吡咯和呋喃气相质子化过程的密度泛函理论研究

Density functional theory and ab initio calculations have been used to determine structures and stabilities of the protonated aromatics species AH^＋ and AH2^2＋ （A=pyrrole, furan）. Possible mechanisms and relative energetics for protonation of pyrrole and furan by H3O^＋ and AH^＋ in the gas phase have been explored. Calculations show that the Cα-protonated species was the most stable structure for AH^＋, and the protonated AH^＋ might accommodate the second proton to yield AH2^2＋ if the free proton was available. The gas-phase H3O^＋ could protonate pyrrole and furan with significant exothermiCity and almost without barrier. The proton transfer from AH4^＋ to pyrrole and furan has a barrier ranging from 33.5 to 39.3 kJ/mol in the gas phase.     

函数问题中应关注函数性质的引领作用

在许多关于函数的问题求解过程中,函数性质的充分运用是应该起到关键作用的,所以挖掘和利用好函数性质非常重要,本文结合函数的奇偶性、周期性、单调性、对称性、有界性等进行了价值探讨.     

笼形聚偕胺肟树脂的研究—酚处理对树脂吸附贵金属性能的影响

研究了笼形聚偕胺肟树脂（CAO）和酸式（ACAO）及碱式（BCAO）树脂对于苯酚、对-氨基酚、对-硝基酚、对-甲氨基酚和对-苯二酚的吸附和吸留作用，测定了酚处理树脂的中和当量。它反映了笼形树脂吸留外来物的特性。酚处理树脂有效地吸附Ag 、AuCl4－、PtCl62-、PdCl42-和IrCl62-等贵金属离子，吸附方式似乎与溶液的pH值有关。SEM观察表明，Ag 、Au－Cl4-和IrCl62-离子在吸附过程中被还原为零价态，在树脂表面生成形态各异的结晶。     

SYNTHESIS AND THERMAL PROPERTIES OF POLYBENZOXAZOLE FROM SOLUBLE PRECURSOR WITH HYDROXY-SUBSTITUTED POLYENAMINONITRILE

Aromatic polybenzoxazole (PBO) precursor, hydroxy-substituted polyenaminonitrile, was prepared by direct polycondensation of 1,4-bis(l-chloro-2,2-dicyanovinyl)benzene (CCB) and 4,6-diaminoresorcinol dihydrochloride (DAR) using pyridine and N,N-dimethylacetamide as condensing agent and solvent. The precursor has good solubility in polar aprotic solvent which is due to the strong dipolar nature of the main chain. The soluble precursor was subjected to thermal cyclization in an inert atmosphere to convert it into the corresponding PBO, which has its 5% weight loss temperature at 540℃ The fully cyclized PBO were characterized by FT-IR and TGA. The introduction of 10% mol 1,3,5-benzenetricarboxylic chloride (BTC) into the main chain not only has little effect on the solubility of PBO precursor but also raises its 5% weight loss temperature to 552℃ and char yield at 700℃ for the cyclized PBO with BTC.     

电引发丙烯腈聚合

以Pb为阴极，Pt为阳极，在特别设计的电解池阴极区内，电引发硝酸溶液中丙烯腈（AN）后聚合。动力学研究表明，聚合速度与电解电量和硝酸浓度成直线关系，与单体浓度的平方成正比。根据聚合物溶液浓度对光密度关系，认为聚合作用是由AN－HNO3络合物在阴极上俘获电子后产生的硝基丙腈自由基所引发。     

超声波作用下的糖精相转移催化N—苄基化反应的研究

超声波作用下的糖精相转移催化Ｎ－苄基化反应的研究嵇学林刘华黄昆（江苏镇江医学院有机化学教研室镇江２１２００１）关键词超声波相转换催化糖精苄基化有机声化学近年来，由于超声波（Ｕｌｔｒａｓｏｕｎ，缩写Ｕ．Ｓ）在有机合成中应用的不断发展，逐渐形成了一门新兴...     

ATP与对甲基苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐的弱相互作用光谱法研究

本文分别使用荧光猝灭光谱法、荧光滴定实验及FT-IR光谱法对腺苷-5´-三磷酸（ATP）和对甲基苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐（TAME）的相互识别作用做了系统的研究，并得出了一些有意义的结果。在荧光实验中，发现TAME对ATP有很强的荧光猝灭作用，同时为了进一步验证TAME与ATP的相互作用又利用红外光谱法，推测出两者的识别作用位点是在TAME的主链胍基和ATP的磷酸根基团上，结合力为氢键和静电相互作用力。另一方面，本文又分别考察了TAME同ADP和AMP的作用，用Stern-Volmer方程分别计算出相应的猝灭常数，发现TAME与ADP和AMP的作用非常弱，说明TAME对ATP的识别作用有较强的选择性。这种识别作用的发生，对深入理解在ATP合成和水解过程中，ATP合酶中精氨酸残基如何起到“触点”的作用有一定的参考价值。     

反相液相色谱作用指数温度效应的研究

本文研究了反相液相色谱作用指数C的温度效应对给定溶质、温度升高,C值降低;并符合近似的状态方程。在此基础上预测了不同温度、不同冲洗剂浓度的溶质下保留值、预测值与实测值基本一致。     

2-取代亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷类化合物的合成及其生物活性研究

以取代苯甲醛、取代吡啶和取代苯甲酸酯等为原料合成了 10种含硫杂环化合物 (其中 2a～ 2g化合物为国内外未见报道 ) .在合成过程中采用了超声波技术 ,极大地缩短了反应时间 ,提高了收率 .所得化合物的结构经IR ,1 HNMR ,MS和元素分析证实 .对其生物活性进行了初步测试 ,结果证明一些化合物具有良好的抑菌或杀菌作用 ,其中 2b ,2c ,2e ,2h ,2i和2j对大肠杆菌 ( 10 40 7号 )的抗菌效果与CET和SMZ相当 ;2b ,2c ,2f对草绿色链球菌 ( 112 3号 )的抗菌效果与CET和SMZ相当 .     

水溶液中锌粉促进邻二醇合成的研究

邻二醇是有机合成中重要的合成子,是合成烯烃、酮类化合物的重要中间体,广泛用于农药、医药等精细化工品的合成.合成邻二醇最有效的方法是羰基化合物的还原偶联,通常由羰基化合物与相应的金属试剂或金属络合物作用而实现,往往反应时间长,要求的条件苛刻,有的收率比较低.