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反相高效液相色谱法测定山楂中的有机酸 总被引:9,自引:0,他引:9
采用Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液(pH=2.6)为流动相,流速0.8 mL/m in,检测波长210 nm,建立了山楂中柠檬酸、苹果酸等有机酸的高效液相色谱分析方法。其中柠檬酸和苹果酸的线性范围分别为0.50~50.04μg、0.10~10.00μg;3个浓度水平的回收率分别为95.5%~96.6%、100.2%~103.7%,RSD分别为0.11%~0.38%、0.41%~2.53%;检出限分别为0.04μg、0.03μg(S/N=3)。测定了5种不同产地山楂果肉及山楂核中的柠檬酸、苹果酸的含量。所建立的方法快速、灵敏度高、重复性好,可用于山楂中有机酸的测定。 相似文献
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汞的形态分析研究:Ⅱ.固相萃取预富集—液相色谱分离测定不同形态… 总被引:8,自引:1,他引:8
本文报道了固相萃取预富集处理样品继以液相色谱分离测定不同形态痕量有机汞的方法。二乙基二硫代氨基甲酸钠作络合剂及甲醇作洗脱液的预富集系统能在线富集甲基汞、乙基汞和苯基汞。 相似文献
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建立了高场不对称波形离子迁移谱(FAIMS)检测水中苯含量的分析方法。研究了不同分离电压(Dispersion voltage,DV)下的苯标准谱图,获得用于苯识别的非线性函数二阶α2及四阶α4系数值分别为-3.8×10-5Td-2和5.1×10-8Td-4;通过平衡灵敏度与分离度,得到用于苯识别的最佳分离电压为800 V;通过不同质量浓度(0.08~0.64 mg/L)的苯样品与苯离子信号强度的关系,确定高场不对称波形离子迁移谱(FAIMS)对水中苯的检出限为0.89μg/L,远优于国家饮用水中苯浓度的限值10μg/L。本研究为水中苯检测提供了一种快速、高灵敏的方法。 相似文献
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汞的形态分析研究:(Ⅰ)萃取—液相色谱分离测定不同形态汞 总被引:9,自引:2,他引:9
本文报道了有机汞及无机汞与二乙基二硫代氨基甲酸盐形成络合物,经氯仿萃取后用反相高效液相色谱法进行分离测定的方法,对实验的最佳条件进行了探讨,用于测定加标西湖水样和海水中不同形态的汞含量,回收率为93.2%-114%,相对标准偏差为甲基汞3.7%,乙基汞3.6%,苯基汞3.2%和无机汞3.0%,检测下限为0.25、0.21、0.19和0.72ng。 相似文献
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合成孔径雷达图像变化检测中的差异图生成对变化检测二值图生成有着重要作用。现有的差异图构建方式主要集中在空间域滤波上,不能完好保留变化信息,且对频域内滤波方式考虑较少。为提高SAR影像变化检测的模型泛化能力和检测的准确率,提出了一种基于双域滤波的SAR影像变化检测方法。首先,对原始SAR影像在空间域进行滤波,采用自适应中值滤波后构建对数比算子,采用均值滤波后构建差值算子。然后,利用Laplace融合算法对空域中的差异图进行融合,综合不同差异算子的特征信息。最后,将融合后的图像通过傅里叶变换变换至频域内,进行频域低通滤波以检测图像变化。实验使用伯尔尼、渥太华、旧金山和黄河口4组数据进行验证,表明了双域滤波后的差异影像在聚类方法中的有效性。 相似文献
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利用高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术研究了枳壳中的黄酮苷类化合物.实验采用反相C18色谱柱,二元线性梯度洗脱,分离并检测了枳壳中的6种黄酮苷类化合物;它们分别是新圣草苷(neoeriocitrin)、异柚皮苷(isonaringin)、柚皮苷(naringin)、橙皮苷(hesperidin)、新橙皮苷(neohesperidin)和新枸橘苷(neoponcirin);通过与电喷雾质谱联用获得了这6种黄酮苷的准分子离子峰([M+H]+)及分子加钠峰([M+Na]+),利用质谱的碰撞诱导解离技术获得了碎片裂解信息.通过这此质谱信息并结合文献,对这6种化合物进行了结构鉴定. 相似文献
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Nine novel heteronuclear complexes of Ln(Ⅲ)-Cu(Ⅱ) with salicylidene tetraethvlcne glycol diamine (SALTTA) have been synthesized and characterized.They have the general formulae [LnCu2(SALTTA)2(NO3)3](NO3)4 3H2O (Ln=La,Pr.Nd,Srn) and [LnCu3(SALTTA)3(NO3)5]-(NO3)4-4H2O (Ln=Gd,Tb,Er,Yb,Y).The IR spectra show that vc=N in the Ln(Ⅲ)-Cu(Ⅱ) het-eronuclear complexes are splitted up into two peaks with a far distance.It has been confirmed that oxygen atoms in oxyethylene of the ligand are not all coordinated to the central metal ions by both IR and NMR methods. 相似文献