亚磷酸氢锆／聚乙烯吡咯烷酮／钯催化剂的催化加氢性能

制得了亚磷酸氢锆-聚乙烯吡咯烷酮（Zr（HPO3）2·H2O-PVP）载体和相应的钯催化剂．用IR、TG、TDA、BET表面积和XRS对其进行表征．载体中PVP的含量可达到41～51g／mol．所制得的钯催化剂对所试验的7个取代烯烃和硝基苯的常压催化加氢转化率皆高于97．4％．研究了保温晶化时间、Pd的质量分数、VP单元与Pd的比值、催化剂用量、反应温度、溶剂、介质的pH值和底物对催化加氢活性的影响．催化剂重复使用15次无明显失活．最后将催化剂与同条件下的Zr（HPO4）2·H2O-PVP－Pd催化剂活性作了比较．     

氢酯基法合成3,5,5-三甲基己酸甲酯

3 ,5 ,5 三甲基己酸甲酯是一种具有特殊用途的精细化工中间体 ,常作为香料 ,通常采用羰化氧化、酯化法。但收率较低、反应周期长。国内外针对直链烯烃氢酯基化反应的研究较多[1～ 4] ,而对于支链烯烃的研究特别是对支链度较高的烯烃而言报道相对较少。本文首次探索出用氢酯基化一步合成 3 ,5 ,5 三甲基己酸甲酯的方法 ,达到简化生产环节 ,提高产品收率的效果。1　实验部分1 1　原料二异丁烯 (工业级 ,纯度 >99% ,其中内烯烃为 1 5 % ,由山东厂家提供 ) ;甲醇 (工业级 ,纯度 >97% ,由兰化化肥厂提供 ) ;催化剂Ｃｏ2 (ＣＯ)8(由工业氧化钴…     

薄壁铸造和退火工艺对LPCN3.55Co0.75Mn0.4Al0.3贮氢合金电化学性能的影响

研究了不同铸锭厚度(1～10mm)对薄壁铸造的铸态和退火态LPCN3.55Co0.75Mn0.4Al0.3-一种新型贮氢合金电化学性能的影响。结果发现：铸态LPCNi3．55Co0.75Mn0.4Al0.3合金的0．2C放电容量随着合金锭厚度的增加有增大的趋势。10mm厚铸态合金的活化性能优于其它厚度的合金，且在1C的放电容量和循环稳定性比在其它厚度高。主要原因应归结为该厚度合金具有更大的晶胞体积和更小的晶格应力。退火态3mm LPCNi3.55Co0.75Mn0.4Al0.3合金的综合电化学性能比铸态更优异，6mm合金的循环稳定性和3～6mm合金的活化性能得到改善。主要原因应归结为晶格应力的极大释放以及Mn等元素偏析的改善。     

2－硫代磷酸酯基－3，4－二氢呋喃并喹啉化合物的合成和抑菌活性

６－取代基－２－氧－３，４－二氢呋喃并喹啉类化合物用氢化钠还原所生成的醇钠与硫代磷酰氯缩合制备３，４－二氢呋喃并喹啉化合物，通过￣１ＨＮＭＲ，ＭＳ和元素分析鉴定了它们的结构，并初步测试了它们的抑菌活性．     

退火处理对快淬贮氢合金显微组织及电化学性能的影响

研究了退火处理对快淬贮氢合金电化学性能的影响。分析并讨论了退火处理的影响机制。快淬贮氢合金经退火处理后，P-C-T平台更为平坦，活化性能得到改善，最大放电容量和循环稳定性提高。通过XRD，SEM，DTA分析发现，退火处理后合金单胞体积有所增大，内应力降低，合金成分趋于均匀，从而使合金的电化学性能得到改善。加热过程中，合金在温度高于696℃发生再结晶。     

可逆与不可逆氢在甲烷化反应中的作用

用自行设计和建立的加压动态分析装置研究了甲烷化催化剂上氢的吸附和反应行为．结果表明，在反应条件下吸附的氢可区分为不可逆吸附氢和可逆吸附氢两类，不可逆吸附氢又可分为能被ＣＯ顶替出来的和不能被顶替的两种．起甲烷化反应的是可逆吸附氢，而能被ＣＯ顶替出来的不可逆氢对吸附ＣＯ起促进作用，不能被ＣＯ顶替出来的不可逆氢是甲烷化催化剂必不可少的组分（或称“促进剂”）．     

金属材料分析方法的选择和施行第六讲金属材料中稀土元素的测定(续)

称取镁合金试样0．1000g于50mL两用瓶中，加入盐酸（1＋5）5mL，待反应缓慢时滴加浓过氧化氢1～2滴，煮沸至无细小气泡产生。冷却，加水至标线，摇匀。分取试液5mL两份，分别置于25m镕量瓶中，显色方法如下：     

氢气在贮氢合金电极上析出反应机理的研究

贮氢合金电极上氢气的析出反应分为水分子的放电和吸附氢原子复合脱附两个步骤，即反应按Ｖｏｌｍｅｒ－Ｔａｆｅｌ机理进行，反应的超电势η可以区分为η１和η２两个组成部分，反映了Ｖｏｌｍｅｒ和Ｔａｆｅｌ反应的极化特征。析氢反应的速度由二者混合控制，在高超电势区，主要则由Ｖｏｌｍｅｒ反应所控制。     

CO/H在Ru/SiO2和Pt/SiO2催化剂上吸附和反应的成键能研究

采用成键能判据探讨了ＣＯ／Ｈ在Ｒｕ／ＳｉＯ２和Ｐｔ／ＳｉＯ２担体金属催化剂上的吸附和反应，从成键能角度说明了ＣＯ在催化剂上吸附强弱的原因以及ＣＯ氢化活性高低的原因。