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11.
痕量锗在金膜电极上微分电位溶出分析法的研究及其应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
秦文华  郭国新 《分析化学》1992,20(11):1361-1361
  相似文献   
12.
微分脉冲溶出伏安法同时测定食品中的锌铁锰   总被引:7,自引:4,他引:3  
在1%乙二胺-0.1mol/L酒石酸钠-pH11.82 Britton—Robinson缓冲溶液体系中用微分脉冲溶出伏安法同时测定锌、铁、锰三种微量元素。它们的峰电位分别为-1184,-1392和-1456mV(vs.Ag/AgCl);线性范围分别为:0.001—0.015,0.005—0.05和0.04—0.7μg/mL,最低检出浓度分别为0.0007,0.0014和0.0193μg/mL。本法操作简便、准确、灵敏度较高,用于食品中这三种元素的分析,结果令人满意。  相似文献   
13.
流通池—介质交换—阳极溶出伏安法同时测定铜,锑,铋   总被引:4,自引:1,他引:3  
李顺玉  王富权 《分析化学》1994,22(2):165-168
本文研究了同时测定Cu(Ⅱ)Sb(Ⅲ)Bi(Ⅲ)的方法。在盐酸溶液中对Cu(Ⅱ),Sb(Ⅲ),Bi(Ⅲ)进行预电解富集,经介质交换在选定的丙二酸-盐酸溶液中进行了差示脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)测定,相邻溶出峰的△Fp>80mV,波形完好。  相似文献   
14.
15.
椭圆法用于阳极溶出伏安法测定微量银   总被引:6,自引:1,他引:6  
冉迎春  谢上芬 《分析化学》1997,25(7):807-810
用新物理量Vop的椭圆法对阳极溶出伏安法分析的含银离子浓度为10^5-10^-9mol/L的一系列溶液进行了研究。结果表明:光学方法与电化学方法所得分析结果相同;椭圆法可检测的浓度下限比电化学方法低一个数量级以上。而且测量的相对平均偏差也小于电化学方法。  相似文献   
16.
煤浸出液中的阴阳离子测定及其与水煤浆成浆性的关系   总被引:4,自引:4,他引:4  
用离子色谱法对十种煤(其灰分为3.03—8.20%)浸出液中的阴阳离子进行了测定,考察了它们与煤的成浆性的关系。计算机分析表明,矿物对煤成浆性的影响有两方面:一方面是可溶性矿物对成浆性的不利影响,另一方面是矿物密度对堆积效率的有利贡献。实验表明,硫酸根离子对煤成浆性的影响尤为突出,它综合反映了高价金属离子的总影响。  相似文献   
17.
王富权  佘益民 《分析化学》1993,21(10):1208-1211
本文用流通池介质交换差示脉冲阳极溶出伏安法在盐酸介质中富集,而以碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液为溶出介质,有效地分离了酸性介质中Cu(Ⅱ)、Sb(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)、Tl(Ⅰ)、Cd(Ⅱ)、In(Ⅲ)的重叠溶出峰,实现了多离子的同时测定。  相似文献   
18.
铅在铂电极上的还原电位溶出分析法   总被引:1,自引:0,他引:1  
张亚利  焦奎 《应用化学》1995,12(4):21-26
研究了以亚铁氰化钾为还原剂铅在铂电极上的还原电位溶出法;讨论了电极的预处理、阳极富集和随后的还原电位溶出及铅测定的干扰。  相似文献   
19.
表面活性剂增敏阴极溶出伏安法测定痕量的碘   总被引:4,自引:0,他引:4  
本介绍在KNO3-VC-EDTA-Triton X-100混合底液中,用悬汞电极2.5次微分阴极溶出伏安法测定痕量碘的方法及其最佳条件。引入表面活性剂Triton X-100可显提高灵敏度,I^-的检测下限达0.1ng·mL^-1(电积180s);引入VC可提高I^-的稳定性(抗氧化性);EDTA和VC有效率地提高了方法的抗干扰能力。用于饮水中痕量碘的分析,其相对标准偏差为3.3%(n=7),  相似文献   
20.
本文叙述一种流动注入吸附溶出一催化极谱测定痕量铂的新技术,它集中了溶出法、催化波和流动注入的优点,达到非常高的灵敏度和分析速度。实验给出了最佳载液组成、流速、注入体积、吸附富集电位和吸附时间等因素。本方法成功地进行了多种铂络合物、矿样和生物样品分析。  相似文献   
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