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101.
LiAgSO4-Al2O3复合电解质的导电性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了分散第二相α-Al2O3对LiAgSO4的离子导电性的影响,发现LiAgSO4-Al2O3的电导率随a-Al2O3含量的增加而升高,在300-500℃间电导率高于纯LiAgSO4,a-Al2O3含量摩尔比约为40时最高。TG-DTA和XRD分析表明,在高温稳定的体立心LiAgSO4降温后以Ag2SO4的正交β相形式存在,但在H2O存在下,生成Li2SO4.H2O和Ag2SO4.FT-IR分析 相似文献
102.
聚乙烯醇存在下以硝酸铁代替铁铵矾用Volhard法测定银和氯离子 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言Volhard法以铁铵矾作指示剂,终点不够敏锐。尤其是直接滴定Ag+时,AgSCN沉淀易吸附Ag+而导致终点提前;返滴定Cl-时AgCl沉淀易转化为AgSCN,使终点颜色闪而褪去难于观察,分析结果偏低。虽用有机溶剂(如硝基苯)可促进AgCl沉淀凝聚与溶剂化而减缓AgCl的转化,但有机溶剂多数有毒使测定条件恶化.作者提出以聚乙烯醇(PVA)化学修饰AgSCN、AgCl沉淀的结构,阻止AgSCN对Ag+的吸附与AgCl的转化,用硝酸铁代替铁铵矾指示滴定终点测定Ag+、Cl-的方法。本法比经典V… 相似文献
103.
偶合反应化学发光法测定痕量银的研究——K4Fe(CN)6—Luminol体系 总被引:5,自引:0,他引:5
将Ag(I)催化K4Fe(CN)6的水合反应与Luminol同Cu(CN)^2-4的化学发光反应相偶合,建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法,在所研究的优化条件下,该法测定银的选择性较好,检测限达到4.0×10^-13g/mLAg线性浓度范围为1.0×10^-12~1.0×10^-6g/mLAg对4×10^-11g/mLAg(I)溶液连续11次测定的RSD≤3.5%,用于环境水和岩矿中银的 相似文献
104.
本文研究了5,10,15,20-四苯基中啉二酸吸附在Ag溶胶表面的吸收光谱。发现H4TPP^2+吸附在Ag溶胶表面的去质子化现象,生成游离碱卟啉H2TPP,随样品放置时间延长,卟啉分子进一步发生络合反应,生成Ag(Ⅱ)TPP。对络合反应的过程和机理进行了讨论。 相似文献
105.
偶合反应化学发光法测定痕量银的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本将Ag(Ⅰ)催化S2O^2-8氧化Mn(Ⅱ)生成MnO^-4的催化反应与LuminolMnO^-4-OH^-的化学发光反应相偶合,建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法,在所研究的优化条件下,该法测定银的选择性较好,检测限达到3.2×10^-12g/mLAg线性浓度范围为1.0×10^-11-1.0×10^-5g/mLAg,用于水样分析,结果较为满意。 相似文献
106.
以乙醇为溶剂, 钛酸四丁酯为前驱体, 用溶剂热法制备了Ag表面修饰的负载型纳米二氧化钛光催化剂. 利用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见(UV-Vis)光谱等技术对其进行了系统的表征, 以亚甲基蓝(MB)溶液的脱色降解为模型反应, 考察了不同Ag含量样品的光催化性能. 结果表明: 用溶剂热法制备的样品中TiO2皆为锐钛矿相, 金属Ag颗粒沉积在TiO2表面, 粒径为2 nm左右, 比表面积较溶胶凝胶法制备的样品大大增加, 最高可达151.44 m2·g-1; UV-Vis光谱和光催化实验表明: Ag修饰使TiO2对光的吸收能力大大增强, 吸收带边红移至可见光区, 亚甲基蓝在该复合材料上的光催化降解反应遵循一级反应动力学模型; 溶剂热法制备样品的光催化性能明显好于溶胶凝胶法制备的样品, 在紫外光和可见光下, Ag摩尔分数为5%的样品表现出最佳的光催化活性. 相似文献
107.
纳米银掺杂二氧化硅复合颗粒的制备及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
0引言金属纳米颗粒因其粒子尺寸小(1 ̄100nm),比表面积大,表面原子数多,表面能和表面张力随粒径的下降急剧增大而具有量子尺寸效应[1]、小尺寸效应[2]、表面效应[3]及宏观量子隧道效应[4]等,从而出现了不同于常规固体的新奇特性,如:光学性质、磁性质以及电磁学性质[5],使其在催化、信息存储及非线性光学等领域展示了广阔的应用前景[6]。虽然制备金属纳米颗粒的方法有很多[6],但是由于纳米尺寸的金属颗粒具有较高的表面能,容易发生聚集,所以如何保持其稳定性依旧是比较困难的问题。随着纳米科技的发展,人们正尝试用各种方法来解决这个问题:如… 相似文献
108.
Ag/Al2O3选择性催化丙烯还原氮氧化物表面反应机理的原位红外光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在富氧条件下Ag/Al2O3对以丙烯为还原剂选择性催化还原NOx的反应有很高的催化活性.本实验成功地利用原位红外光谱分析手段,在真实的催化反应条件下,探讨了丙烯选择性还原NOx的反应机理,证实了催化剂表面反应中间体Al-NCO和Ag-NCO虽在真空中稳定,但在实际反应条件下极为活泼.催化剂表面上R-ONO和R-NO2分解成NCO是整个反应的速度控制步骤.这一结论与在真空系统条件下对其反应机理的研究结果一致,证明了在这一反应体系中两种研究方法的相关性.同时本实验还从反应机理上探讨了催化剂的水蒸气中毒现象.水蒸气的存在阻碍了催化剂表面R-ONO和R-NO2的生成,并进一步阻碍了反应的速度控
制步骤,即R-ONO和R-NO2向Al-NCO和Ag-NCO的转化,但这是一种完全可逆的暂时中毒现象.结合相应的催化剂活性评价结果对表面反应机理进行了讨论. 相似文献
109.
Synthesis and Crystal Structure of Ag2(admtrz)2(CF3CO2)2(admtrz=4—amino—3,5—dimethyl—1,2,4—triazole)
1 INTRODUCTION Transition metal complexes bridged by 1, 2, 4-triazole group can produce interesting structures and specific properties[1]. Many attempts have been made to synthesize a variety of complexes with paramagnetic centers by using such ligands, and their structures and magnetic properties have been characterized[2]. However, the polynuclear Ag(I) complexes bridged by 1, 2, 4-triazole have been poorly studied[3]. Recently, we have prepared a series of silver(I) triazole complex… 相似文献
110.
硝酸银及其产物银对六角相液晶流变性影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用偏光显微镜测定了硝酸银及其产物银对NP-10/水六角相区的影响,用动态 (应力和频率扫描)和稳态(蠕变-恢复)方法研究了硝酸银的加入和银的生成对 该体系粘弹性的影响。无机前驱物硝酸银和银的生成能使六角相区略缩,动态流变 实验表明,无机物引入纯六角相液晶体系中会使其抗剪切的能力降低,对相区两侧 影响与振荡所采用的频率有关。生成的银原子会在胶束表面聚集,增加了胶束内部 不同EO链之间的交联,造成松弛时间变长,粘弹性指数降低,稳态实验所得到的结 果与动态实验一致,并将粘性和弹性定量化。用弹簧-粘壶模型和液晶的空间构型 及作用力解释了实验结果。 相似文献