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Fe-Mn催化剂的费托合成产物分布动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
在固定床反应器上进行了Fe-Mn超细粒子催化剂F -T合成反应动力学研究。以碳化物机理为基础推导出简化的F -T合成产物生成动力学模型 : RCnH2n 2 =kHC5PH2 (1-α)αn在温度 5 76~ 6 10K ,压力 1 5~ 2 5MPa ,空速 2 5 0 0~ 45 0 0h-1和原料气H2 /CO比为 2 0的条件下进行动力学试验 ,通过模型拟合 ,求得动力学方程参数 : kHC5=kHC5(5 80K)exp[EaR(1T - 15 80 ) ]其中 ,kHC5(5 80K) =2 82× 10 -6mol/ (mlcat·MPa·s) ,Ea=6 6 0 7kJ/mol结果表明 ,该模型与实验值拟合较好 ,链增长几率α与温度和反应器内H2 /CO比具有简单的关系 :α =1/ (1 ρRHC)。 相似文献
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甲醇与异丁烯在改性β分子筛上的吸附行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用过渡应答技术对甲醇和异丁烯在改性β分子筛上的吸附行为进行了研究,研究结果表明:异丁烯和甲醇有改性β分子筛上符合先快吸附后慢吸附的Elovich吸附规律。甲醇的吸附量大,但速率慢,异丁烯吸附量小,速率快;由于甲醇的饱和吸附量大于异下烯的饱和吸附量,对合成MTBE反应的选择性具有重要意义。对它们的吸附行为进行动力学研究,得到不同温度下吸附活化能随吸附量变化的关系。不同温度下相对饱和吸附量预测表明:当温度从288K升高到383K时,qMeOH/qIB从6.1降低到4.6,甲醇的相对饱和吸附量随温度升高而减小,但仍保持较高值,证明了甲醇在分子筛上是强吸附的观点,为解释选择性和高和动力学方程的建立提供依据,对反应机理的研究有指导作用。 相似文献
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一九八五年九月十一日至十五日,在山西太原召开了“中日煤化学与C_1化学学术讨论会”。会议由中国科学院、日中文化交流协会和日本学术振兴学会联合主办。会议代表约100余人(日方34人),这是中日双方共同举行的一次比较大型的学术会议,反映出当前人们对煤炭能源技术开发工作的重视。大会主席为中国科学院山西煤炭化学研究所鲍汉琛所长和日本东京理科大学玉井康胜教授。 相似文献
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表面含磺酸基的介孔分子筛SBA-15-SO3H的直接合成 总被引:17,自引:1,他引:17
采用水热法直接合成了含磺酸基的介孔分子筛SBA-15-SO3H.XRD表征结果表明,该分子筛具有规则的、六方立柱形的中孔结构,通过酸碱滴定和XRD确定了正硅酸乙酯/有机硅的最佳合成配比为9(α=0.1).29SiMASNMR固体核磁结果表明,含磺酸基的有机基团Si-(CH2)3-SO3H中的硅与SBA-15骨架上的氧通过Si-O键结合,形成稳定的有机/无机组成,FT-IR谱表明:在SBA-15-SO3H表面含有质子酸中心-SO3H.N2吸附-脱附和TEM结果表明,SBA-15-SO3H具有较大的比表面积、孔容和孔径,孔大小是单一的,孔分布是高度有序的.酯化反应结果表明,与后合成法相比,直接法合成的催化剂既具有较高的稳定性,又具有简便、快捷和高效的优点. 相似文献
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正庚烷与正十四烷在Pt/SAPO-11催化剂上临氢异构化 总被引:3,自引:6,他引:3
采用连续流动固定床反应装置,研究了0.6%Pt/SAPO-11催化剂上正庚烷与正十四烷的临氢异构转化。实验结果表明,在反应温度200 ℃~420 ℃,压力0.5 MPa,质量空速2.0 h-1的反应条件下,两种原料在高转化时均可保持90%以上的异构化选择性。在转化率小于55%时,C7与C14临氢异构所遵循的反应规律是一致的,即异构化和裂解的相对反应速率相同。依据产物分布组成随转化率变化的规律,提出了烷烃在Pt/SAPO-11催化剂上加氢转化的反应网络。同时,实验结果支持烷烃异构化反应在分子筛孔道内进行的观点。 相似文献
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以正庚烷为模型化合物,在10 mL连续流动固定床反应装置上,考察了温度、压力、空速与氢烃摩尔比对0.4%Pt/SAPO-11催化剂临氢异构化反应性能的影响。结果表明,催化反应以烷烃异构化为主,正庚烷转化率达70%时异构产物选择性保持在90%以上,压力和氢烃摩尔比较小时,产物的选择性较高;压力太高裂解产物生成量增多对异构化选择性不利。获得了正庚烷在Pt/SAPO-11催化剂上临氢异构化的优化反应条件为,360 ℃~380 ℃,0.5 MPa~1.0 MPa,2.1 h-1~4.1 h-1,H2/CH(摩尔比)2~6;烷烃临氢异构化反应的一个条件变化,需要其他条件的改变来达到最佳的匹配。 相似文献