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胡胜 《工程物理研究院科技年报》2009,(1):105-106
聚变反应堆或聚变裂变混合堆氚工厂中,氘氚燃料回收和含氚废水、废气处理过程中,涉及液态水、汽态水和甲烷与氢气间的同位素交换反应,催化剂是实现这些反应的关键。 相似文献
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氢水液相催化交换(LPCE)是从水中分离氨同位素的一种重要方法,具体可用于重水提氚、含氚废水处理及重水生产等,疏水催化剂制备是LPCE的关键技术之一。改进催化剂制备方法,提高活性金属分散度,或在Pt中部分掺入其他金属,制备Pt基二元疏水催化剂,均可提高催化剂活性,降低催化剂成本。已证实,Pt中适量掺入Ir,Ti和Cr等金属,可提高疏水催化剂活性,而对Pt-Ru疏水催化剂催化LPCE反应的研究,目前无文献报道。 相似文献
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X射线衍射线形与晶体材料的微观结构密切相关.在晶粒尺寸衍射线形和微应变衍射线形可由Voigt函数近似描述的前提下,本文较详细地论述了由X射线衍射线形分析获取晶粒尺寸和位错等微观结构信息的方法.采用这种方法,对乙二醇还原法制备的Pt/C催化剂进行了X射线衍射线形分析.样品晶粒尺寸分布的对数正态均值为0.95 nm,对数正态方差为0.37.X射线衍射线形分析所得晶粒尺寸分布与透射电镜的测试结果符合较好.对样品的衍射线形积分宽度进行细致的比较,发现存在各向异性展宽现象.如果衍射线的各向异性展宽主要是由伯格斯矢量为1/2〈110〉的位错引起,可进一步计算位错密度值.结果表明,位错组态无论是螺型位错还是刃型位错,位错密度值的量级均约为1015/m2. 相似文献
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以SAPO-11为载体制备了Pt/SAPO-11柴油异构降凝催化剂.采用微反评价选取n-C12烷烃为柴油模型分子进行临氢异构化反应研究,结果显示异构化产物以单甲基异构体为主,在多支链的异构体中以双甲基异构体为主.同时,采用固定床加氢装置考察了催化剂对不同性质柴油原料的异构化性能.实验结果表明,处理直馏柴油和焦化柴油时,在实现柴油深度降凝的同时柴油收率达到95%以上,且十六烷值有所提高,生产的-20^#、-35^#清洁柴油性能可达到国家优质低凝柴油指标,该催化剂具有较高的实际应用潜力. 相似文献
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氢水液相交换反应用高分散度Pt/C/FN疏水催化剂制备及Pt粒径效应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙二醇代替常规的异丙醇为分散溶剂, H2PtCl6为前驱体溶剂, 甲醛为还原剂, 采用改进浸渍还原法制备Pt/C催化剂, 用XRD, TEM和XPS对其进行表征. 改进浸渍还原法容易制备高分散度Pt/C催化剂, 催化剂Pt粒径大小可通过改变溶液pH值控制, pH值从1.6增加至11.3, 铂纳米粒子的平均粒径由3.3 nm减小到1.8 nm. pH值11.3时催化剂中Pt(0), Pt(II)和Pt(IV)的含量分别为43.3%, 30.8%和25.9%. 选择不同Pt粒径大小的Pt/C催化剂与聚四氟乙烯(PTFE)一起负载于泡沫镍(FN), 得到Pt/C/FN疏水催化剂, 考查其对氢水液相交换反应的催化活性, Pt粒径越小, 催化剂活性越高. 相似文献
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金属Pt表面水蒸汽分子吸附的量子力学计算 总被引:1,自引:0,他引:1
基于电子与振动近似方法和密度泛函B3LYP理论, 氧和氢原子选择6-311G**基函数, Pt选择赝势基组LanL2DZ, 优化得到Pt-OH2结构和微观性质, 稳态结构Pt-H2O分子中, Pt与H2O不在同一平面, Pt倾向于与O原子结合. 计算了100~898.15 K温度下, 水蒸汽分子在Pt表面吸附反应的热力学函数值和平衡压力, 拟合得到ΔS0,ΔH0, ΔG0, ln p与温度的函数关系. 室温以上ΔG0>0 kJ•mol-1, 水蒸汽分子在Pt表面不能稳定吸附; 200 K以下, ΔG0<0 kJ•mol-1, 能够稳定吸附. 计算了不同温度下水蒸汽分子在Pt表面发生解离反应的ΔG0和平衡压力, 室温以上ΔG0>0 kJ•mol-1. 100~898.15 K温度下, 水蒸汽分子在Pt表面不容易发生解离, 实际反应过程中以完整分子形式参与反应. 相似文献
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利用高温固相法合成了稀土离子Eu2+, Dy3+掺杂的Ca5MgSi3O12长余辉发光材料. 利用光谱学证明了在材料内部存在与氧空位有关的缺陷发光. 通过对比不同条件下合成样品的发光及余辉性能, 发现氧空位对材料的发光及余辉均起到促进作用. 同时发现氧空位发光可以向发光中心传递能量. 利用热释光曲线系统的分析了氧空位对余辉性能的影响. Ca5MgSi3O12:Eu2+,Dy3+是一种潜在的长余辉发光材料.
关键词:
长余辉
氧空位
能量传递
热释光 相似文献
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常温氢氧复合是指在室温或略高于室温温度将H2化合成水,可用于装置设备故障及泄漏时产生大量H2时的应急处理,也可用于火药爆炸气体、含氚废气等的处理。国内常温氢氧复合研究主要选择Pt/SDB和Pt/PTFE为催化剂,由于氢氧复合为强放热反应,热量在高分子载体SDB,PTFE上不容易散失,Pt在反应过程中容易因热迁移而发生团聚,SDB载体在氧化条件下还容易因氧化而老化,使催化剂活性下降。文中选择具有高传热系数的泡沫镍(FN)为惰性载体,制备疏水催化剂,催化氢氧复合反应,并研究了CO和水直接冷却对疏水催化剂活性的影响。 相似文献
20.
金属Pt表面氢同位素解离吸附的热力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
基于电子与振动近似方法和密度泛函B3LYP理论,对氢原子采用6-311G"基函数,Pt选择赝势基组LanL2DZ,优化得到Pt-H和Pt-H2结构和微观性质,Pt-H分子平衡键长和谐振频率分别为0.1528nm和2336cm-1,与实验值一致.氢气分子吸附于Pt表面反应的Gibbs自由能⊿G0为正值,远大于解离反应⊿G0值,氢气在Pt表面不能以完整分子形式与Pt结合,易于解离成氢原子.计算了氢同位素在Pt表面解离反应的⊿S0,⊿H0,⊿G0和平衡压力,并导出它们与温度的关系.由⊿G=0kJ.mol-1计算得0.1MPa时H2,D2和T2的脱附温度分别为962K,919K和892K,大多数反应Pt-H(D或T)都能稳定存在. 相似文献