农药光解平均波长量子产率的测定

本文报道一种以高压汞灯复合光为光源测定农药平均波长量子产率的方法。该方法的光最计为草酸铁钾，通过光量计测得光源的照射强度。以气相色谱分析农药降解的残余浓度求得反应速率常数，用紫外分光光度计测定农药在确定波长下的摩尔吸光系数，并与该波长光强相乘进行积分，计算出十二种农药的平均波长Φ。本法所得结果更接近于自然光下的结果，更适合应用于实际环境中。     

拟除虫菊酯光解产物的红外图谱研究

本文研究了胺菊酯、甲醚菊酯、丙烯菊酯和氯氰菊酯在液相中的光解作用，并用离心薄层层析方法对光解混合物进行了分离。对光解产物的ＦＴＩＲ红外光谱谱图和标样的ＦＴＩＲ红外光谱谱图的研究表明，光解产物的ＦＴＩＲ红外光谱图发生了较大变化，有羟基和环氧化结构产生，即有氧化产物生成；甲醚菊酯和丙烯酯光解产物的元素分析结果与表明产物中氧的含量有明显提高、证实氧参与了拟除虫菊酯的光解过程。     

拟除虫菊酯的敏化光降解研究Ⅱ.有机过氧自由基光氧化的动力学特征

研究了氯氰菊酯在苯乙酮作用下的光解动力学规律以及探针性物质２，６－二叔丁基－４－甲基苯酚，１，２，３，４－四氢萘对苯乙酮敏化作用的影响．结果表明，随着苯乙酮浓度的升高，氯氰菊酯的光解速率常数略呈上升趋势，而且氯氰菊酯的光解速率与自身浓度变化无关；溶剂分子的偶极矩越大，与溶液中自由基的作用越强，氯氰菊酯光解速率就越小；在苯乙酮敏化体系中，与ＲＯＯ·相比，ＲＯ·的浓度很低，ＲＯＯ·的稳态浓度约为１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１，这个浓度也比单线态氧的稳态浓度高得多     

乙酸甲酯羰化合成乙酐的镍催化剂的性能

乙酸甲酯羰化合成乙酐的镍催化剂的性能龚军芳蒋大智李小宝田世忠王恩来（中国科学院化学研究所，北京１０００８０）关键词羰基合成，镍催化剂，乙酸甲酯，乙酐，配体分类号Ｏ６４３／ＴＱ４２乙酸和乙酐的羰基合成新工艺标志着化工原料由石油向煤和天然气的首次重大转...     

氯氰菊酯光敏降解中单线态氧机理研究

光敏剂亚甲兰,核黄素及玫瑰红Ｂ可加速氯氰菊酯（ＣＰＭ）的光解作用。这些物质的敏化作用主要通过激发基态氧为单线态氧来实现。光敏剂和氧均是敏化光降解不可缺陷少的条件。１／Ｋｅｘｐｔｌ与「Ａ」的关系证实了单线态氧氧化机理。在亚甲兰、核黄素存在下氯氰菊酯ＫＡ分别为６．４９＊１０＾６ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｓ＾－１和２．２７＊１０＾６Ｌ．＾－１。氯氰菊酯的光解速率在一定范围内,随光敏剂浓度的增加而增加,过量的光敏剂将减少体系的透光率而导致氯氰菊酯光解速率降低,单线态氧探针性物质即竞争反应的引入将明显降低氯氰菊酯的光解速率,同时,不同极性溶剂因其对单线态氧猝灭能力的不同也会明显改变氯氰菊酯的光解速率。     

聚4-乙烯吡啶类高分子铑(I)化合物对甲醇羰化合成乙酸的催化性能

本文将聚4-乙烯吡啶(PVPy)、聚1-甲基-4-乙烯吡啶季铵碘(PVPyMe^+I^-)和4-乙烯吡啶/1-甲基-4-乙烯吡啶季铵碘共聚物[P(VPy-VPyMe^+I^-)]分别与四羰基二氯二铑反应制备成高分子铑(I)催化剂, 并考察了它们各自在甲醇羰化反应中的催化行为。结合IR光谱对这些催化剂结构的分析研究表明, 以上4-乙烯吡啶类高分子链上所含的功能基各自与铑(I)配合物离子之间以不同的链联方式所产生的不同结构的活性物种对催化反应性能有着显著的影响, 具有双配位的螯合型稳定结构的Rh(I)/PVPy催化剂, 表现出较差的催化反应活性, 而离子键合型的Rh(I)/PVPyMe^+I^-和杂键合型的Rh(I)/P(VPy-VPyMe^+I^-)催化剂均表现较佳的反应性能, 特别是Rh(I)/P(VPy-VPyMe^+I^-),由于其形成具有更强亲核性的五配位中间过渡态参与反应过程, 从而在较大程度上提高了催化反应速率。     

对-乙酰基偶氮胂作淋洗剂阳离子交换分离及光度测定钍与稀土(铀、钪)

本文提出用显色剂--对-乙酰基偶氮胂作淋洗剂,阳离子交换分离钍与稀土(铀、钪),流出液可直接用光度法测定,将分离和测定结合起来的新方法.操作较简便快速.分离测定了矿石中稀土及钍,结果尚属满意.     

多卤代变色酸双偶氮类稀土显色剂的合成及分子结构与吸光性能的关系

本文设计、合成了一类新型稀土显色剂--多卤代变色酸双偶氮衍生物,它们易溶于水、乙醇和丙酮,不溶于苯、己醚和氯仿,是具有高灵敏度、高选择性、显色酸度高、空白值低的优良稀土显色剂,本文还研究了试剂的分子结构和吸光性能的关系,当助色基及其取代位置一定时,具有-AsO₃H₂、-COOH、-PO_3H、-Cl络合功能基的性质,其灵敏度较高。