水性环氧树脂固化剂的制备及其涂膜性能研究

采用二乙烯三胺(DETA)与聚丙二醇二缩水甘油醚(PPGDGE)反应合成出DETA-PPGDGE-DETA型的多元胺加成物,然后再用一定比例环氧树脂E-20封端加成,制备出了水性环氧树脂固化剂。红外光谱(IR)及飞行时间质谱(TOF-MS)验证了该水性环氧固化剂的结构。考察了不同反应条件对固化剂结构与性能的影响,结果表明,二乙烯三胺/聚丙二醇二缩水甘油醚环氧基物质的量比为10∶1,用沸点稍高的二乙二醇丁醚(DGBE)将体系中残留小分子DETA蒸除干净,环氧树脂E-20封端20%伯胺氢时,固化剂与环氧乳液混合后的涂膜性能最佳。     

原子转移自由基聚合方法在纤维素及其衍生物改性方面的应用Ⅱ

原子转移自由基聚合反应(atom transfer radical polymerization,ATRP)是纤维素及其衍生物进行修饰改性的一种有效途径。通过ATRP对纤维素及其衍生物进行改性,可以得到不包含相应均聚物的纯接枝产物,且接枝链的长度及分子量分布均可控。通过ATRP不仅可对纤维素进行本体改性,还可对其进行表面改性。原子转移自由基聚合方法在纤维素及其衍生物改性方面的应用Ⅰ″一文介绍了通过ATRP对纤维素及其衍生物进行本体改性的研究进展。本文概述了通过ATRP对纤维素及其衍生物进行表面改性的研究进展。     

天然高分子用于油田堵水调剖的研究进展

从改性天然高分子材料出发,对各类天然高分子材料,如淀粉、纤维素、壳聚糖、硬葡聚糖、瓜胶、黄胞胶等作为油田堵水调剖剂的研究进展作了综述,并对天然高分子材料作为堵剂存在的问题及发展趋势进行了阐述。     

THE UNIFORMITY OF DISTRIBUTION OF SUBSTITUENTS ALONG THE CHAIN OF CARBOXYMETHYL CELLULOSE SYNTHESIZED IN TWO-PHASE MEDIUM C_6H_6——C_2H_5OH

Based on the property that carboxymethylcellulose (CMC ) can be de-graded to anhydroglucose residues by cellulase, the rate constant (K) of enzymatic degra-dation of CMC synthesized in the benzene-ethanol medium has been determined. Further-morel experimental equation K = 2.71× 10~(-2)(DS)~(-1.2) reflecting the relationship betweenK and the degree of substitution (DS) is correlated and used to describe chemical mi-crostructure uniformity of the distribution of substituents along chains effectively. Chainstructure parameters of enzymatic degradation products of CMC-the number of chainbreaks and the percentage of glucose released have been also measured. Average length ofsubstituted and unsubstituted chain segments are calculated simultaneously. Through thestudy of static and dynamic procedures of enzymatic degradation, the method to charac-terize the distribution of substituents of CMC along the chain has been improved.     

Gemini 阴离子表面活性剂水溶液的聚集性质

合成了一种Gemini阴离子表面活性剂,测定了其临界胶束浓度cmc和cmc时的表面张力γcmc,与传统的单基表面活性剂相比,其临界胶束浓度降低了一个数量级,具有突出的降低水的表面张力的效率;研究了该种Gemini表面活性剂的浓度对于胶束聚集数的影响,结果表明,随着浓度的增加,胶束聚集数出现了一个极大值,同时观察到液晶微相的生成.     

非离子型水性环氧乳液的制备工艺及性能研究

采用实验室自制的非离子型高分子乳化剂通过相反转法对环氧树脂E-20进行乳化分散来制备水性环氧乳液,对环氧树脂乳化的工艺条件进行了优化研究,并对不同条件的乳液进行了综合性能的分析。具体工艺条件包括:环氧树脂乳液体系中各物料的比例关系,乳化时体系的温度和搅拌速度。结果表明,乳化剂含量为12.5%,助溶剂含量为11.5%,乳化温度为30℃,搅拌速度为300r/min时,乳液的稳定性及漆膜的综合性能(包括漆膜的力学性能和抗腐蚀性能)佳。     

苯甲基化木材溶液代替聚醚多元醇使用的研究

将苯甲基化木粉溶于四氢呋喃中 ,可以代替聚醚多元醇制备热固性材料 .以木材溶液的羟基值为指标 ,针对下层粘稠状物质 ,考察了不同溶液化条件对木材溶液活性羟基值的影响 ,并利用色质联用考察了苯甲基化木粉溶液化后上层清液中的组成 .实验证明 ,木材溶液能够代替聚醚多元醇使用的是下层的粘稠状物质 .同时实验结果表明 ,为了保证木材溶液制得的热固性材料具有足够的强度 ,溶液化时间应低于 6h ,液固比低于 6∶1.使用HCl与H3PO4 的混合酸比使用单一酸的催化效果更好     

在苯-乙醇介质中生成的羧甲基纤维素取代基分布的研究

以三组份两相液体苯 乙醇 水为介质合成羧甲基纤维素（ＣＭＣ），应用１Ｈ ＮＭＲ谱图分析了ＣＭＣ中羧甲基在葡萄糖单元（ＡＧＵ）的Ｃ２、Ｃ３及Ｃ６位上对羟基的取代分布．结果表明，取代基的分布顺序是Ｃ６＞Ｃ２＞Ｃ３；当取代度（ＤＳ）低于１０时，Ｃ２∶Ｃ３∶Ｃ６近似于１４５∶１∶２１５；ＤＳ高于１０以后，分布趋于相同，通过对ＣＭＣ的Ｘ 衍射分析解释了取代基分布规律．同时研究了苯的影响，证实相同取代度下，在苯 乙醇 水中生成的ＣＭＣ试样，其Ｃ６位取代基分布多于在乙醇 水中生成的试样．     

基于天然高分子的聚氨酯材料

综述了近年来天然高分子低聚糖、纤维素、淀粉、木素及液化木材部分或全部代替聚醚多元醇制备聚氨酯材料的研究进展