例谈难题的讲解技巧——运用华罗庚的退步思想

在日常教学中会遇到不少数学难题,这些难题教师难教,学生难学,经常会出现"教师讲得多,学生想得少;就题论题多,指导方法少"等情况,学生中也普遍存在着"听题似乎懂,做题道道错"的情况,听完老师对难题的分析后有的学生连基本概念、规律都无法掌握,更谈不上思维能力的提高,可谓事倍功半.难题的讲解也就成了师生共同的"拦路虎".如何解决难题难教这个老大难问题呢?关键在于教师如何运用教学技巧,充分挖掘学生的潜能,循序渐进地去破解.华罗     

单分散三聚氰胺甲醛微球的制备

采用分散聚合法制备了单分散三聚氰胺甲醛(MF)微球,考察了反应物摩尔比、pH值、分散剂、温度及反应时间等因素对生成MF微球粒径及其分布的影响,并对MF微球在盐酸中的溶解性进行了研究。实验结果表明:当MF交联度较低时,可以溶解于pH<1.7的盐酸,因此可用作逐层自组装制备空腔微球的模板。     

Structural evolution of the intruder band in ~(118)Sn

Excited states of the positive-parity intruder band in ¹¹⁸Sn have been studied via the ¹¹⁶Cd(⁷Li, 1p4n) reaction at ⁷Li energy of 48 MeV using techniques of in-beam γ-ray spectroscopy. This intruder band has been observed up to 7187 keV with spin (16⁺). The structural evolution of this intruder band with increasing angular momentum has been discussed in terms of the aligned angular momentum and the ratio of the E-Gamma Over Spin (E-GOS) curve.     

改善高氯卤化银乳剂的高照度性能

本实验制备了高氯卤化银立方体系列乳剂和高氯卤化银(100)晶面T颗粒乳剂,对高氯卤化银立方体乳剂进行了不同种类掺杂剂的掺杂试验.通过测定以上各乳剂在常规曝光和高照度曝光下的照相性能,表明了在高氯卤化银乳剂中掺杂碘化物、掺杂铱络合物和掺杂浅电子陷阱掺杂剂都可以不同程度地改善乳剂的高照度性能,几种改进措施的结合效果更好.     

顺式、反式氯氰菊酯和烯唑醇对映异构体的手性拆分

将纤维素-三(3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)涂敷于氨丙基硅胶上制备成高效液相色谱(HPLC)手性固定相，对手性农药顺式、反式氯氰菊酯和烯唑醇对映异构体在正相条件下进行了手性拆分。分别以正己烷和石油醚为流动相，考察改性剂的含量；在正己烷流动相条件下考察了色谱柱长度、温度对拆分效果的影响。试验结果显示，改性剂含量的减少、长色谱柱及降低温度均有利于对映体的分离。该手性固定相对顺式、反式氯氰菊酯具有非常强的立体选择性，对烯唑醇也有较好的拆分能力。     

原子吸收法间接测定Mo—Fe—S原子簇化合物中的硫

关于Mo-Fe-S原子簇化合物中硫的测定已经有些报道。为了同其中的钼铁含量的测定相配合,这里报道一种通过铬含量的原子吸收测定,而间接测定硫的方法。准确称取待测样品5—7mg,置于小烧杯中,加入1ml浓硝酸,盖上表面皿,氧化一会,再放到电炉上加热,使样品充分消解氧化,待溶液呈淡黄透明状取下(不能蒸干)。冷后加入少许水,滴入一滴0.2％的溴甲酚紫指示剂,再     

纤维素衍生物手性固定相对戊唑醇对映体的拆分

戊唑醇是三唑类杀菌剂,作用机理为抑制麦角甾醇的生物合成。戊唑醇的化学名称为(R,S)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-l-基甲基)戊醇,结构如图l。它的分子结构中含一个手性碳,具有一对对映异构体。     

去除粗盐可溶性杂质必须第一步去除硫酸根离子——从盐效应角度分析实验步骤

去除粗盐中可溶性杂质的原理是教学中的一个重点,而实验步骤则是教学中的重中之重。中学教学中通常认为氢氧化钠溶液与氯化钡溶液的添加顺序对实验没有影响,但是由于盐效应,经计算可知添加顺序直接影响硫酸根离子是否能够除净,因此该实验的操作步骤必须第一步去除硫酸根离子,否则硫酸根离子将无法除净。     

SiO2微球表面吸附PDADMAC的研究

研究了SiO2 微球表面吸附聚阳离子电解质聚二烯丙基二甲基氯化铵PDADMAC的吸附等温线分别随溶液NaCl浓度、pH值和温度的变化趋势 ,以及不同 pH值下的Zeta电位 .测试结果表明 ,聚电解质在SiO2 微球表面的吸附分别随盐浓度和pH值的增加而增加 ,该吸附属于Langmuir型 .随着PDADMAC吸附量的增加 ,SiO2微球的等电点逐渐向碱性范围移动 .在碱性条件下 ,吸附PDADMAC的SiO2 微球显示良好的分散稳定性 .XPS分析显示 ,SiO2 微球表面吸附PDADMAC后含氮 ,其N1s结合能为 4 0 1.7eV .O1s谱含两个峰 ,分别对应低结合能的SiO2 结构氧和高结合能的吸附氧 .当SiO2 微球表面吸附PDADMAC后吸附氧部分的O1s峰增加 .