硅胶自环己烷中吸附环己酮和苯甲酸

用经不同温度处理的亲水硅胶(表面总羟基浓度不同)和甲基化硅胶(只含有缔合羟基或不同表面浓度的自由羟基的硅胶)为吸附剂, 测定了自环己烷中吸附环己酮和苯甲酸的等温线, 以及几种硅胶样品的红外光谱图, 探讨了表面自由羟基和缔合羟基在溶液吸附中的作用.     

聚乙二醇、聚丙二醇和环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物在固-液界面上的吸附 III:硅烷化活性炭/水和甲基化硅胶/水界面

测定了25℃时硅烷化不同时间(1至30天)的活性炭及甲基化硅胶自水溶液中吸附四种聚乙二醇(PEG)、三种聚丙二醇(PPG)和环氧乙烷(EO)-环氧丙烷(PO)嵌段共聚物pluronic-L64的等温线。结果表明, 在各活性炭样品上的等温线均为Langmuir型的; 同一炭样对不同PEG的极限吸附量(g·g^-^1)与分子量无关; 极限吸附时每个PEG分子所占面积(A)与分子中所含EO数(nEO)间有直线关系, 直线的斜率与硅烷化时间有关, 这一结果可用硅烷化时间延长时吸附分子的EO基可能以其氧原子向水, 碳氢链节靠近固体表面取向的模型解释。根据PPG的极限吸附量与分子量有关和极限吸附时的分子面积推断PPG分子不是以平躺方式吸附。甲基化硅胶对PEG的吸附量极小, 对PPG的吸附量随分子量减小急剧降低, 而对L64的吸附量明显大于在亲水硅胶上的。文中对所得结果给出了初步的解释。     

酯化硅胶的物理结构和表面性质的研究

本文利用正庚醇或正辛醇与硅胶表面羟基反应制备了酯化硅胶。测定了酯化硅胶的物理结构、水蒸气吸附等温线、润湿热、差热分析和红外光谱。结果表明: (1)所有酯化硅胶的真密度(dT)、比表面(S)和比孔体积(V)均减少, 而有观密度(dA)增加, 但平均孔半径(r)变化不大; (2)酯化硅胶是憎水的, 其对水蒸气吸附, 以及对水和环己烷的润湿热均显著减少; (3)酯化硅胶的表面酯基在空气中于235-350℃破坏; (4)酯化反应是可逆的, 硅胶表面酯基在水中大约可水解41-47%。     

GEL方法在一维双界面问题中的应用

用ghost-fluid Euler-Lagrange(GEL)耦合数值方法,对二维GEL计算程序(其中Euler流场计算采用以SCB格式编制的二阶计算程序,Lagrange域计算采用DEFEL二维动力有限元程序)进行扩展,将程序应用于多界面问题.算例为空气和水的一维双界面黎曼问题,获得了密度、速度和压力结果,并通过i...     

分子连接性指数与溶液吸附自由能的相关性

测定了硅胶自四氯化碳中吸附脂肪醇及活性炭自水中吸附芳香化合物的吸附等温线, 等温线均可用Langmuir方程描述。利用Langmuir参数计算了各体系的吸附标准自由能变化。计算了各种吸附质的分子连接性指数。各种分子的分子连接性指数与吸附标准自由能变化间有相关性, 并给出了相关方程, 同时作了初步的讨论。     

1-溴-3-甲苯氧基-2-丙醇的Jones试剂氧化反应

本文采用易得的1-溴-3-甲苯氧基-2-丙醇(1a,1b和1c)经Jones试剂氧化反应,合成了1-溴-3-(4-甲基苯氧基)-2-丙酮(2a)、1-溴-3-(3-甲基苯氧基)-2-丙酮(2b)、1-溴-3-(2-甲基苯氧基)-2-丙酮(2c)化合物,并研究了这类反应的副产物。反应中,产物均经硅胶柱分离得到,IR,^1HNMR,MS确定其结构。产物酮(2a)、(2b)、(2c)非常不稳定,影响了元素分析的准确测定。     

硅胶表面键合物的正电子湮没谱研究

本文在多孔无定形硅胶的表面上键合了不同极性的化学基团, 制成一系列相同基体, 但表面基团不同的样品, 测定了其正电子湮没寿命谱, 发现寿命谱的最长寿命组份随表面键合基不同, 寿命值有明显差别。寿命值与基团的极性及基团的体积有关, 正电子湮没谱的最长寿命组份能灵敏地表征表面的极性和化学性, 可作为表面化学定性分析的有用技术。     

α-干扰素的液相色谱/毛细管电泳两维分离分析

用亲和色谱/反相色谱、亲和色谱/毛细管电泳和凝胶色谱/毛细管电泳等两维系统, 对白细胞提取液中的α-干扰素进行分离分析, 并对结果进行比较,充分肯定了亲和色谱/毛细管电泳联用在蛋白质类药物制备纯化中的显著作用,以及毛细管电泳作为此类药物分析工具的可能性。     

Determination of Palladium by Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry After Preconcentration with MCI GEL CHP 20P Resin as Sorbent

A solid phase extraction and graphite furnace atomic absorption spectrometry for the determination of palladium with MCI GEL CHP 20P resin as sorbent was studied. Trace amounts of palladium was reacted with 2-ethylhexyl octyl sulfide followed by adsorption onto MCI GEL CHP 20P solid phase extraction column, and ethanol was used as eluent. The enrichment factor of this method for palladium was reached at 250. The detection limit in the original sample for palladium was found to be 0.0048 ng mL^?1. The proposed method has been successfully applied to the determination of trace amounts of palladium in different samples.