强激光场中NO分子多光子选择激发──含时薛定鄂方程的代数解法

报道了在半经典偶极近似下应用二次型非谐振子李代数模型研究强激光场中NO分子的多光子选择激发，并计算了NO分子的跃迁几率．     

球壳型V2O5的制备及电池材料性能研究

采用软模板法制备出球壳型五氧化二钒(V_2O_5),并对其作为LIB正极材料时的性能进行了测试,结果表明:材料具有较理想的比容量和充放电效率,第二次放电比容量高达288mAhg~(-1);但循环稳定性一般,需通过掺杂、锂化等方式来改进.     

PVC与核壳结构聚丙烯酸酯及环氧树脂的共混增韧

研究发现由分段乳液聚合丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯制备的三层核壳结构共聚体和少量环氧树脂(含固化剂及促进剂)与PVC在适当配比下共混,可使改性PVC的抗冲击性能明显提高。考察了共混体系的组成与其冲击强度及断裂形态之间的关系。     

杆,壳理论在Hilbert空间的构造

本文在Hilbert空间这一数学框架下系统地构造了杆、壳的一般理论,并成功地获得了对该理论系统的误差估计.     

四元胶乳互穿聚合物网络的组成对其性能的影响

用分步乳液聚合法合成了具有核壳结构的胶乳互穿聚合物网络ＬＩＰＮ（ＰＭＭＡ－ＰＳ）／（Ｐｎ－ＢＡ－ＰＡＡ）；讨论了ＬＩＰＮ组成对乳液与膜性能的影响，提出了四元ＬＩＰＮ核壳结构的基本轮廓，探讨了软硬单体最佳配比及丙烯酸单体用量。     

Al纳米线凝固过程的分子动力学模拟

结合EAM镶嵌原子作用势, 通过经典的分子动力学模拟研究了不同冷却速率下Al纳米线的凝固行为, 并采用键对分析技术探讨了体系中的原子团簇在不同冷却速率下的转化情况. 结果表明, 随着冷却速率的降低, Al纳米线的微观结构从非晶态过渡到多壳螺旋结构, 而多壳螺旋结构具有部分非晶结构的特征, 但是比非晶结构更稳定. 此外, 在冷却速率降低到1×10⁹ K·s-1的情况下, Al纳米线仍然保持多壳螺旋结构.     

聚硅氧烷/甲基丙烯酸甲酯核壳结构复合粒子的制备

聚硅氧烷/甲基丙烯酸甲酯核壳结构复合粒子的制备;种子乳液聚合;核壳结构     

核壳结构的Co3O4@δ-MnO2/Pt作为锂氧电池高效催化正极

通过简易、可控的水热方法在泡沫镍基体上直接生长了核壳结构的阵列型Co₃O₄@δ-MnO₂/Pt正极。阵列电极有利于电极的润湿、氧气的传输和Li₂O₂的负载。Co₃O₄@δ-MnO₂/Pt正极对氧还原和氧析出反应具有高的催化性能,可促使Li₂O₂依附Co₃O₄@δ-MnO₂/Pt阵列生长,从而保持阵列结构。该生长行为有利于Li₂O₂在充电时分解。以Co₃O₄@δ-MnO₂/Pt为催化正极的锂氧电池显示出高的容量（在电流密度100 mA·g^-1时容量为2 480 mAh·g^-1）,以及长的循环寿命（容量限定在500 mAh·g^-1时,在200 mA·g^-1电流密度下,可循环65次）,该性能超过了使用Co₃O₄或Co₃O₄@δ-MnO₂催化剂的电池。     

H_2O_2法氧化降解壳聚糖制备壳寡糖北大核心CSCD

壳聚糖不溶于水,限制了其广泛应用,故需将壳聚糖进一步降解成具有相同结构单元的壳寡糖。壳寡糖不仅易溶于水,而且具有更好的抑菌性效果和更广的抑菌谱,在医药、农业和工业等领域具有较好的应用前景。制备壳寡糖的方法主要有化学法、物理法和生物酶解法。其中,H_2O_2氧化降解法是一种高效、快速、无污染的方法,本文综述了H_2O_2法制备壳寡糖的反应机理、反应的影响因素及其应用前景。以及课题组通过使用黄粉虫的虫皮制备而得的CTS,在中性条件下用H_2O_2法进一步降解制备COS,得到的最优条件为:50℃、10%H_2O_2、1%CTS,反应5h,分子量7000Da左右,收率达到85%,产品颜色呈浅黄色。     

单分散核／壳结构导电高分子复合材料的研究（Ⅰ）——单分散核／壳结构聚苯乙烯／聚吡咯的结构表征

导电高分子在光、电、磁等领域表现出的广泛应用前景 ,使它成为材料科学的研究热点 .然而 ,早期发现的导电高分子的不溶不熔性 ,使它在可加工性和机械性能等方面仍面临许多挑战 .核 /壳结构导电高分子与单分散技术的结合 ,无疑为这一领域的研究带来新的生机和活力 .目前仅有的少量文献主要集中报道微米和亚微米级单分散核 /壳导电高分子复合材料的研究 ,大多采用种子乳液聚合法合成 .微米级的种子乳液通常采用以醇为分散介质的分散聚合方法制备 [1～ 3] ,由于种子分散体系要经反复离心分离 ,除去醇类 ,重新分散在水相中再进行核 /壳导电高分…