图的邻点强可区别的全染色

设 $G(V, E)$是阶数不小于~3 的简单连通图, $k$ 是自然数, $f$ 是从~$V(G)\cup E(G)$到 ~$\{1, 2, \dots, k\}$ 的映射, 满足: 对任意的 ~$uv\inE(G),f(u)\not= f(v), f(u)\not= f(uv)\not= f(v)$; 对任意的$uv,uw\in E(G)\,(v\neq w), f(uv)\neq f(uw)$; 对任意的$uv\in E(G), C(u)\neq C(v)$, 其中$C(u)=\{f(u)\}\cup \{f(v)|uv\in E(G)\}\cup \{f(uv)|uv\in E(G)\}$, 则称$f$是图$G$ 的一个邻点强可区别的全染色法. 简记作 $k$-AVSDTC, 且称 $ \chi_{\rm ast}(G)=\min\{k\mid G \textrm{ 的所有 }\ k\textrm{-AVSDTC}\} $ 为$G$ 的邻点强可区别的全色数. 得到了圈、完全图、完全二部图、树的邻点强可区别全色数.     

UPLC法测定半夏提取物中尿苷的含量

建立了UPLC法测定半夏提取工艺物中尿苷的含量的方法.色谱柱为ACQUITY UPLCBEH C18 (1.7μm,2.1mm×50mm),流动相为水-甲醇不同比例梯度洗脱,柱温30℃,流速0.5mL·min-1,检测波长为254nm.尿苷在2.058-20.58μg ·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为:y=16800x-2341(r=0.9999);平均回收率为99.25％,RSD=1.06％(n=9).该方法准确、快速、可靠,能科学有效的控制半夏药材质量.     

分光光度法测定豆类中铁的含量(Ⅱ)

豆类无污染,无农药残毒,营养丰富,具有特殊风味,并且很多豆类还有医疗保健作用.用分光光度法直接测定了豆类中铁的含量,方法简便快速准确,对指导人们合理食用豆类补铁及进一步开发豆类提供了可靠的理论依据.     

局部脑血流量的测定

用放射性同位素测量人脑局部血流量的问题,归结为一个一阶常微分方程初值问题的系数辨识模型.本文采用 Z-变换得到了性质优于差分法所得的差分方程,并用递推最小二乘法得到较满意的结果.     

基于微分同胚变换的路径规划方法──可行图法

本文提出一种基于微分同胚拓扑变换的路径规划方法──可行图法．该方法通过对姿态空间的变换，消除障碍对路径规划的不利影响．对任给初始点和目标点都能利用简单的规划方法迅速完成路径规划，且所得路径有相当的光滑性和优化性．并在球形空间给出了具体的拓扑变换，证明了该方法的正确性．该方法几何意义、概率意义明确，计算复杂度低，易于在线实现，对三维和三维以上姿态空间均有效．     

分光光度法测定野菜中铁的含量(Ⅲ)

野菜无污染、无农药残毒,营养丰富,具有特殊风味,并且很多野菜还有医疗保健作用.用分光光度法直接测定了野菜中铁的含量,方法简便快速准确,对指导人们合理食用野菜进行补铁及进一步开发野菜提供了可靠的理论依据.     

两个蒽基Au(Ⅰ)配合物[Au(anbdtim)2]PF6和[Au(anbdtim)2][Au(CN)2]的结构调控和发光转换

合成了2个蒽基配合物[Au(anbdtim)₂]PF₆ (1)和[Au(anbdtim)₂][Au(CN)₂] (2)，其中anbdtim=2-蒽基-4，5-双(2，5-二甲基(3-噻吩基))-1-甲基咪唑。它们含有不同的抗衡阴离子，1中的为PF₆^-，2中的为[Au(CN)₂]^-。这导致2个配合物在溶液和固态中都表现出显著不同的荧光。在CH₂Cl₂溶液中，配合物1和2的荧光发射波长分别为465和445 nm。在固态，1和2的荧光发射波长分别为 450和 478 nm。有趣的是，配合物 2对苯分子很敏感，它在苯中的荧光发射波长为 475 nm(量子产率 Φ=66.5%)，在 CH₂Cl₂中为448 nm(Φ=22.9%)。此外，我们利用配合物2的苯溶液蒸发制备了蓝绿色发光固体2-benzene。当交替地除去和再次加入苯，固体 2-benzene的荧光发射在蓝绿色(491 nm)和钢蓝色(460 nm)之间可逆地转换。在实验结果的基础上，我们讨论了抗衡阴离子和苯分子对1和2的发光行为的影响。     

广义字典序积的自同态幺半群

讨论了图的广义字典序积的自同态幺半群的性质,给出了广义字典序积图X[Yz|x∈V（X）]的自同态幺半群与X,Yx(x∈V(X))的自同态幺半群的圈积相等的充要条件。     

广义联图的正则性

讨论了两个图的广义联图的End-正则性,给出了当图X、Y的广义联图G（y1,…ym）End-正则时,图X也End-正则应满足的条件。     

两个蒽基Au(Ⅰ)配合物[Au(anbdtim)2]PF6和[Au(anbdtim)2][Au(CN)2]的结构调控和发光转换

合成了2个蒽基配合物[Au (anbdtim)₂]PF₆(1)和[Au (anbdtim)₂][Au (CN)₂](2),其中anbdtim=2-蒽基-4,5-双(2,5-二甲基(3-噻吩基))-1-甲基咪唑。它们含有不同的抗衡阴离子,1中的为PF₆^-,2中的为[Au (CN)₂]^-。这导致2个配合物在溶液和固态中都表现出显著不同的荧光。在CH₂Cl₂溶液中,配合物1和2的荧光发射波长分别为465和445 nm。在固态,1和2的荧光发射波长分别为450和478 nm。有趣的是,配合物2对苯分子很敏感,它在苯中的荧光发射波长为475 nm (量子产率Φ=66.5%),在CH₂Cl₂中为448 nm (Φ=22.9%)。此外,我们利用配合物2的苯溶液蒸发制备了蓝绿色发光固体2-benzene。当交替地除去和再次加入苯,固体2-benzene的荧光发射在蓝绿色(491 nm)和钢蓝色(460 nm)之间可逆地转换。在实验结果的基础上,我们讨论了抗衡阴离子和苯分子对1和2的发光行为的影响。