镧与8-羟基喹啉配合物固相化学合成与表征

近年来，固相配位化学反应研究取得许多进展，但大多集中于Cu、Co、Ni、Zn、Fe等d电子组元素[1，2]，用室温或低热温度下的固相化学反应合成稀土配合物尚未见报道，我国稀土资源丰富，稀土配合物在材料科学和生命科学中占有独特的地位，因此开展稀土配合物的室温及低热温度下的固相合成有重要意义．我们在60℃利用La（Ac）3·3／2H2O与8-羟基喹啉的固相反应合成了La（Oxine）3，并对产物进行了表征．1实验部分1．1试剂与仪器根据文献[3]用液相合成法制备出对照的标准样品La（Oxine）3。按文献[4]的方法合成La（Ac）3·3／2H2O．8-羟…     

无机化学中空间效应的定量研究——Ⅱ、分子结构在成键前的几何框架

本文提出分子结构在成键前的几何框架概念。根据座位—配体匹配方法计算四体配位型分子的几何框架,并与实测结构对比,结果相近,表明在弱轨道作用下,配体的大小是决定分子构型的主要因素。同时讨论了引起几何框架扭曲的原因。     

无机化学中空间效应的定量研究——Ⅰ、配位空间的几何解析

中心离子周围的配位空间可分解出一系列相互接触的圆锥座位。应用位级图研究了内锁座位的简并、分裂、转化和对称性。在弱共价键化合物中,占据座位SAS(立体角系数扣)值最太的异构体有利于配体堆积。最小占据座位与最大空座位的差值可用作判断化合物稳定性的标准。     

比导数荧光光谱法测定混合芳烃

比值导数荧光光谱法是将混合物的光谱除以其中一组分的光谱得到比值光谱，利用比值光谱对波长求导所得到的比值导数光谱来达到消除干扰组分影响、分辨重叠光谱的目的。作者研究用比值导数荧光光谱法对２组分和３组分荧光光谱严重重叠的菲、、蒽混合芳烃溶液进行分析，测试效果良好，回收率为９４％～１０５％。     

液相色谱-串联四级杆质谱对食品中丙烯酰胺的测定研究

用液相色谱-串联四级杆质谱法检测食品中丙烯酰胺的含量.添加氘标记的内标d3-丙烯酰胺于样品中,经纯水提取,用Oasis HLB和Bond Elut Accucat固相萃取柱净化.Zorbax XDB-C18色谱柱分离,流动相为MeOH-H2O(体积比1:99)含0.1%HAc溶液,流速0.19 mL/min.电喷雾正离子MRM模式检测:丙烯酰胺m/z 72→55,内标m/z 75→58.内标法定量,方法定量下限(LOQ,S/N＞10)为50 ngg/,在质量浓度0.005～100 μg/mL范围内,峰面积与浓度成良好线性(r＞0.998).本法快速、准确、检出限低、实用性强.     

两个氢、氮、氧或氯原子间的Van der Waals能

根据气体的VanderWaals常数和两个氢原子间的VanderWaals能之理论值,计算了两个氢、氮、氧或氯原子间的VanderWaals能。     

纳米二苯甲酰甲烷铕配合物的制备和表征

以聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂，在无水乙醇中制备了纳米二苯甲酰甲烷铕配合物Eu(DBM)3，对其进行了红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)、荧光光谱(FS)等表征。结果表明，配合物在聚乙烯吡咯烷酮中呈纳米颗粒分散，分散尺度在5～30Nm之间，与普通二苯甲酰甲烷铕配合物相比，其主要荧光发射峰强度较高；后者在675．6、702．6、719．3、740．5nm处的小峰消失，612．9nm峰红移至611．8nm。