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建立电热原子吸收法测定水中总钼的含量。样品采用硝酸–过氧化氢消解,热解涂层石墨管减小记忆效应,塞曼背景校正消除背景噪声。检测了27种共存离子的干扰影响。经6家实验室对标准物质和实际样品检测验证,方法检出限为0.6μg/L,能够满足微量检测要求。钼测定结果相对误差最大值为–6.2%,实验室内相对标准偏差为4.5%~7.6%(n=6),实验室间相对标准偏差为4.3%~5.7%(n=6),加标回收率为91.8%~104.0%。该方法精密度和准确度满足我国地下水和废水监测技术规范的质控要求。 相似文献
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选用电感耦合等离子体发射光谱法测定水中锡元素,讨论了硝酸、盐酸两种介质对锡溶液测定及保存的影响。结果表明,选用体积分数为1%~10%的HNO3介质配制质量浓度为0.250~10.0 mg/L的锡溶液,在1%的HNO3中锡溶液浓度仅能稳定5 d,当HNO3的体积分数大于5%时,锡溶液可稳定30 d。选用1%~10%的HCl介质配制质量浓度为0.500~10.0 mg/L的锡溶液,在近一个月的实验周期内浓度值稳定,测定结果的相对标准偏差在0.94%~3.04%之间。作为测定、保存水中锡元素的介质,盐酸比硝酸更为理想。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定尘铅前处理方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用火焰原子吸收光谱法测定尘铅样品,在0-1.00mg/L范围内样品中铅含量与吸光度呈良好线性关系,检出限为2.88μg/m^2(按定容体积50mL、采样体积400L计)。采取酸煮法、索氏提取法、微波消解法、超声波提取法等4种前处理方法,在0.100,0.500,1.00mg3个质量水平对空白滤筒进行加标回收试验,4种前处理方法的回收率和测定结果的相对标准偏差分别为91.8%-97.4%,2.2%~3.2%;83.0%-86.8%,7.4%-10.3%;93.6%-97.2%,2.5%~3.7%;89.3%-90.9%,3.2%~4.5%,提取效果以酸煮法和微波消解法最佳,超声波提取法次之,索氏提取法最差。 相似文献