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11.
对气态氮化钒(VN)分子在光子总能量为56900~59020 cm-13∏0, v'=0)的单转动态, 然后再被紫外激光电离.这样的双色激光模式可以测量电子态、振动态和转动态都被选择和解析的氮化钒阳离子VN+(X2△; v+=0, 1, 2)光谱. 通过对转动解析的PFI-PE光谱模拟分析, 确定J+=3/2为基态离子态的最低转动能级, 从而确认VN+的基态电子态为23/2.通过对VN+(PFI-PE)光谱的分析得到如下物理量的精确数值:VN+(X23/2)的绝热电离能为IE(VN)=56909.5±0.8 cm-1(7.05588±0.00010 eV),振动常数ωe+=1068.0±0.8 cm-1,反常振动常数ωe+χe+=5.8±0.8 cm-1;VN+(X23/2)的转动常数Be+=0.6563±0.0005 cm-1e+=0.0069±0.0004 cm-1,平衡键长为1.529 ?;VN+(X25/2)的转动常数Be+=0.6578±0.0028 cm-1e+=0.0085±0.0028 cm-1,平衡键长为1.527 ?;X25/2,3/2自旋轨道耦合常数A=153.3±0.8 cm-1  相似文献   
12.
在外加电场作用下,长链DNA分子的一部分链段进入构象熵较小的受限区域,其余部分仍滞留在高熵区. 电场撤除后,位于受限区域的DNA链段将自发回弹到高熵区域. 采用键涨落算法对这一动力学过程进行了模拟研究. 链段的回弹速度逐渐增大,这与实验结果是一致的. 模拟结果揭显示,增加受限区域的障碍物的尺寸或缩小间距都会导致DNA链段回弹速度的增加. 进一步的分析表明链单元在受限区域内的有效熵正比于其在受限区所能到达部分占总受限区域面积的比例.  相似文献   
13.
本文利用两束可调谐真空紫外激光和离子速度成像的方法测量了CO在108000∽113200 cm-1光解离通道分支比[C(3P0)+O(1D)]/{[C(3P0)+O(3P)]+[C(3P0)+O(1D)]}和[C(3P2)+O(1D)]/{[C(3P2)+O(3P)]+[C(3P2)+O(1D)]}. 本文先用一束真空紫外激光将CO分子激发至特定的高激发量子态并发生解离,接着用另一束真空外激光选择性地电离C(3P0)和C(3P2)并进行探测. 1VUV+1UV/visible共振增强多光子电离的方法大大提高了实验的探测灵敏度,使得之前没有观测到的较弱的吸收带也首次被观测到. 通过分支比的测量,发现自旋禁阻的解离通道C(3P0)+O(1D)和C(3P2)+O(1D) 只在某些分立的较窄能量范围内才能被观测到. 这可能是由于直接激发的高里德堡态和解离到上述自旋禁阻通道的价态在这些能量范围内发生了共振的自旋-轨道耦合相互作用.  相似文献   
14.
本文介绍高分辨光电子谱的发展概况, 简要说明阈值光电子谱和脉冲场致电离光电子谱的工作原理及研究进展, 着重阐述了用同步辐射光源获得高分辨光电子谱的最新研究结果。  相似文献   
15.
扫描单模红外光参量振荡(IR-OPO)激光器的波长激发待测分子,并用固定波长的真空紫外(VUV)激光器光电离(PI)探测被红外激发的分子,可获得高灵敏度的中性多原子分子的高分辨红外光谱. 这种方法(IR-VUV-PI)基于真空紫外光电离作为探测,可分辨样品中的不同成分,因此适用于对含同位素,自由基,络合物等通常为非纯的样品进行红外光谱研究. 高分辨的IR-VUV-PI谱可实现对分子单一振转态的选择,在选态的基础上进行真空紫外脉冲场电离零动能光电子谱(VUV-PFI-PE)的研究,可得到高分辨振转解析的光电子谱.被研究的分子包括一卤代甲烷(CH3X(X=Br,I)),乙烯(C2H4),丙炔(C3H4)等. 实验表明,采用高分辨的单模红外光参量振荡器代替先前使用的低分辨红外光参量振荡器可显著的提高IR-VUV-PI和IR-VUV-PFI-PE谱的信噪比. 并进一步讨论了采用IR,VUV,分子束三束同轴以提高IR-VUV-PI和IR-VUV-PFI-PE谱灵敏度的方案.  相似文献   
16.
采用Monte Carlo方法研究了高分子链穿越"trans"侧具有吸附作用的膜上纳米孔的过程. 当体系的温度TTc时,τ随着温度的升高而增大. 穿孔时间与膜的吸附势强度μ0 之间存在非单调依赖关系,τ首先随着μ0的增大而增大,最后τ随着μ0 的增大而减小. 研究穿孔时间与溶剂性质的关系时发现,当εAB<εc时,τ随着εAB 的增加而增加,当εAB>εc时,τ 随着"AB 的增加而减小. 高分子链穿孔时间与链长N之间存在着标度关系:当吸附势强度μ0>μc时,τ∝N^1.602,当μ0相似文献   
17.
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