叠氮和1-（4-吡啶基）-2-（2-苯甲氰基）乙烯锌(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构(英)

The hydrothermal reaction of Zn(NO₃)₂, NaN₃, and 1-(4-pyridyl)-2-(2-cyanobenzene) ethylene (PCE), at the mole ratio 1∶2∶2 in methanol and water at 70 ℃ for two days afforded [Zn(PCE)₂(N₃)₂], the structure of which features a four-coordinated distorted tetrahedron geometry around zinc(Ⅱ). CCDC: 235945.     

两个四唑配合物的原位合成、多样化配位模式和强荧光性质

在路易斯酸ZnCl₂或MnSO₄·7H₂O作用下,通过1-甲基-1-氢-咪唑-4,5-二甲腈与NaN3水热原位合成了2个四唑配合物:{[Zn₂(midt)(Hmidt)](N₃)·H₂,O}_n(1)和[Mn(midt)₂·(H₂O)₂]·H₂O(2)(midt=1-甲基-1-氢-咪唑-4,5-二四唑)。X射线单晶衍射表明尽管配合物1和2均结晶于同样的P1空间群,但他们有完全不同的结构。配合物1为一个有趣的二维聚合物结构,含有两个不同配位环境的锌原子和多种配位模式的midt配体,而配合物2为一个三维超分子结构,包含一个有趣的水分子链结构。固态下1和2分别在353和382 nm处显示出较强的蓝色荧光。     

{[Cu2Br3]n [Cu(H-Leof)2]·2H2O}(Leof是左氟沙星)(英)

C om m ent Levofloxacin (S-(-)9-fluoro-2,3-dihydro-3-m ethyl- 10-(4-m ethyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H -pyrido[1,2,3-de]- 1,4-benzoxaxin-6-carboxilic acid)(Leof),is a synthetic fluorinated quinolone derivative, having activity a- gainstboth Gram ( )and Gram …     

联吡啶四唑铜(II)配合物的原位合成、结构及性质

采用水热合成法,通过配体5,5'-二氰基-3,3'-联吡啶和叠氮化钠在路易斯酸CuSO₄的作用下,得到了一种新型的金属有机铜四唑配合物。 X射线单晶衍射结构表明,该化合物属于四方晶系,P4/ncc空间群。它是由吡啶环中的N原子连接形成的无限延展的二维网状结构;硫酸根阴离子位于中心金属周围,且高度无序的硫酸根离子很有可能在低温下变成有序,从而引起结构相变。该化合物的堆积图形状类似一个蝴蝶发卡。 其高含氮结构可作为潜在的高含能材料。     

基于四核混合价态[Co2ⅡCo2Ⅲ(SO4)6]2-分子簇构为筑的三维网络结构

在水热条件下,利用H2biim(H2biim=2,2'-联咪唑)与金属离子Co“组装,得到一个结构新颖的混合价态CoⅡ/Ⅲ四核簇状配合物[Co4(H2biim)4(Hbiim)2(SO4)3]·3H2O (1),并对其进行元素分析、红外光谱、热重分析、拓扑分析、X-射线单晶衍射等测定.标题配合物属单斜晶系P21/c空间群,晶胞参数:a=1.23477 (6) nm,b=2.19524(13) nm,c =2.22162(9) nm,β=121.735(2)°,Z=4,V=5.1216 (4) nm3,Dc =1.779 g·cm-3,μ=1.486mm-1.X-射线单晶衍射分析表明四核簇状配合物1中H2biim配体分别以中性的H2biim配体和负一价的Hbiim-配体与钴离子配位,SO42-分别以单齿、三齿和四齿与钴离子配位,构成四核[Co4(SO4)6]2-簇,四核Co簇再进一步以[Co(H2biim) (Hbiim)2]+结构单元链接形成具有一维通道的三维孔洞结构.     

