芳基噻唑胺类化合物合成及其抑菌活性研究

为了获得低毒、高效、环境友好的小分子植物病原真菌抑制剂，本文合成了22个芳基噻唑胺类衍生物，并采用抑制菌丝生长速率法测试了化合物对九种常见植物病原真菌的抑制作用。活性测试结果表明，目标化合物2p、2q和2s具有优异的广谱性抑菌活性，其抑制率为41.1～99.5%,显著优于商品化抑菌剂噁霉灵(25.4～86.5%)和百菌清(24.7～71.4%)。构效关系研究表明：在噻唑胺结构中引入萘环和含有卤素取代的芳环时有利于其抑菌活性的提高。此研究为后期基于芳基噻唑胺骨架的农用抑菌剂开发提供了理论指导。     

Carbosulfan的结构改造及抑菌活性研究

为了探索具有潜力的植物病原真菌抑制剂，本文以乙基苯并呋喃为原料，采用亲电取代、亲核取代、霍夫曼降解、缩合，水解等反应合成了6个新型的噻唑类的衍生物，其结构经IR、¹H NMR、¹³C NMR及ESI-MS确定。初步进行了抑菌活性测试结果表明，目标化合物对9种植物病原菌均有一定程度的抑制作用，其中化合物7对棉花枯萎病菌、玉米弯孢病菌和苹果轮纹病菌的抑菌活性强于阳性对照噁霉灵。