Retention and selectivity of stationary phases for hydrophilic interaction chromatography

More and more polar stationary phases have become available for the separation of small polar compounds in the past decade as hydrophilic interaction chromatography (HILIC) continues to find applications in new fields (e.g., metabolomics and proteomics). Bare silica phases remain popular, especially in the bio-analytical area. A wide range of functional groups (e.g., amino, amide, diol, sulfobetaine, and triazole) have been employed as polar stationary phases for HILIC separation. This review provides a survey of the popular stationary phases commercially available and discusses the retention and selectivity characteristics of the polar stationary phases in HILIC. The purpose of the review is not to provide a comprehensive overview of literature reports, but rather focuses on findings that demonstrate retention and selectivity of the polar stationary phases in HILIC.     

平面滑动型岩质边坡稳定性极限分析上限法

在极限分析理论框架体系的基础上,提出了平面滑动型岩质边坡极限分析上限法。该方法按照外力所做的功率等于内力所消耗的功率,即滑体处于极限状态时两功率相等的条件——虚功率方程,综合考虑作用在岩质边坡上的后缘裂缝静水压力、沿滑面扬压力、重力、水平地震作用力、锚固力等外力,按照强度折减法,推导得出了岩质边坡稳定性评价的极限分析上限解。锦屏一级水电站右岸泄洪洞引渠内侧工程边坡属于典型的多级台阶状岩质高边坡,该边坡岩体结构为层状结构,变形破坏模式为平面滑动。对引渠内侧岩质边坡稳定性分析结果表明,极限分析上限法对平面滑动型岩质边坡有较好的适用性。     

融合学习模型的岩石光谱特征自动分类

岩石光谱综合反映了岩石的物理化学性质、成分及其结构构造。岩石光谱数据已被应用于岩石分类的研究,但是不同于矿物光谱,岩石光谱并无标准数据库,且受较多干扰因素影响,例如矿物组分、结构构造、化学成分、风化力度,测量仪器的误差等。传统岩石光谱分类模型先是对岩石光谱进行预处理排除干扰,然后采用不同方法对部分光谱特征分析,以达到分类目的。但对光谱数据特征遗失较多,使得分类准确率低下且操作过程繁琐、效率不高。因此,建立一个简单、快速、准确的岩石光谱自动分类模型具有重要意义。机器学习能够对获得的所有数据进行学习,不存在遗漏,大大提高了分类精度,且是对原始数据直接操作,不需预处理,简化流程。为此,选取辽宁兴城地区作为研究区,采集了若干种典型岩石样本,利用美国ASD便携式光谱仪实测光谱,最终获得608条数据,依据岩石光谱特征分为三类进行研究。首先利用决策树(DT)及决策树的升级模型--随机森林（RF）对数据进行分类,但当数据噪音较大时随机森林容易陷入过拟合;因而利用对异常值不敏感的K-最近邻（KNN）建模,但KNN需要对每个样本都考虑,数据量大时计算量会很大,效率不高;所以通过支持向量机（SVM）来提升分类准确率。从实验结果可以看出,4种分类模型的准确率排序为：SVM>KNN>RF>DT。为进一步提高岩石光谱特征的自动分类精度,采取了融合多个不同模型的办法,即对不同模型的分类结果进行投票,选择投票最多的作为最后分类结果。由于硬投票可在一定程度上减少过拟合现象的发生,更加适合分类模型,所以利用硬投票法融合了RF、KNN与SVM三个机器学习模型,最终的分类准确率可达到99.17%。综上所述,基于融合学习模型进行岩石光谱特征自动分类是切实可行且准确高效的。     

Mapping an underground rock mass by anisotropic acoustical transmission tomography

This paper briefly describes an acoustical transmission traveltime tomography method to simultaneously account for the anisotropy and heterogeneity of media. This method is applied to real data gathered at the rock wall of an underground plant in southwest China. The anisotropic tomograms reveal the rock wall features, which coincide well with the site observations, and provide very useful information for the evaluation and reinforcement of the rock wall.     

非水溶液盐效应的气液色谱研究——非电解质(烃、芳烃、氯代烃、酮)+盐(NaI、NaSCN、KSCN)+碳酸丙烯酯体系

由于碳酸丙烯酯(PC)具有较宽的液相区间(mp:224.0K,bp:514.9K)、较高的介电常数(64.92,298.15K)和较大的偶极矩(4.94D),它是一个在工业和科学研究中有广泛应用的非质子型极性溶剂。已有大量文献就PC溶液中电解质-PC、非电解质-PC和离子-离子间的相互作用情况作了报导。对于非电解质-电解质-PC三元系中溶质-溶剂间的相互作用情况还缺乏了解。本文希望通过测定非电解质溶质在PC的电解质溶液中的无限稀释活度系数γ_1~∞,对非水溶液中的溶质-溶剂作用情况有新的了解。气液色谱法(CLC)是测定无限稀释溶液活度系数的有效方法之一。作者曾利用GLC测定了一些烃、氯代烃、醇、酮在环丁砜电解质溶液中的无限稀释活度系数和盐效应常数.     

热水解离子色谱法测定岩石样品中的氯和硫

研究开发了一种热水解离子色谱法测定岩石样品中的氯和硫的方法技术。所研究开发的方法具有灵敏、高效、无干扰和准确的特点。实验研究和选择了热水解离子色谱测定的最佳工作条件。用测定的方法对6个国家一级岩石地球化学标准物质GSR1－6进行了分析测定，并在研究我国东部上地壳区域元素丰度实践中测定了2000件岩石样品。测定结果表明，测定值与标准物质的标准值一致。该方法的检出限分别国；氯31×10^-6。方法的精密度（RSD，％）对氯含量水平为40×10^-6，硫酸根含量水平180×10^-6时分别为6.1%和3.0%。     

α，ω－双香豆素长链化合物光二聚反应的影响因素

对α，ω－双香豆素长链化合物光二聚反应中盐效应、溶剂效应、粘度效应及连接体的长度和柔顺性等因素的影响进行了研究。借助１ＨＮＭＲ谱、ＵＶ吸收谱、荧光光谱分别对α，ω－双香豆素长链化合物在不同条件下的构象进行了分析，并解释了不同条件下的光二聚行为     

盐岩样品中钙的分析不确定度评定

对EDTA容量法测定盐岩样品中Ca2+含量的分析过程,详细地分析了引入的不确定度来源:分析结果的不确定度由标准溶液配制及EDTA溶液的标定、样品的制备及样品的分析过程、样品均匀性及检验重复性等分量引入的不确定度组成,求得测量结果的标准不确定度和扩展不确定度分别为0.70%和1.40%。     

Reaction of secondary and tertiary aliphatic halides with aromatic aldehydes mediated by chromium(II): a selective cross-coupling of alkyl and ketyl radicals

Takai-Utimoto reactions with secondary and tertiary aliphatic halides usually failed according to previous reports. Now, significant improvements could be achieved, and especially secondary aliphatic halides can be coupled to aromatic aldehydes in yields of up to >95%. A variety of processes are competing with the desired one, and thus conditions must be adapted to the nature of the aldehyde as well as the aliphatic halide used, as the outcome of these reactions is strongly affected by the putative radical intermediates.