全文获取类型
收费全文 | 347篇 |
免费 | 48篇 |
国内免费 | 135篇 |
专业分类
化学 | 210篇 |
晶体学 | 5篇 |
力学 | 34篇 |
综合类 | 4篇 |
数学 | 58篇 |
物理学 | 219篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 12篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 16篇 |
2005年 | 15篇 |
2004年 | 16篇 |
2003年 | 16篇 |
2002年 | 16篇 |
2001年 | 15篇 |
2000年 | 18篇 |
1999年 | 15篇 |
1998年 | 25篇 |
1997年 | 26篇 |
1996年 | 25篇 |
1995年 | 14篇 |
1994年 | 17篇 |
1993年 | 21篇 |
1992年 | 20篇 |
1991年 | 19篇 |
1990年 | 19篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 6篇 |
1981年 | 5篇 |
1975年 | 2篇 |
1965年 | 2篇 |
1964年 | 2篇 |
1963年 | 3篇 |
1958年 | 2篇 |
1957年 | 8篇 |
1956年 | 4篇 |
1955年 | 6篇 |
排序方式: 共有530条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
12.
13.
在MP2水平上采用6-311G基组计算了van der Waals复合物X…H2O(X=Li, Na, K)的非线性光学性质(μ, α, β), 讨论了基组效应和电子相关效应对计算结果的贡献. 在MP2/6-311++G(2df, 2pd)水平上计算得到的三个复合物分子X(X=Li, Na, K)•••H2O的非线性光学性质. 结果表明, 三种复合物分子均具有巨大的一阶超极化率, 其中最外层电子的弥散特性对一阶超极化率有很大的影响. 相似文献
14.
用TEM研究了(NR SBR)/PE共混体系经动、静态硫化后的形态结构及其与力学性能的关系。未硫化和静态硫化体系的形态结构与其组成有关,均以含量大的组份为连续相;对动态硫化体系,当(NR=SBR)/PE<70/30时,均以PE为连续相,其性能主要依赖于构成连续相组份的性质。 动态硫化体系的T_g值低于静态体系,随PE组份含量的增加变化不大,而静态硫化体系的T_g值则随PE含量增加向高温方向迁移。用DSC测得动态硫化体系的结晶度比静态体系的大。前者的应力-应变性能也低于后者。 相似文献
15.
目视催化褪色计时法测定超痕量钒的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
本文基于在酸性介质中钒(V)催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K褪色的新指示反应,建立了一个催化褪色计时法测定超痕量钒的新方法。在体系中引入活化剂抗坏血酸,灵敏度达2×10~(-12)ng/ml,测定范围在0.0l~3.0ng/ml,同时探讨了反应机理。确立了反应速率方程,方法简便经济,已用于天然水中痕量钒的测定。 相似文献
16.
17.
自硫酸-硝酸-酒石酸-草酸溶液中用亚硒酸可定量沉淀钽。沉淀用合亚硒酸的硝酸再用乙醇洗滌后,可溶解在盐酸-草酸溶液中。溶液中的亚硒酸可用硫代硫酸鈉滴定。在110°烘干后,沉淀的組成很接近于Ta_2O_5·SeO_2·2H_2O。这一沉淀可作钽的容量测定法及重量法称衡形式的基础。 相似文献
18.
在增敏剂溴化十六烷基三甲胺和活化剂α、α-联吡啶存在的条件下,以铜(Ⅱ)催化抗坏血酸还原偶氮氯膦mA褪色为指示反应建立了动力学光度法测定痕量铜的新方法。用固定时间法在554 nm处检测催化反应,方法的线性范围为0~0.11μg/mL,检出限6.3×10-11g/mL,相对标准偏差为3.6%。用于多种蒙药样品中痕量铜的测定。 相似文献
19.
20.
Ga3+对Ce3+光致发光的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了Ga3+在SrS∶Ce和SrGa2S4∶Ce薄膜电致发光(TFEL)材料中的作用及其对Ce3+发光特性的影响。在SrS中掺入Ga2S3并烧结,发现Ga3+的浓度增加时,Ce3+的发光显著向短波方向移动,激发谱中对应于SrS带间吸收的激发峰相对减弱,而对应于Ce3+的基态到激发态跃迁的激发效率相对提高,并出现逐渐增强的SrGa2S4的带间吸收。Ga3+的引入使Ce3+周围的配位场发生变化,相应的能级分布有所改变,Sr2+离子性的增强和Ce3+-Ce3+相互作用的减弱对Ce3+发光特性有显著影响。 相似文献