三元体系FeCl3—CO（NH2）2—H2O的等温溶度图和形成新相研究

脲(CO(NH2)2)是一种优质的氮素化学肥料。而从化学出发,它又是极好的配位体,与许多金属盐形成配位化合物,其中一些多元配位化合物成为优良的化学肥料。铁是植物生理元素,FeCl3-CO(NH2)2-H2O体系的等温溶解度研究未见文献报道。因此,我们研究了此三元体系在25℃时的等温溶?..     

四元体系Na2B4O7-Na2CO3-NaHCO3-NaBO2-H2O等温溶度研究(O℃和15℃)

本文首次测定了四元体系Na2B4O7-Na2CO3-NaHCO3-NaBO2-H2O在0℃和15℃时的等温溶度和饱和溶液的折光率,绘制了相应的溶度图.在0～15℃时,该四元体系为简单体系,对应4个组分盐或其水合物有4个单饱和结晶区、5条双饱和结晶线和2个三饱和点.     

大学物理教学中“课程思政”及仿真实验相结合的探索——以等厚干涉牛顿环实验为例

以教书与育人相统一为指导思想,通过在大学物理教育中讲解时事、政治来培养学生的社会政治责任感,对大学物理教学中如何实施“课程思政”做了探讨,并结合Matlab GUI仿真模拟,在大学物理教学中培养学生的科学素质.教书和育人紧密联系在一起.     

CuO/GNS复合材料的制备及其电化学性能

利用改进的Hummers 法制备GO,采用化学沉淀法合成CuO/GNS复合材料,用X 射线衍射(XRD)、扫描电镜(FESEM)、比表面积测试(BET)等表征了产物的组成、结构和形貌;用循环伏安、恒电流充放电等测试方法对复合材料的电化学性能进行了研究。结果显示：在这种复合材料中,石墨烯作为导电骨架,有利于增加氧化铜颗粒之间的导电性和材料的机械稳定性。大电流放电表现出优异的电化学性能,在 10 A.g_-1的电流密度下复合材料的比电容仍可达 276 F.g_-1,1000 次循环后比电容仍能保持86.5%,呈示该复合材料具有优异的电化学性能。     

基于气相色谱－质谱的尿液代谢组学技术结合化学计量学用于戊二酸血症Ⅰ型早期检测研究

采用气相色谱－质谱联用技术结合化学计量学,针对高维小样本的疾病代谢组学图谱建立高性能的戊二酸血症Ⅰ型（GA－Ⅰ）早期检测模型。基于偏最小二乘判别分析（PLS－DA）的共线性处理和数据解释优势,自助抽样法（Bootstrap）通过数据扰动方式集成多个模型的变量选择能力,挑选出能够持续被筛选的变量实现稳健特征筛选（BS－PLSDA）。对于GA－Ⅰ的尿液代谢组学图谱,在两种逐步增大训练集之间样本差异的比例划分（7∶3和6∶4）下,载荷（LW）、变量投影重要性（VIP）、显著性多元相关（sMC）3种信息向量对应的BS－PLSDA均优于其单独PLS－DA建模的特征变量筛选稳健性。在样本划分比例为7∶3时,BS－VIP－PLSDA的Kuncheva指数高达0.807 5。筛选出的稳健特征变量与文献报道的诊断指标一致,不仅真正解释组别间的差异与GA－Ⅰ的代谢机理密切相关,且BS－LW－PLSDA、BS－VIP－PLSDA和BS－sMC－PLSDA展示了良好的预测性能,受试者工作特征曲线下面积均值分别为0.773 9、0.854 8和0.847 1,马修斯相关系数均值分别为0.671 9、0.783 8和0.801 3。与支持向量机递归特征消除法（SVM－RFE）相比,在采用相同的集成特征选择策略下,尽管非线性径向基核函数对应的BS－RBF－SVMRFE可获得高建模性能,但数据解释能力较低。该研究提出的BS－PLSDA可兼顾建模性能和模型解释能力,符合实际临床需求,对GA－Ⅰ早期检测、辅助诊断和疾病机理研究具有很好的指导意义。     

光纤中变系数非线性Schr(o)dinger方程的孤子解及其应用

基于推广的立方非线性Klein—Gordon方程对一般形式的变系数非线性Schrodinger方程进行研究，讨论了无啁啾情形的孤子解，发现了包括亮、暗孤子解和类孤子解在内的一些新的精确解．同时对基本孤子的色散控制方法进行了简单讨论．作为特例，常系数非线性Schrodinger方程和两类特殊的变系数非线性Schrodinger方程的结果和已知的形式一致．此外，还研究了一个周期增益或损耗的光纤系统，得到了有意义的结果．     

双模板介导合成类骨磷灰石的研究进展

天然骨形成是一个多模板协同共组装的过程。与单模板自组装相比,双模板介导合成的类骨磷灰石具有与天然骨更加相近的多级结构,在生物矿化研究领域具有更重要的研究意义。本文介绍了双模板介导合成类骨磷灰石的研究进展,探讨了双模板的选择、设计及模板分子间的相互作用,阐述了模板对磷灰石晶体成核的调控机制。通过双模板介导自组装生成的磷灰石材料,以其特有的仿生多级结构和骨诱导效果,在骨缺损修复、齿科修复、表面涂层及药物载体等领域具有广阔的应用前景。     

四元体系Ns2B4O7—Na2CO3—NaHCO3—NaBO2—H2O多温（0—45℃）溶度研究

报道了四元体系Ns2B4O7-Na2CO3-NaHCO3-NaBO2-H2O在0，15，25，35及45℃时的等温溶度，通过数据拟合等温截面无变点溶度数据与温度的关系，给出了相应的溶度－温度关系式，绘出了该体系0－45℃时的多温关系图，这些结果有助于揭示含硼碱湖的固体盐矿成因，给出了有关盐卤存在的反应2Na2CO3＋Na2B4O7 H2O=4NaBO2 2NaHCO3的相化学揭示。     

压电-红外光谱-电化学联用技术研究邻氨基苯酚聚合过程及其膜的性质

建立了一种现场压电传感-红外反射光谱-电化学三维联用技术,并应用该技术现场监测了聚邻氨基苯酚在金电极上的沉积过程,研究了邻氨基苯酚的电氧化和电聚合性质以及聚邻氨基苯酚聚合膜在酸性介质中的电化学性质,同步获取并讨论了聚合膜质量、离子掺杂行为和聚合膜的化学结构变化等信息。结果表明,该技术有望广泛用于多种电极表面过程研究。     

四元体系Na2B4O7-Na2CO3-NaHCO3-NaBO2-H2O多温(0～45℃)溶度研究

报道了四元体系Na₂B₄O₇-Na₂CO₃-NaHCO₃-NaBO₂-H₂O在0,15,25,35及45℃时的等温溶度,通过数据拟合等温截面无变点溶度数据与温度的关系,给出了相应的溶度-温度关系式,绘出了该体系0～45℃时的多温关系图.这些结果有助于揭示含硼碱湖的固体盐矿成因,给出了有关盐卤存在的反应2Na₂CO₃+Na₂B₄O₇+H₂O=4NaBO₂+2NaHCO₃的相化学揭示.