THE ROLE OF RNA AND PROTEIN SYNTHESIZED BEFORE AND AFTER DEHISCENCE OF THE ANTHER IN THE DEVELOPMENT OF POLLEN GRAINS OF Clivia nobilis

Under the condition of completely inhibited RNA and protein synthesis, the rate of pollen grain germination of Clivia nobilis still reaches about 95% and the pollen tubes grow up to a certain length.RNase or pronase E added to the medium affected the germination and the elongation of the pollen tubes till they were completely blocked. Statistical results show that the original proteins may maintain the elongation of pollen tubes at about 70 μm, the proteins translated from pre-existing mRNA maintain them at about 530 μm.The RNA and protein synthesized after dehiscence of the anther are necessary for the normal rate of subsequent elongation and the growth of pollen tubes in the later stage (>2400 μm). Treatment of long duration such as CHM 3h and AmD 10h gives rise to aberration of pollen tubes, the rate of aberration being related to the concentration of inhibitors and the duration of treatment.In the first 5h of culture a suitable amount of inhibitors may block the progress of meta- phase of the gen     

1-(α-吡啶基)-5-苯基-3-(α-呋喃基)甲■的合成及其与镉显色反应的研究

本文研究了1-(α-吡啶基)-5-苯基-3-(α-呋喃基)甲(月朁)的合成方法及其在非离子表面活性剂吐温-80存在下与镉的显色反应。在pH 9.5～12.0时,络合物的λ_(max)=654nm,δ_(654)=6.0×10~4。组成为Cd∶R=1∶2。镉含量在0—13微克/10毫升范围内服从比尔     

荧光猝灭法对头孢羟氨苄和头孢拉定荷移反应研究

研究了头孢羟氨苄和头孢拉定对荧光素的荧光猝灭反应及相互作用机理。因形成荷移络合物,头孢羟氨苄和头孢拉定对荧光素的荧光强度有很强的猝灭作用。采用紫外-可见光谱、红外光谱结合量子化学计算分析了荷移反应过程,揭示了头孢菌素类药物的成键规律和反应机理。在此基础上建立了测定头孢羟氨苄和头孢拉定含量的荧光光谱法。络合物的激发波长和发射波长分别为483, 517和519 nm,头孢羟氨苄和头孢拉定浓度分别在0.3～13.5 mg·L-1和0.1～1.2 mg·L-1范围内为线性关系,相关系数分别是r=0.999 7和r=0.999 3。应用该方法测定了头孢羟氨苄和头孢拉定药物制剂含量, 回收率分别在99.63%～99.91%和99.71%～100.08%之间。测定结果与文献值基本吻合。     

微机处理吸光度数据矩阵(Ⅰ)——求秩法估计光度分析体系中的吸光物种数

微机处理吸光度数据矩阵,用求秩法估计Fe-CAS二元体系、添加表面活性剂的Fe-CAS-CTMAB三元体系及Be-CAS-PVPBS体系中的吸光物种数。在给定实验条件下,Fe-CAS体系申存在4种吸光配合物,而Fe-CAS-CTMAB体系中只有2种配合物。配合物种数减少,是加入表面活性剂后体系的表观摩尔吸光系数增加的原因之一。     

锌与1-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-2,7-萘二酚显色反应的研究

研究了锌和1-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-2,7-萘二酚(简称5-Br-PADN)显色反应的条件。在大量的络合形成剂及掩蔽剂NH_4F存在的NaOH溶液中,锌与5-Br-PADN形成易被三氯甲烷萃取的桔红色三元络合物。在波长550nm处测得萃合物吸收峰,其摩尔吸光系数为5×10~4,络合比为1:5。大部份离子不干扰,获得满意结果。本法可用于测定铅锌矿、铝合金及还原铁粉中微量锌。     

高分子电解质用作光度分析增溶增敏剂的研究 Ⅱ.Be-铬天青S-PVPBS体系用于微量铍的分析

不具表面活性的高分子电解质PVPBS对铍-铬天青S二元光度分析体系具有与CTMAB相当的增敏效应,而增稳效果更佳。以较大量EDTA作掩蔽剂,方法选择性较好。大量Cu-EDTA配合物所生之蓝色对铍测定的干扰,采用乙酰丙酮抑制Be-CAS配合物的生成借差减法消除,为铜基合金中微量铍的快速测定提供了一条有效途径。     

高分子电解质用作光度分析增溶增敏剂的研究——Ⅰ.磷钼杂多酸-结晶紫-IE-PVA体系

应用杂多酸-碱性染料离子缔合物体系在水相直接测定微量元素的光度分析方法研究甚多、应用亦较广泛。但关于这些体系中所采用的增溶稳定剂的特性对分析测定的影响尚少研究。各种高性能增溶稳定剂的研究应用是提高这类方法实用价值的有效途径之一。     

往复滑动干摩擦条件下碳烟颗粒的摩擦学特性研究

采用往复摩擦磨损试验机分别研究了生物质燃油碳烟颗粒和0#柴油碳烟颗粒对滑动干摩擦条件下铸铁/铸铁摩擦副摩擦磨损行为的影响;借助扫描电镜、原子力显微镜和拉曼光谱仪等分析测试设备探讨了不同碳烟颗粒的摩擦学作用机理.结果表明:引入碳烟颗粒后,铸铁摩擦副的摩擦磨损明显减轻,摩擦系数和磨损量均随往复频率的增加而增大;且生物质燃油碳烟颗粒的抗磨减摩效果优于柴油碳烟颗粒.其原因归于碳烟颗粒自身的力学特性、自润滑性以及摩擦副表面特性,主要包括含碳烟颗粒摩擦表面膜的形成、摩擦诱导铁基氧化物的生成,以及摩擦表面有序化碳含量的增加.     

TiO2-ZnTiO3纳米复合薄膜的制备及光催化性能

将ZnO粉末加入TiO2溶胶中制备出TiO2/ZnTiO3复合薄膜.利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、紫外-可见吸收光谱对其形貌、晶体结构、化学组成和光谱响应特征进行了表征.以亚甲基蓝(MB)溶液的脱色降解为模型反应,考察了不同ZnO掺入比例对复合薄膜光催化性能的影响.结果表明,所得材料的光催化性能与复合结构中TiO2的结晶结构有关.Ti/Zn=6∶1时,所得复合薄膜由锐钛矿相TiO2与钙钛矿相ZnTiO3构成,薄膜中晶粒尺寸较小(约为30 nm)、结晶度较高、催化性能最好.在紫外光下5h可使亚甲基蓝(MB)溶液脱色降解率达到94;,明显高于纯TiO2薄膜(87;).     

新试剂5-Br-PADN与铜显色反应的研究及应用

铜的比色测定方法很多。BCO法比色测定铜,选择性较好,但灵敏度欠佳。近年来,不断有一些灵敏度较高的方法报导,如1,10-菲绕啉-萤光桃红萃取光度法(ε_(560)=5.5×10~4),3.5-diBr-PADAT法(ε_(570)=5.4×10~4)和TritonX-100-5-Br-PADAP法(ε_(550)=1.08×10~5)等,都曾用于实际试样的测定,并获良好的结果。笔者新近研制的新显色剂1-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-2,7-萘二酚(简称5-Br-PADN),合成简便,产率较高,性能稳定。对某些金属离子的定性试验表明,显色反应灵敏。本文系统地研究了5-Br-PADN与铜(Ⅱ)的显色反应。在pH8.3-9.7的氨-氯化铵缓冲液中,5-Br-PADN与铜定量生成Cu∶R=1∶2的水不溶性络合物。为了避免测定时的萃取操作,我