离子色谱法快速同时测定营养药物中微量铜、锰、锌

在ＨＰＬＣ－ＣＳ５阳离子分离柱上选用５．０×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ草酸（ｐＮ为５．２４）作淋洗液分离了微量Ｃｕ￣２＋、Ｍｎ￣２＋和Ｚｎ￣２＋离子,用４－（２－吡啶偶氮基）间苯二酚作显色剂在５２０ｎｍ处连续检测,方法快速、简便、准确。本法用于施尔康片中微量Ｃｕ￣２＋、Ｍｎ￣２＋和Ｚｎ￣２＋离子的测定,结果令人满意。     

吉咪替康的合成新方法

10-羟基喜树碱首先在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中经N-溴代丁二酰亚胺(NBS)溴代得到9-溴-10-羟基喜树碱, 9-溴-10-羟基喜树碱和氯甲酸乙酯反应得到9-溴-10-羟基喜树碱-10,20-双乙氧基碳酸酯(6). 化合物6和烯丙基三正丁基锡通过Stille偶联反应^[9]得到关键中间体7, 最后水解化合物7得到目标化合物. 通过柱层析纯化得到纯度大于99.8%, 单杂小于0.1%的吉咪替康(HPLC). 所有中间体及目标产物经¹H NMR, ¹³C NMR, LRMS, HRMS表征确证.     

目标拦截的导引方法与仿真模拟

本文对目标拦截的导引方法进行了研究和模拟，是项目“军事指挥实时动态真实感模拟系统ＲＤＭＳＳ”的目标拦截模拟部分，主要内容是：对导弹的导引弹道进行了分析和模拟，并提出用样条预测的新方法进行目标导引；给出了模拟爆炸和火焰喷射的简易方法；最后在ＳＧＩ／Ｉｎｄｉｇｏ２上实现了一个简单的仿真模拟系统，对飞机的飞行、导弹及反导弹的发射和拦截过程作了成功的模拟，取得了良好的效果．     

水热法制备形貌可控的ZnMoO4微晶及其光致发光性能

以Zn(Ac)2和(NH4)6Mo7O24.4H2O为原料,分别以CTAB、SDS、PVP-K30作为辅助剂,采用水热法合成了不同形貌和结构的ZnMoO4微晶。使用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及光致发光光谱(PL)等分析手段对所得材料的结构、形貌及发光性能进行了分析和表征。测试结果表明:通过改变辅助剂的种类、用量和反应时间可以合成形貌可控的ZnMoO4微晶,不同形貌的样品发光强度不同,但发射中心均在565 nm左右。     

直流磁控溅射生长(002)择优取向AlN薄膜及其光致发光

采用直流反应磁控溅射法,在玻璃衬底上生长了沿(002)择优取向的AlN薄膜,用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对AlN薄膜结构和表面形貌进行表征,并测量了AlN薄膜在405 nm激光激发下的光致发光(PL)光谱。结果表明,在不同氮气含量条件下生长的AlN薄膜均呈(002)择优取向,薄膜表面呈小颗粒密堆积排列,颗粒尺寸在20 nm左右。不同氮气含量条件下生长的AlN薄膜在550 nm处均有较强的由于V_(Al)能级向价带跃迁引起的缺陷能级发光峰;AlN薄膜在589,614,654 nm处也有较弱的缺陷能级发光峰,随着氮气含量增大,缺陷能级发光峰越来越明显,产生原因分别为O_N-O_N缺陷对向V_(Al)-2O_N产生的复合缺陷能级的跃迁、导带向与氧有关的杂质能级(I_O)间的跃迁以及V_(Al)-O_N深能级向价带的跃迁。     

生物素-亲和素放大酶联免疫吸附法测定二乙基磷酸酯类有机磷农药

基于生物素和亲和素之间发生特异性反应,形成多酶系统,建立了二乙基磷酸酯类有机磷农药的竞争酶联免疫分析技术和生物素-亲和素放大酶联免疫分析技术.在优化条件下,二乙基磷酸酯类有机磷农药浓度在1×10-1～1×104 μg/L范围内与抑制率线性关系良好,其线性回归方程为y＝0.1168x+0.6259(r＝0.9889),半...     

含(1-芳乙酰胺基-2-叔胺基)乙烷结构的六氢-1H-1,4-二氮类新化合物的合成(Ⅰ)

合成了N,N＇-二苄基-2-甲氧羰基-六氢-1H-1,4-二氮 (3).3经还原、氯取代、胺取代、胺脱苄、单酰化及酰化反应后得到了10个带有(1-芳乙酰胺基-2-叔氨基)乙烷结构的六氢-1H-1,4-二氮类目标化合物(9a～9i和10).     

流动相离子色谱法（串联双电导检测器）测定地质样品中高含量Cl-和微量F-Br离子

由于地下水参与了自然界水的总循环,溶解了多种物质而成为一种复杂的溶液。土中的孔隙溶液(压出液)和地下水化学组分,利用某种相互比例关系如[Cl]/[Br],可鉴别地下水的成因类型:当[Cl]/[Br]<300时,水属海相沉积水;当[Cl]/[Br]>300时,水一般属海相含盐沉积岩溶滤水;当[Cl]/[Br]≈300时,水则为现代大洋