N-(取代噻唑-2-基)-菊酰胺类化合物的合成及生物活性研究

为了寻求新颖的氨基噻唑类先导化合物,以含各种取代基的2-氨基噻唑在其氨基位置与拟除虫菊酯类农药的活性基团——菊酸采用亚结构对接的方法合成了35个N-(取代噻唑-2-基)-菊酰胺类化合物,经1HNMR,ESI-MS和元素分析对化合物的结构进行了表征.初步生物活性测定表明,化合物3d,6a,6d,4a,4b,4c和4e在600mg/L下对小菜蛾具有100%的杀虫活性,化合物3d和7c在50mg/L下对多种常见病原菌具有显著的杀菌活性,全部化合物没有明显的除草活性.     

伴随PГL2(32)的4-(33,k,λ)设计

In the previous paper (reference[3), we have found out all of the Σ₁₆(Ω) orbits under the PГL₂(32), and then given a lot of 4-(33,16,λ), designs. In this note, using the same method, we shall find out the Σ_k(Ω) orbits and 4-(33,k,λ) designs for 5≤k≤15.