喷射器结构改进方法及其CFD分析

给出了一种新的喷射器设计方法:等马赫数梯度法,并对其设计方法进行了详细地介绍。在相同的面积比,相同的工作条件下同传统的一维设计方法设计的喷射器的性能进行了对比。结果表明,与传统设计方法相比,采用本文提出的等马赫数梯度设计的喷射器,可有效消除在扩压室入口处产生的激波,减少由于激波所产生的不可逆损失,使喷射器的性能得到了大幅度地提高。     

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分析了机械通风房间气流分岔的原因和主要影响参数. 首先根据射流理论,结 合数值模拟结果,通过分析Coanda效应在平面射流和集中射流中的作用,解释了平面射流相 对出射时可能出现分岔、而集中射流一般不出现分岔的原因,得出Coanda效应是引起分岔的 主要机理. 然后采用正交试验理论和方差分析法分析了影响分岔的参数,找到显著性因子, 并得出分岔强度和主要影响因子之间的关系.     

多乙苯脱氢制多乙烯苯氧化铁催化剂的研究:助剂钾，铈对催化性能的影响

研制了适合多乙苯脱氢制多乙烯苯的Ｆｅ－Ｋ－Ｃｅ复合型氢催化剂，助剂钾以外霞石（ＫＡｌＳｉＯ４）方式引入，既克服了钾的大量流失，又保留了钾的抗积炭性能，使催化剂活性稳定，另一助剂ＣｅＯ２的加入对催化剂中的各组分起到了一定的分散作用，使催化剂晶粒度变小，并且提高了活性组分Ｆｅ２Ｏ３的还原温度，因而可增强催化剂的抗还原能力。     

类水滑石复合氧化物在烟道气催化脱SO2、脱NOX方面的研究进展

以类水滑石为前驱体的复合氧化物作为环境友好的催化材料，在烟道气催化脱SO2、脱NOx方面具有抗水蒸气中毒能力强等特性。本文综述了类水滑石复合氧化物在这方面的特点和最新研究进展。     

La—Cu—Mn系钙钛矿型（ABO3）催化剂性能

采用共沉淀法制得了Ｃｕ２＋部分取代Ｌａ３＋的Ｌａ１－ｘＣｕｘＭｎＯ３钙钛矿型催化剂，通过ＸＲＤ、ＴＰＲ、电镜分析及活性评价，研究了Ｃｕ２＋的部分取代对Ｌａ１－ｘＣｕｘＭｎＯ３系催化剂性能的影响．结果表明，Ｃｕ２＋部分取代Ｌａ３＋后，使催化剂易被还原，活化能降低，对ＣＨ４、ＣＯ氧化反应，均有最佳取代量使催化剂的活性最佳，其值分别为０．２和０．４，这是由于随ｘ值的增大，催化剂晶格缺陷增多，晶格氧的化学势增大的缘故     

Ni系钙钛矿氧化物导电性及其CO氧化活性

本文考查了Ni系钙钛矿类希土复合氧化物在不同气氛条件下电导率随温度的变化情况，结合活性评价结果，初步探索了结构、活性及导电率之间的关系。研究结果表明：在测定温度范围内，LaNiO₃具有金属导电性，而La₂NiO₄和LaSrNiO₄为p型半导体；电导率与CO氧化活性之间存在相互对应的关系，其大小顺序均为LaNiO₃>LaSrNiO₄>La₂NiO₄。     

制备镍催化剂时外加磁场对其结构和性能的影响

用浸渍法分别在３０Ｔ的恒稳磁场中和无磁场情况下，制备了ＮｉＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３和ＮｉＯ／Ｌａ２Ｏ３／γ－Ａｌ２Ｏ３两类催化剂共４个样品，对它们的结构和性能进行测定和比较，发现磁场作用能加强金属－载体间的相互作用，使原峰温升高，引起Ｎｉ＾２＋向载体深层扩散，促进尖晶石ＮｉＡｌ２Ｏ４和钙钛石ＬａＮｉＯ３新相形成，同时可降低ＣＯ歧化活性，使催化剂上积炭量减少。     

TPR法研究轻油转化制氢催化剂还原性能——CeO_2促进还原的研究

用TPR法研究了烃类蒸气转化制氢催化剂还原性能。发现这类催化剂的还原符合核化模型。镍与催化剂中其它组分相互作用影响催化剂的还原,MgO和水泥的加入均提高了NiO的还原温度,稀土氧化物的加入可降低NiO-MgO体系的还原温度。由TPR曲线峰形分析求得了RKN,TDRE-3和ICI-46-1以及其它含CeO_2催化剂还原动力学参数。发现CeO_2的加入减少了催化剂的还原活化能,且还原活化能与镍的分散度之间有较好的对应关系,即镍铈比(Ni/Ce)分散得越均匀,则还原活化能越低。提出了CeO_2促进还原的机理。     

TPR法研究轻油转化制氢催化剂还原性能——CeO2促进还原的研究

用TPR法研究了烃类蒸气转化制氢催化剂还原性能。发现这类催化剂的还原符合核化模型。镍与催化剂中其它组分相互作用影响催化剂的还原, MgO和水泥的加入均提高了NiO的还原温度,稀土氧化物的加入可降低NiO-MgO体系的还原温度。由TPR曲线峰形分析求得了RKN,TDRE-3和ICI-46-1以及其它含CeO_2催化剂还原动力学参数。发现CeO_2的加入减少了催化剂的还原活化能, 且还原活化能与镍的分散度之间有较好的对应关系, 即镍铈比(Ni/Ce)分散得越均匀, 则还原活化能越低。提出了CeO_2促进还原的机理。     

La—Ce—Mn系钙钛矿型催化剂性能研究

采用共沉淀法制得了Ｃｅ＾４＋，部分取代Ｌａ＾３＋的Ｌａ１－ｘＣｅｘＭｎＯ３钙钛矿型催化剂，实验结果表明，随Ｃｅ＾４＋取代量ｘ的增大，Ｌａ１－ｘＣｅｘＭｎＯ３催化剂越易被还原，其还原活化逐渐降低，对于ＣＯ，ＣＨ４氧化的反应其活性有一最大值，ＣＯ反应ｘ的０．４，ＣＨ４反应ｘ为０．２，这是由于随ｘ值的增大，催化剂晶格缺陷增多，晶格氧的化学势增大，以及ＣｅＯ２杂质相的协同作用的结果，在ＣＯ氧化和用Ｈ２还原