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541.
2-乙基-4-甲基咪唑固化环氧树脂体系动力学模型   总被引:7,自引:0,他引:7  
由2-乙基-4-甲基咪唑(2,4-EMI)固化双酚A二缩水甘油醚型环氧树脂(DGEBA)的等温差示扫描量热(DSC)实验结果发现固化反应分两阶段进行,催化聚合反应有一诱导期.由DSC测试结果求得催化聚合反应的速率常数.从反应机理出发,以诱导期为边界,建立两阶段的微观固化动力学模型.从扩散的角度在模型中引入临界固化度(αc)和扩散因子,进一步建立扩散控制固化动力学模型,对不同2,4-EMI含量和固化温度(Tc)的体系,计算得到αc.研究发现扩散因素对固化动力学影响较大,固化反应前期由化学动力学控制,后期由扩散因素控制;αc主要由体系的玻璃化转变决定,Tc越高,体系玻璃化转变时对应的固化度越大,cα越大.  相似文献   
542.
有机脲类化合物一般作为一种有效固化促进剂使用。但作者经大量的实验得出,有机脲类可以单独作为一种优良的快速固化剂,其固化速度快,并且有优良的附着性能。研究结果表明,有机脲类化合物ND作为快速潜伏性环氧树脂固化剂,在环氧粉末涂料中加入4%时,固化温度为180℃,粉料55秒可以完全固化。  相似文献   
543.
新型酯类液晶环氧预聚物的合成与表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
液晶高分子作为高分子学科的一个组成部分 ,已经取得令人瞩目的成就 ,在热塑性液晶聚合物方面已经进行卓有成效的工作 .随着高性能复合材料的发展 ,热固性液晶聚合物逐步引起人们的注意[1].液晶环氧树脂是液晶热固体研究中颇引人注目的一种 .环氧化合物根据所含液晶基元不同可以分为酯类、联苯类、α 甲基二乙烯类和亚甲胺类等[2 8],其中酯类环氧化合物多采用过氧酸部分氧化法制得[2 4],虽然其产物结构比较明确 ,但是合成步骤较多 ,难度较大 ,产率低 .考虑到工业上使用环氧化合物大多为齐聚物的混合物 ,而不是结构单一的低分子化合物 ,本文…  相似文献   
544.
利用MTS和SHPB装置开展了Kevlar / 环氧树脂层合材料动静态力学性能实验研究,详细讨论了应变率和纤维铺设方式的不同所引起的材料力学行为的差异。根据实验结果提出了一种经验型本构模型,该模型不仅考虑了材料的应变率硬化、损伤软化效应,还通过增强系数的引入描述了纤维铺设方式对材料力学性能的影响。  相似文献   
545.
测定了乙醇在环氧树脂/氨酯丙烯酸酯树脂同步互穿网络内的吸收曲线,它们能被所建立的传递模型-络合模型很好地产联。实验结果表明,络合模型所给出的模拟曲线能普遍地关联实验测定的吸收曲线,络合因子ωτ的物理意义在于乙醇和SIN中的亲醇基团发生氢键化。  相似文献   
546.
A new method concerning with the simultaneous reinforcing and toughening of polypropylene(PP) was reported.Dynamical cure of the epoxy resin was successfully applied in the PP/maleic anhydride-grafted styrene-ethylene-butylene-styrene(SEBS) triblock copolymer,and the obtained blends named as dynamically cured PP/MAH-g-SEBS/epoxy blends.The stiffness and toughness of the blends are in a good balance,and MAH-g-SEBS was acted as not only an impact modifier but also a compatibilizer. The structure of the dyn...  相似文献   
547.
端环氧基聚硅氧烷对环氧模塑料的改性   总被引:9,自引:0,他引:9  
陈丽  黄英 《应用化学》1995,12(5):67-72
引入端环氧基聚硅氧烷对环氧封装材料的低应力化作用,将聚硅氧烷直接与环氧树脂及固化剂共混,由于聚硅氧烷不能完全键事到脂基体上,模塑料出现表面渗油,将端环氧基聚二甲基硅氧烷首先与不环氧树脂首先与环氧树脂的固化剂-酚醛树脂预反应形成嵌段共聚物,然后再与环氧树脂混合,解决了渗油,使聚硅氧烷在环氧树脂中的分布更均匀,相区尺寸更小,在环氧树脂固化物中,聚硅氧烷微区尺寸依赖于预反应条件、聚硅氧烷嵌段链长和聚硅氧  相似文献   
548.
液晶环氧p-PEPB的合成及改性双酚-A环氧树脂的研究   总被引:3,自引:2,他引:3  
本文以对羟基苯甲酸乙酯、丙烯溴、对苯二酚等为原料合成了双4-环氧丙基醚苯甲酸对苯二酚酯液晶环氧树脂(p-PEPB).用IR、1HNMR、DSC、POM和XRD的对其进行了表征,结果表明该化合物为向列型液晶,其熔点为180℃,清晰点为250 ℃.研究了 p-PEPB/双酚-A环氧(BPAER)/4,4,-二氨基二苯醚(DDE)体系的非等温固化过程,得到了固化温度参数、表观活化能Ea及p-PEPB含量对Tg的影响,结果表明p-PEPB为5%可使BPAER的Tg提高14 ℃,固化过程服从Ozawa模型.  相似文献   
549.
环氧树脂是45 kV级薄壁加热器主要绝缘材料,它在高温、高电压状态下的绝缘性能对设备的安全至关重要。本文将环氧树脂样品经高温处理后通过红外光谱测试、介电常数测试、直流耐压测试研究材料的物化性质变化。在结果中观察到了环氧树脂材料的表面和内部的差异性变化,在材料表层发生了氧化反应,有酰胺、酮以及羧酸的产生,在内部发生了二次固化反应。研究发现材料的整体耐压强度与加热时间正相关、与加热温度正相关。实验证明等于或低于140℃温度条件下环氧树脂材料的绝缘性能安全可靠。  相似文献   
550.
提出了一种环氧树脂/泡沫铝一体型复合夹层板,通过准静态试验以及与纯泡沫铝、传统蒙皮夹层板的对比研究了其破坏过程、破坏形貌、破坏机理及压缩和弯曲力学性能。分别通过压缩应力-应变曲线和弯曲荷载-挠度曲线分析了复合层厚度对压缩及弯曲力学性能的影响,并与传统夹层板的力学性能进行了比较。结果表明,随着夹层板中环氧树脂/泡沫铝复合层厚度增加,其压缩弹性模量和抗压强度增加,弯曲承载力提高。相比传统蒙皮夹层板,由于表层和芯层之间没有明显界面,大大提高了夹芯板的整体性,在受力过程中不会出现表层剥离等现象。  相似文献   
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