新型杂多阴离子[{Na2(H2O)3}Ni(H2O)VOAs4W40O140]21-的结构及表征

在pH=4.5的水溶液中,Na27[NaAs4W40O140]·60H2O与NiCl2·6H2O, NaVO3·4H2O和NH4Cl反应得到了不同过渡金属离子占据S2位的新型杂多钨酸盐(NH4)21[{Na2(H2O)3}Ni(H2O)VOAs4W40O140]·53H2O,用X射线单晶衍射法和元素分析确定了其结构.晶胞参数为a=2.3305(14) nm, b=2.9467(19) nm, c=1.2671(16) nm, V=8.701(9) nm3, Z=2,空间群Pmmn.在杂多阴离子[{Na2(H2O)3}Ni(H2O)VOAs4W40O140]21-中,配体{As4W40}的1个中心位和4个S2位可以选择性地被不同的金属离子所占据,其中相对的2个S2位被Ni2+和V5+统计性地占据,每种离子占据的概率为50%;{As4W40}中的另2个S2位分别被2个Na+占据,2个Na+间通过一配位水分子桥连.讨论了标题化合物的IR, TG和磁学性质.     

钒钨酸盐/刚果红电致变色复合膜及器件研究

应用Layer-by-Layer自组装技术, 采用聚乙烯亚胺(PEI)阳离子将无机电致变色材料[P₂W₁₅V₃O₆₂]^8?(P₂W₁₅V₃)阴离子与刚果红(CR)阴离子通过静电引力复合, 构筑了复合膜[PEI/P₂W₁₅V₃/PEI/CR]₂₀及对比膜 [PEI/P₂W₁₅V₃]₂₀. 利用扫描电子显微镜、 紫外-可见吸收光谱和电化学工作站研究了复合膜的形貌与电致变色性能. 对比研究表明, 复合膜可实现浅红色-蓝紫色-浅红色的可逆颜色调变, 且保持了[P₂W₁₅V₃O₆₂]^8?阴离子的电致变色性能, 光反差22.55%, 着色效率122.67 cm²/C.复合膜循环测试400圈后透过率(500 nm)处损耗仅为6.94%, 稳定性良好; 由复合膜组装的电致变色器件也实现了由浅红色到蓝紫色的颜色变化. 本研究可为解决多酸电致变色材料颜色变化单一的问题提供参考.     

Catalytic Oxidation of Cyclohexene to Adipic Acid with a Reaction－Controlled Phase－Transfer Catalyst

Thegoalofmodernorganicsynthesisistodevel opefficientcatalyticmethodstoproducedesiredcom poundsinacost effectiveandenvironmentallybenignmanner .Hydrogenperoxideisahighlyattractiveoxi dantbecauseitisacheap ,mildandenvironmentallyfriendlyreagentwithahighcontentofactiveoxygen ,andwateristheonlyby product.However ,oxygentransferfromhydrogenperoxidetothesubstratenor mallyrequirescatalysts .Thedevelopmentofapro cessfortheselectiveoxidationofcyclohexenetoadipicacidwithhydrogenperoxidehasattractedthea…     

单核镥取代的砷钨酸盐的合成、结构及表征

以双缺位结构钨酸盐K_(14)[As_2W_(19)O_(67)(H_2O)]为多酸前驱体与LuCl_3·6H_2O和2,6-吡啶二羧酸在常规水溶液中反应,制得了一例单核镥夹心的砷钨酸盐稀土衍生物K_8H_3[Lu(H_2O)_2(As_2W_(19)O_(67))(H_2O)]·39H_2O(1),并通过X射线单晶衍射、红外光谱、热重分析等方法对该化合物进行了测试和表征.X射线单晶衍射分析表明,化合物1属于单斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.253 54(9)nm,b=1.757 83(13)nm,c=2.111 40(16)nm,α=73.326 0(10)°,β=85.721 0(10)°,γ=89.856 0(10)°.该聚阴离子是由一个镥离子镶嵌在[As_2W_(19)O_(67)(H_2O)]~(14-)({As_2W_(19)})阴离子的缺位处构成的;热重分析结果表明,化合物1阴离子结构在400℃以内是对热稳定的.     

钨酸盐薄膜的原电池电化学制备技术及其发光性能

采用室温原电池电化学技术在钨衬底上制备出了具有发光性能的BaWO4、SrWO4、CaWO4薄膜,利用X射线衍射仪、扫描电镜、荧光光谱仪对样品进行了分析,对薄膜的发光性能进行了研究。XRD分析表明,所制备的钨酸盐薄膜是高度结晶的,呈四方结构;SEM观察表明,在原电池条件下,这些晶体以四方锥形的习性生长。室温下的荧光性能测试表明,所制备的BaWO4、SrWO4、CaWO4薄膜在220nm至240nm的光激发下,均在450nm附近出现一个蓝光发射带,而BaWO4薄膜还在310nm的光激发下,在400nm及590nm附近出现额外的发射带,形成从400~590nm的准连续发射光谱。研究表明,原电池电化学技术为某些功能陶瓷薄膜的制备提供了一条环境协调的、廉价便利的工艺新路线。     

无机过氧化物的研究——Ⅲ.钨酸希土磷光体的均相合成

本文报道不用常规固相反应而自溶液中均相制备低聚态钨酸希土磷光体的方法,可能为磷光体的应用提供基础。     

Keggin结构过渡金属取代硼钨酸盐的电化学及电催化还原

采用循环伏安法,研究了Keggin结构过渡金属取代硼钨酸盐K7[MBW11(H2O)O39].H2O(简写为MBW11,M=Cu,Co,Ni)的电化学性质及电催化活性.结果表明,CuBW11在水溶液中表现出较为特殊的电化学性质,MBW11(M=Cu,Co,Ni)对亚硝酸根及碘酸根离子的还原反应具有较好的催化作用,取代金属对该体系的电催化活性有很大影响.     

十一钨铌杂多阴离子的合成

通过可溶性铌酸钾与粉状白钨酸的反应,合成了钨铌杂多阴离子化合[C~4H~9)N]~nK~7-n[NbW~11O~40H~2](n=5,6).根据化学分析、红外光谱和拉曼光谱等,认为[NbW~11O~40.H~2]^7-和[W~12O~40H~2]^6-具有相同结构骨架.     

荧光导电聚合物β1-SiW11M/聚苯胺的固相合成及性质

用固相合成法，以Keggin结构过渡金属一取代杂多钨硅酸盐异构体β₁-[SiW₁₁M(H₂O)O₃₉]^6-(M=Mn²⁺，Co²⁺，Zn²⁺，Fe²⁺)为掺杂剂制备了6种聚苯胺掺杂材料。用元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、SEM、X-射线粉末衍射、热重分析等对此材料进行了表征，研究了它们的热稳定性和导电性。结果表明：掺杂了杂多钨硅酸盐异构体的聚苯胺最好的电导率为9.6 × 10^-2 S·cm^-1，聚苯胺微米棒的直径在100 nm。