水溶性甲磺酸二苯甲酮季铵盐光敏剂的闪光光介研究

用闪光光介研究的结果显示了水溶性甲磺酸二苯甲酮季铵盐(1)经由n-λ^*激发导致三线态, 与叔胺形成三线态激发复合物, 同时再从叔胺夺取一个电子产生自由基阴离子。经过分子间抽氢产生ketyl自由基和烷基自由基, 通过对氧、PH和胺电离势的影响的研究证实了上述机理。     

γ-卤-对羟基苯丁酮和相关化合物在形成乙二醇缩酮中的不同行为

γ-卤-对羟基苯丁酮(1a, 1b)、γ-羟基-对苄氧基苯丁酮(2)、β-(对羟苯甲酰基)丙酸(5)、对羟基苯乙酮(8)及其同系物在形成乙二醇缩酮的标准条件下(与乙二醇和催化量对甲苯磺酸在苯中回流脱水)均不形成缩酮; 除8外, 分别形成相应的γ-乙二醇单醚(3,4)和乙二醇单酯(6)。当对位羟基转化成醚、酯或其他基团和2的羟基被苯甲酰化时, 则分别形成稳定性相差颇大的乙二醇缩酮。通过邻近基团参与过程说明了这些不同的行为。     

带取代基二芳基碘 盐直接光解与敏化光解机理的研究

本工作采用瞬态和稳态的方法对带不同取代基碘 盐的直接光解和敏化光解问题进行了研究, 在两种光解过程中, 电子转移均起到重要作用. 在直接光解反应中, 由于开始时生成的带不同取代基的苯衍生物在进一步反应中起到重要作用, 因此它们的光解效率如下: 3>2≥1, 在敏化光解反应中, 由于2-氯代硫杂蒽酮(CTX)作为电子给体参与其中. 因此敏化光解效率和所研究 盐的得电子能力有关, 其次序如下:1>2≥3。     

碳苷研究 XXIII. 三-O-乙酰基葡萄糖和半乳糖碳苷的合成及结构的测定

本文报道了葡萄糖和半乳糖碳苷的选择性乙酰化。通过比较四-O-乙酰基和三-O-乙酰基碳苷的^1H NMR谱证明糖环的2位羟基没有发生乙酰化。三-O-乙酰基半乳糖碳苷的构型用^1^3C NMR进行了鉴定。由其^1H NMR谱与通常规律相反的原因, 讨论了乙酰化的机理。