催化动力学光度法测定茶叶中痕量锰

基于在pH 3.5的HAc-NaAc缓冲介质中,锰(Ⅱ)对溴酸钾氧化溴酚蓝褪色反应有显著的催化作用,建立了测定锰(Ⅱ)的新方法。线性范围为0~2.8μg/mL,检出限为1.13×10-11g/mL,用于茶叶中锰(Ⅱ)的测定,结果满意。     

突发性镉污染饮用源水的应急处理技术

分析突发性镉污染提高不同倍数镉浓度处理方式的效果比较.考察了化学沉淀与混凝联用技术以及强化混凝与化学沉淀两种方法.探寻最佳pH、PAC的最佳投料、最佳处理时间、及处理镉的最大浓度.结果表明,pH=10,在处理低浓度时,化学沉淀与混凝联用技术处理较好,高浓度时,强化混凝与化学沉淀处理较好,在静止6h,对镉的处理效果最好.     

氯酚类物质测定新方法及其与人血清白蛋白的相互作用

建立了氯酚类物质（CPs）新的检测方法，通过光谱学特征，探讨了CPs与人血清白蛋白（HSA）的结合反应机制。以2，4-二氯苯酚（2，4-DCP）为代表，考察了溶液酸度、试剂用量、反应温度和反应时间等因素对CPs—HSA体系荧光猝灭强度的影响。由Stern—Volmer方程求出2，4-DCP与HSA的猝灭常数（Kq）及反应热力学参数。结果表明，方法线性范围为0．075～0．65mg／L，检出限为0．226μg／L（以2，4-DCP计）。该方法与C18柱固相萃取技术相结合，用于水中CPs的测定，相对标准偏差小于2．9％，加标回收率为96％～106％。对荧光猝灭机理的探讨结果表明，2，4-DCP致HSA内源荧光猝灭以静态猝灭为主。     

共振散射光谱法测定环境水样中痕量锡（Ⅱ）

在pH 4.3的缓冲介质中,痕量锡(Ⅱ)对氯酚红-人血白蛋白-十二烷基硫酸钠体系的共振散射光谱有明显的减弱作用,共振散射强度的减弱程度(△I)与锡(Ⅱ)的质量浓度之间在0.2～4.0μg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.12μg·L-1,用于3件环境水样中痕量锡(Ⅱ)的测定,测定结果的相对标准偏差(n=6)小于3.5 %,加标回收率为95.5%～100.6%.     

双酚A与人血清白蛋白作用特征的热力学研究

利用荧光光谱和吸收光谱法研究了双酚A与人血清白蛋白结合反应的特征,实验结果表明,双酚A对人血白蛋白有较强的荧光猝灭作用,根据荧光猝灭数据和非辐射能量转移机理,由StermVolmer和Lineweaver-Burk方程处理实验数据,得到了结合反应的结合常数、结合位置和结合过程的基本热力学参数.     

石墨炉原子吸收光谱法测定工作场所空气中铬及其化合物

于工作场所采用微孔滤膜采样夹以5L.min-1流量采集空气样品15min,用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铬的含量。选择灰化温度为1 300℃,原子化温度为2 400℃。铬的质量浓度在5mg.L-1以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为6.81×10-4 mg.m-3。应用此法分析了采集的空气样品,加标回收率在98.8%～100.7%之间,相对标准偏差(n=6)在2.2%～2.4%之间。     

食品中汞含量的直接进样测定

建立直接进样测定食品中汞含量的无损分析方法.在最佳测定条件下的线性回归方程为y=0.0261x 0.0006,线性范围为0.5-10.0μg/mL,相关系数为r=0.9999,检出限为0.0044μg/mL,加标回收率为98.7%-104.3%,RSD为0.38%.本方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,用于食品中汞含量测定,结果满意.     

10 mL单标线刻度吸管检定结果的不确定度评定

分析了10 mL单标线刻度吸管进行容量检定时测量不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了分析和量化,得出合成标准不确定度和扩展不确定度结果分别为0.00068 mL和0.001 5 mL.     

石墨炉原子吸收光谱法间接测定保健食品中维生素B12

保健食品经浓硝酸-过氧化氢(10+3)混合溶液微波消解后,加入盐酸(1+99)溶液使维生素B12中的钴离子完全离解出来,再用石墨炉原子吸收光谱法测定钴离子,据此间接测定保健食品样品中维生素B12的含量.对仪器的工作条件测定波长、灯电流、载气流量作了详述,还对各种对测定有影响的因素,包括盐酸浓度、基体改进剂的种类、石墨炉的工作条件、共存离子的干扰等也作了试验并予以优化选择.维生素B12的质量分数在0.31～4.6 mg·kg-1范围内与吸光度内呈线性关系.方法检出限(3S/N)为0.093 mg·kg-1,在1.0,2.0,4.0 μg·L-1的标准加入水平下进行了回收试验和精密度试验,所得回收率在96.9%～105.0%之间.测定值的相对标准偏差(n=7)小于2.1%.