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101.
以硅溶胶和氧氯化锆为硅源和锆源,采用水热合成的方法制得具有ZSM-5结构的Zr-Si分子筛;用0.5mol/L的硫酸处理该分子筛,并在550℃焙烧,制得具有ZSM-5结构的SO4^2-/ZrO2-SiO2分子筛型的固体超强酸。采用XRD、SEM、TG、IR、NH3-PHD和指示剂法对其结构和酸性进行表征。结果表明,该SO4^2-/ZrO2-SiO2具有ZSM-5结构和超强酸性,其酸强度大于-13.75,且具有良好的热稳定性。 相似文献
102.
Ceria-supported copper-palladium catalysts have been tested in the hydrogenation of 1,3-butadiene. The SMSI behavior of the bimetallic catalysts depended on the temperature of reduction. They were analyzed by H2 chemisorption and XPS. 相似文献
103.
ChongWang LongyaXu QingxiaWang 《天然气化学杂志》2003,12(1):10-16
Directly making light olefins via CO hydrogenation is a promising process to obtain a nonpetroleum based supply of alkenes.Limited by the ASF distribution function of Fischer-Tropsch synthesis,the yield of light olefins (C2-C4) can not reach the desired levels,which is a great challenge to overcome.Beginning thermodynamic analysis,the ASF distribution function,the reaction performance of CO hydrogenation and slurry reactor studies.The problems currently faced by this research area are presented at the end of the article. 相似文献
104.
Qi Dong 《European Polymer Journal》2007,43(8):3442-3451
Using triethylaluminum (TEA), triisobutylaluminum (TIBA) or TEA/TIBA mixtures of molar ratio 75/25, 50/50 and 25/75 as the cocatalyst, five different ethylene-propylene copolymer samples were synthesized by a MgCl2/SiO2/TiCl4/diester type Ziegler-Natta catalyst in a slurry polymerization process. The synthesized copolymers are strongly heterogeneous in chain structure and were fractionated into part of nearly random copolymer and part of segmented copolymer. Both polymerization activity and copolymer structure were found to be markedly changed when the cocatalyst was changed from TEA to TEA/TIBA mixtures or pure TIBA. As the content of TEA in cocatalyst increases, yield of the random part of product increases and the yield of the crystalline segmented copolymer part decreases. There is also a decrease in ethylene content of the whole product with increasing TEA amount. Copolymerization behaviors of the TEA/TIBA mixture activated catalysis systems are not simple superposition of those activated by pure TEA and TIBA. When a 50/50 TEA/TIBA mixture was used as cocatalyst, the copolymerization activity became the highest, and yields of both the random copolymer part and the segmented copolymer part are close to the highest level. On the other hand, both parts of the copolymer produced with a 50/50 TEA/TIBA mixture are relatively more blocky than the products of TEA or TIBA systems, and difference in ethylene content between the random part and the segmented part was the smallest. The segmented copolymer part of three typical samples was further fractionated by temperature-gradient extraction fractionation into fractions of different ethylene content and sequence distribution. Changing TEA content in the cocatalyst exerted strong influences also on the fraction distribution of the segmented part of copolymer. 相似文献
105.
原位漫反射红外光谱研究氮氧化物在Ag-ZSM-5催化剂上的吸附态及选择性催化还原反应机理 总被引:3,自引:0,他引:3
利用原位分析方法对催化剂表面吸附态进行动态表征,对了解催化反应机理具有重要的意义。漫反射红外光谱是一种理想的原位方法,应用该方法在298-773K范围原位考察了以丙烯为还原剂,NO在Ag-ZSM-5催化剂上的吸附态及选择性催化还原过程。认为NO的选择性催化还原符合直接作用机理,还原的关键是形成有机-氮氧化物(R-NO2或R-ONO)中间体。O2的作用是使C3H6充分活化,并是有效产生有机-氮氧化物不可缺少的条件。 相似文献
106.
107.
108.
The study on coordination copolymerization of styrene (S) with maleic anhydride (MA) by rare-earth coordination catalysts, NdL_3-Al(i-Bu)_3, has been successfully carried out for the first time. Some features, kinetic behavior, and mechanism of the SMA copolymerization by Nd(naph)_3-Al(i-Bu)_3 system are described and discussed. The copolymex of styrenemaleic anhydride prepared by the NdL_3-Al(i-Bu)_3 systems in benzene at 50℃ is an alternating-rich white powder having high number-average molecular weight of 6—8.5×10~5. The overall activation energy for the polymerization was found to be 10.5KJ/mol. The polymerization was not suppressed by addition of hydroquinone. The catalytic activity of various ligands in NdL_3 for the copolymerization decreases in the following order: Nd (naph)_3>Nd-(P_(507))_3~NdCl_3-6H_2O>Nd(P_(204))_3>Nd(acac)_3. 3H_2O. The experimental results are explained based on a mechanism to be the coordination-type copolymerization in terms of the participation of a monomer-monomer c 相似文献
109.
氧化铈和氧化镧在汽车尾气净化催化剂中的应用 总被引:13,自引:7,他引:13
阐述了稀土元素应用于汽车尾气净化催化剂的意义,讨论了氧化铈和氧化镧的催化作用机制及其影响因素,并对其发展前景进行了展望。汽车尾气净化普遍使用铂铑基贵金属三元催化剂。为了解决Pt,Rh的供需矛盾,应用稀土(氧化铈和氧化镧)作为添加剂,降低Pt,Rh用量、扩大Pd基催化剂应用是研究开发的热点。据研究,氧化铈和氧化镧催化作用机制主要是提高活性涂层的催化活性,自动调节空气燃料比和助催化作用,并能提高载体的热稳定性和机械强度等性能。影响氧化铈和氧化镧催化性能的因素主要为共助作用、添加方法、ZrO2,CuO,AgO等其他氧化物的协同作用。 相似文献
110.
纳米羟基磷灰石制备及其对溶液中苯酚吸附的优化设计 总被引:3,自引:0,他引:3
采用化学沉淀法制备得到纳米羟基磷灰石(n-HAp)粉体,研究了n-HAp粉体对水溶液中苯酚的吸附性能,并初步探讨了其在粉体上的吸附机理,在低浓度(5~30mg/L)时的吸附符合Freundlich等温吸附模型。实验结果表明,n-HAp粉体对苯酚具有较好的吸附效果,2h可基本达到吸附平衡。利用正交设计实验探讨了粉体煅烧温度、吸附温度、吸附时间、溶液pH等因素对吸附效果的影响。正交实验结果统计分析表明,各种因素对吸附的影响程度依次为:溶液pH>煅烧温度>振荡温度>振荡时间。pH对吸附性能的影响最明显,强酸和强碱环境能有效提高n-HAp对苯酚的吸附量。 相似文献