3,4—二乙酰基—2,5—己二酮与取代苯胺及水合肼的反应

以乙酰丙酮（１）的电氧化偶联产物３，４－二乙酰基－２，５－己二酮（２）为原料，在酸性介质中与取代苯胺（３ａ￣３ｇ）作用，得到１，４－二羰基的缩合产物２，５－二甲基－３，４－二乙酰基－１－芳基吡咯（４ａ￣４ｇ）。在相似的条件下，２与水合肼作用，则得到１，３－二羰基的缩合产物３，３＇，５，５＇－四甲基－１，１＇－二氢－４，４＇－联吡唑（５）。     

催化动力学法测定痕量钼的研究—盐酸联氨—Mo（Ⅵ）—邻菲罗啉—甲苯胺蓝体系

基于盐酸介质中和邻菲罗啉的存在下，钼催化盐酸联氨还原甲苯妥蓝褪色反应，建立了一种高灵敏，高选择性测定痕量钼的新方法。方法的检出限为７．６９×１０＾－７ｇ／Ｌ，线性范围０－０．１μｇ／２５ｍＬ，成功用于水和豆类中钼的测定。     

n型T'-214相超导体的结构和性质

T＇－214相化合物R2-xCexCuO4（R为稀土离子）成为超导体决定于R3+的离子半径大小、Ce4+的取代量和化合物的热处理时的稳定性．从Raman光谱实验结果提出热处理过程中发生电荷转移．Ce4+的取代引起TN（Cu）下降，当TN（Cu）降到0时，超导性出现。不同的稀土离子TN（Cu）不同，稀土离子的反铁磁性（AFM）与超导性（SC）共存。热电势的测量结果可以用双通道模型解释，n型超导体中电子与空穴共存．     

柠檬酸铝/聚丙烯酰胺胶态分散凝胶反应动力学和机理的研究

采用粘度法研究了柠檬酸铝（AlCit)与部分水解取丙烯酰胺（HPAM）胶态分散凝胶体系的反应动力学。结果表明，胶态分散凝胶体系的交联反应是一级反应。并推导出胶态分散凝胶体系的反应动力学方程。     

羟基铝溶液及铝交联蒙脱土的研究

本文用(27)~Al NMR法和8-羟基喹啉萃取法分别研究了羟基铝溶液中十三聚铝含量的变化规律,还用X-射线衍射法研究了铝交联蒙脱土d_(001)的变化。研究结果表明,铝离子的聚合情况主要由羟铝比决定,而浓度影响不大。随着羟铝比的增加,溶液中单核铝离子含量减少,十三聚铝离子相对含量增加,所得铝交联蒙脱土的d_(001)也随之增大。参照这些变化规律、控制羟基铝溶液的组成,可以制备各种层柱状铝交联蒙脱土复合物。     

蓖麻毒素的间接酶联免疫快速检测

建立了间接酶联免疫法快速检测蓖麻毒素的方法。方法的线性范围在0.08~1.25 mg/L之间,相关系数r=0.992 3,检出限为0.02 mg/L。将该法用于检测实际水样、土壤、奶粉和血液蓖麻毒素加标样品,回收率在60%~98%范围。该方法简单、快速、假阳性率低,非常适合蓖麻毒素的快速筛选、定性和半定量分析。     

混合配体配合物钯(Ⅱ)-联喹啉-苯乙基丙二酸根与DNA作用研究

The mixed ligand complex [Pd(biqu)(pmal)]·H₂O (where biqu is 2,2′-biquinoline, pmal is phenethylmalonate) has been synthesized and its interaction with sperm DNA was determined by fluorescent spectra、 UV-Vis spectra and CD-spectra. The binding constant (K_b) of the complex and sperm DNA is 1.26×10⁴ and its interaction with pBR322 plasmid DNA was also determined by gel electrophoresis. The results show that the complex interact with DNA mainly by intercalative mode.     

四甲基二硅氧基桥联双环戊二烯基稀土金属配合物的合成及 …

在严格的无水无氧条件下无水ＮｄＣｌ３和ＳｍＣｌ３与Ｎａ２（Ｃ５Ｈ４ＳｉＭｅ２）２Ｏ以１：１摩尔比在四氢呋叶溶液中反应，得标题配合物（Ｏ（Ｍｅ２ＳｉＣ５Ｈ４）２Ｌｎ（μ－Ｃｌ）（ＴＨＦ）２（Ｌｎ＝Ｎｄ（１），Ｓｍ（２），元素分析证明配合物１和２的组成，Ｘ射线衍射分析证明１和２是通过氯原子桥联的二聚体结构。