奥沙拉秦钙配合物的合成、结构及表征

本文通过CaCl2·2H2O与药物奥沙拉秦及辅助配体邻菲罗啉在水热条件下得到了一个新的奥沙拉秦配合物[ Ca(L) (Phen)·4(H2O)]n(H2L=奥沙拉秦=3,3-azo-bis-6-hydroxybenzoic acid)(1).通过元素分析、红外对配合物进行了表征,并利用X单晶射线衍射仪测定了其结构.结构解析表明,配合物1属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=0.8001 (3) nm,b=1.1245(4) nm,c=1.5129(6) nm,α=89.450(6)°,β=86.297(6)°,γ=77.633(6)°,V=1.3268(9) nm3,Z=2,F(000) =636,最终偏差因子(对Ⅰ＞2σ(Ⅰ)的衍射点),R1=0.0521,wR2 =0.1538,S=1.045.在该结构中,中心Ca(Ⅱ)离子周围形成了一个稍微扭曲的五角双锥体,分别与一个来自奥沙拉秦配体的羧基氧原子(单齿)、两个邻菲罗啉中的两个N原子和四个水分子配位.     

3-羧基-1,2,4-三氮唑Mn~Ⅱ配合物的合成、结构及荧光性质

为了探讨3-羧基-1,2,4-三氮唑(MTC)配合物的性质。本文采用水热法合成了一个结构新颖的配合物[Mn(C_3H_2N_3O_2)_2(H_2O)_2]。通过红外光谱(IR)、元素分析、热重分析(TGA)和粉末X射线衍射(PXRD)等技术手段表征了配合物的结构和性能。X射线单晶衍射分析表明,配合物为一单核结构,属于单斜晶系P21/c空间群.MnⅡ离子采取六配位,每个Mn离子位于反演中心,分别与两个MTC配体中的1个O和1个N原子螯合配位,同时还与2个水分子配位,形成一个稍微变形八面体构型结构。同时,在配合物中存在着丰富的氢键和弱的π-π作用力,通过分子间氢键和弱π-π相互作用形成一个三维网络结构。固体荧光研究表明,配合物的发射峰为517nm,较配体发生7nm蓝移。该研究对新型金属有机配合物荧光材料的开发具有一定的指导和借鉴意义。     

{[Cu2Br3]n[Cu(H-Leof)2]·2H2O}(Leof是左氟沙星)

C om m ent Levofloxacin (S-(-)9-fluoro-2,3-dihydro-3-m ethyl- 10-(4-m ethyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H -pyrido[1,2,3-de]- 1,4-benzoxaxin-6-carboxilic acid)(Leof),is a synthetic fluorinated quinolone derivative, having activity a- gainstboth Gram ( )and Gram …     

原位水热合成一个新颖的银四唑配位聚合物(英)

在水热条件下，硝酸(3-氰基吡啶)银以及叠氮化纳反应,成功地组装了一个二维层状银四唑配位聚合物[mono(5-(3-pyridyl)tetrazolato)Ag] (1),并对其进行了表征。晶体结构分析表明，化合物1结晶在三斜晶系，其空间群分别为P1(a=0.626 08(10) nm，b=0.784 98(13) nm，c=0.805 84(12) nm，α=75.171(4)°，β=76.653(3)°，γ=68.332(3)°，V=0.351 67(10) nm³，Z=2)，银的配位环境为四配位并形成略为变形的四面体构型。室温下，化合物1显示强的蓝色荧光(495 nm和521 nm)。     

3，3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸)镉和钴的配合物：[Cd(OSA)(Phen)(H2O)]n和[Co(OSA)(Phen)(H2O)]n的合成、表征及晶体结构

利用药物奥沙拉秦钠，邻菲罗啉与Cd(ClO₄)₂·6H₂O或Co(NO₃)₂·6H₂O水热反应分别得到其配合物的晶体[Cd(OSA)(Phen)(H₂O)]_n (1)(OSA=3，3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸))和[Co(OSA)(Phen)(H₂O)]_n (2)。单晶结构分析表明两化合物均为一维链状聚合结构，两者的晶体的空间群皆为C2/c。两化合物中，中心金属的配位几何构型均为五配位的五角双锥。3，3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸)通过羧基桥连金属离子形成一维链状聚合物结构。