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51.
Arrival time distributions of product ions reveal isomeric ratio of deprotonated molecules in ion mobility–mass spectrometry of hyaluronan‐derived oligosaccharides 下载免费PDF全文
Martina Hermannová Andreea‐Maria Iordache Kristína Slováková Vladimír Havlíček Helena Pelantová Karel Lemr 《Journal of mass spectrometry : JMS》2015,50(6):854-863
Hyaluronic acid is a naturally occurring linear polysaccharide with substantial medical potential. In this work, discrimination of tyramine‐based hyaluronan derivatives was accessed by ion mobility–mass spectrometry of deprotonated molecules and nuclear magnetic resonance spectroscopy. As the product ion mass spectra did not allow for direct isomer discrimination in mixture, the reductive labeling of oligosaccharides as well as stable isotope labeling was performed. The ion mobility separation of parent ions together with the characteristic fragmentation for reduced isomers providing unique product ions allowed us to identify isomers present in a mixture and determine their mutual isomeric ratio. The determination used simple recalculation of arrival time distribution areas of unique ions to areas of deprotonated molecules. Mass spectrometry data were confirmed by nuclear magnetic resonance spectroscopy. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
52.
53.
The efficiency of the simplest isomeric search procedure consisting in random generation of sets of atomic coordinates followed by density functional theory geometry optimization is tested on the silicon cluster series (Si(5-10, 15, 20)). Criteria such as yield, isomer distributions and recurrences are used to clearly establish the performance of the approach with respect to increasing cluster size. The elimination of unphysical candidate structures and the use of distinct box shapes and theoretical levels are also investigated. For the smaller Si(n) (n=5-10) clusters, the generation of random coordinates within a spherical box is found to offer a reasonable alternative to more complex algorithms by allowing straightforward identification of every known low-lying local minima. The simple stochastic search of larger clusters (i.e. Si(15) and Si(20)) is however complicated by the exponentially increasing number of both low- and high-lying minima leading to rather arbitrary and non-comprehensive results. 相似文献
54.
毛双 《原子与分子物理学报》2013,30(6)
本文计算了甲基(-CH3),羟基(-OH)对1-丁氮烯和2-丁氮烯的取代基效应。当1-丁氮烯引入取代基后,N=N双键的键长变短,而N-N单键的键长增长。异构体2-丁氮烯的键长变化较小。当引入甲基或羟基后,N原子的孤对电子会与相应的N-C(N-O)键之间发生相互作用,使整个分子的超共轭作用增强。随着取代基数目的增多,总能量和生成热就会降低,取代基数目与分子能量(生成热)之间具有很好的相关性。 相似文献
55.
M. Fujita T. Endo A. Yamazaki T. Sonada T. Miyake E. Tanaka T. Shinozuka T. Suzuki A. Goto Y. Miyashita N. Sato Y. Wakabayashi N. Hokoiwa M. Kibe Y. Gono T. Fukuchi A. Odahara 《Hyperfine Interactions》2004,159(1-4):245-249
The g-factor of the 27− isomer state of 152Dy has been measured using the Time-Integral Perturbed Angular Distribution (TIPAD) method. The high-spin states of 152Dy have been populated by 141Pr(16O,p4n)152Dy reaction at E = 115 MeV from the AVF cyclotron at CYRIC. The paramagnetic correction factor of Dy ions in Pr has been determined to be
4.2(5) by the Time-Differential Perturbed Angular Distribution (TDPAD) measurement of the 21− state of 152Dy. As a result, the g-factor of the 27− isomer state of 152Dy has been obtained to be +0.09(5). This shows the smaller value than the expected one of +0.39 deduced from a fully aligned
configuration of π(h
11/2
2) ⊗ ν(f
7/2
2
h
9/2
i
13/2). 相似文献
56.
Summary A gas chromatographic method for the determination of isomeric distribution in toluenesulfonic acid samples is described.
The acids are transformed into the corresponding ethyl esters by reaction with triethyl orthoformate in toluene. The reaction
mixture can be injected, without further purification, into the gas chromatograph. The separation is best performed on columns
containing OV-210 or polyphenyl ether (6 rings) as the stationary phase. 相似文献
57.
6′-对位取代苯乙烯基吲哚啉螺吡喃的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
利用2-亚甲基吲哚啉和取代水杨醛缩合得到十三种新的烷基苯乙烯基吲哚啉螺苯并吡喃。在苯并吡喃部分含有硝基的螺吡喃显示出逆光致变色行为,其它的则为普通光致变色化合物。同时,结果表明,化合物异构体的稳定性不仅取决于化合物本身的结构,而且还取决于介质环境的影响。 相似文献
58.
分离出环膦二肽的几何异构体。用高分辩~H NMR结合其它光谱确定了异构体的数目,用X射线确定了它们的立体结构,发现磷上苯环与其α-碳上取代基互为顺式,六元环采用扭船式构象。 相似文献
59.
我们对酮肟中间体及肟醚类拟除虫菊酯进行了分析。经核磁共振证明,酮肟中间体在生成肟醚南反应过程中其立体构型木发生变化。目前分离酮肟立体异构物的工作报道较少。我们通过薄层色谱对不同取代的具有活性的几种酮肟异构体的分离进行了探讨。 1 实验部分 相似文献
60.
本文首次利用高温高压方法合成了双稀土氧化物LaEuO3、PrEuO3、NdEuO3和SmEuO3。此外,还合成了CeEuO3.5。X射线衍射分析表明LaEuO3属A型(六方)结构,PrEuO3、NdEuO3和SmEuO3属B型(单斜)结构,CeEuO3.5属F型(萤石)结构。室温下用151Eu的21.6 eV γ射线测量了它们的Mossbauer谱,观察到了151Eu同质异能移位和四极劈裂强烈地依赖于Eu离子配位体体积而呈线性关系。超精细相互作用的这种体积效应,主要原因是由于Eu离子5s壳层的重叠畸变所引起。 相似文献