共有39条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
12.
Reaction of 3,5-pyridine-dicarboxylic acid(3,5-PydcH2) with iron salt in hydrothermal condition results in the formation of a three-dimensional self-assembly network formulated as [C14H14Fe2N2O12]n,and it has been structurally characterized by elemental analysis,IR spectra and X-ray diffraction.It crystallizes in the monoclinic system,space group C2/c with a=9.9633(15),b=12.0942(18),c=7.4297(11) and β=105.822o.The units of Fe2(pydc)2·2H2O are linked into a one-dimensional structure via the chelate carboxylate groups from the 3,5-pyridine-dicarboxylate.The interlayer hydrogen bonding interactions result in a three-dimensional supramolecular architecture.In the complex,the Fe(Ⅲ) ion displays a slightly distorted pentagonal bipyramidal geometry with seven coordination numbers.Cyclic-voltammetry measurement reveals the oxidation and reduction processes for the complex are quasi-reversible in nature. 相似文献
13.
以钛酸丁酯为钛源,分子筛SBA-15为载体,采用水热法合成了一系列不同载钛量的Ti-SBA-15分子筛,用浸渍法将钴负载于其骨架结构上,得到Ti-Co-SBA-15催化剂。采用X射线、N2吸附-脱附、漫反射紫外-可见光谱和傅里叶变换红外光谱等方法对样品进行了表征,并考察了催化剂在温和条件下对叔丁基甲苯氧气氧化反应中的催化性能。结果表明,所制备的催化剂样品具有较大的比表面积和孔径,钛、钴以四配位体存在,具有较高的催化活性和选择性,可获得较高的对叔丁基苯甲醛收率。 相似文献
14.
2,6-二甲基吡啶经氧化、酯化、Claisen酯缩合后制得新型化合物2-乙酯基-6-乙酰基吡啶(4), 用其作为前驱体, 与一系列小分子脂肪胺: 甲胺、乙胺、乙二胺在微波条件下生成3个吡啶酰胺化合物5, 6, 7. 通过元素分析, 1H NMR, IR和MS对这些化合物进行了表征. 对6-乙酰基-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(5)的X射线晶体衍射研究表明: 其属于正交晶系, Pca2(1)空间群, 晶胞参数a=2.2784(2) nm, b=0.4350(4) nm, c=0.9267(3) nm; α=β=γ=90°; Dc=1.288 Mg•m-3, V=0.91856(14) nm3. 实验还发现: 2-乙酯基-6-乙酰基吡啶与脂肪胺及芳香胺缩合时会发生两类不同的反应, 小分子脂肪胺选择与酯基发生胺解反应, 而芳香胺则率先在乙酰基上发生席夫碱缩合. 对这两类有趣的反应机理进行了深入探讨. 相似文献
15.
16.
甲基环戊二烯基水杨酸钛(Ⅳ)配合物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
采用不相法和两相法用二氯二甲茂钛与相应的水杨酸反应合成了6个配合物:二甲基环戊二烯基水杨酸钛(I),二甲基环戊二烯基二水杨酸钛(Ⅱ),二甲基环戊二烯基-5硝基水杨酸钛(Ⅲ),二甲基环戊二烯基二5-硝基水杨酸钛(IV),二甲基环戊二烯基3,5-二硝基水杨酸钛(V),二甲基环戊二烯硫代水杨酸钛(VI),对这些化合物进行了元素分析,测定了熔点,计论了它们的红外光谱和核磁共振谱。 相似文献
17.
合成了 4,5 二氮芴 9 酮 (dafo)的Cu(II) ,Zn(II)配合物 [Cu(dafo) 2 (H2 O) 2 ] (NO3 ) 2 和 [Zn(dafo) 2 (H2 O) 2 ] (NO3 ) 2 ,通过单晶X射线衍射法确定了它们的结构 .晶体结构分析表明 ,配合物分子中Cu(II) ,Zn(II)分别和来自两配体的四个氮原子及两个水分子中的氧原子配位 ,处于六配位的配位环境中 ,两配体基本处于同一平面 ,两水分子垂直于两配体所在平面 ,Cu(II)处于畸变八面体中心 ,Zn(II)处于正常八面体中心 ,对两种配合物进行了元素分析、红外和热分析表征 ,在实验的基础上 ,采用Gaussian 98w中的DFT B3LYP/LANL2DZ对两种配合物进行了全几何优化以及后续计算 相似文献
18.
In an attempt to synthesize a new pyrimidine complex of copper(H) in a solution reaction of CuBr2 with 2,2‘-bis(hexahydropydmidine) and hydro-chloric acid, we unexpectedly obtained a bright yellow chip-like crystal of CuCl4(H2tn) [H2tn=(H3NCH2CH2CH2NH3)^2 ]. Its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. The crystal belongs to orthorhombic system, space group Pnma, with cell parameters: a=0.7216(2)nm, b=1.8308(6)nm, c=0.7553(3)nm, V=0.9953(6)nm^3, Z=4, F(000)=564, Mr=281.49, Dc=1.879 g/cm^3. u(Mo Ka)=3.204 mm^-1, R1=0.0248, wR2=0.0575. The analysis of the crystal structure indicates that the complex has a three-dimensional network structure, which is formed by hydrogen bonds and electrostatic interaction. 相似文献
19.
室温下,用Cp2ZrCl2与LiC≡CPh反应,合成了碳碳偶合反应的Zr(Ⅱ)阴离子中间体Li[Cp2Zr(C≡CPh)(η2:1,2-PhC2C≡CPh)].用元素分析、核磁共振谱和红外光谱对配合物进行了表征,配合物的晶体结构分析给出了两个炔烃之间碳碳偶合的证据.用核磁共振谱初步探讨了合成反应机理. 相似文献
20.