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1.
微模塑法制备PMMA/SiO2二氧化硅杂化材料微结构 总被引:1,自引:0,他引:1
以摩尔比为 1∶1的甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、甲基丙烯酸 (3 三乙氧基硅烷基 )丙酯 (ESMA)单体、0 .2 %(单体总量的质量分数 )的偶氮二异丁腈AIBN引发剂和四氢呋喃 (THF)溶剂 ,及 2 0 % (总质量分数 )的正硅酸乙酯TEOS合成出PMMA/SiO2 有机 无机杂化的杂化溶胶 .将溶胶在洗净的普通光学玻璃基片表面甩膜 .利用软刻蚀中的微模塑法 ,把有机硅弹性印章复制有精细图纹一面轻放在杂化溶胶膜上进行微模塑 ,外加 1N压力于12 0℃下处理 2h使溶胶凝胶化 .印章剥离后在基片表面就形成了PMMA/SiO2 有机 无机杂化材料的微图纹结构 .从微图纹的光学显微镜照片可以看出微模塑方法制备杂化材料复制的图纹精细度高 ,操作简单易行 ,是一类比较理想的微细图纹结构加工的方法 . 相似文献
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微波聚合制备单分散、超细聚甲基丙烯酸甲酯微球 总被引:9,自引:0,他引:9
在微波辐照下,通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无乳化剂乳液聚合,制备出粒径单分散、超细聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球。微波显著缩短聚合诱导期,加快聚合反应,其部分原因是微波加快引发剂过硫酸钾(KPS)的分解。实验证明微波辐照下KPS的表观分解活化能(ED)由128.3kJ/mol降低到106.0kJ/mol。单体浓度是影响PMMA乳液粒子尺寸的主要因素,在[MMA]小于0.3mol/L时,平均粒径随单体浓度提高而线形增加;[MMA]为0.3~1.0mol/L时,平均粒径稳定在约200nm;之后随单体浓度进一步增加,乳液稳定性变差。引发剂浓度增加对平均粒径影响较小,但增大引发剂浓度可显著降低粒径分散度。选取[MMA]为0.23~0.3mol/L、[KPS]为3×10-3~6×10-3mol/L可以得到粒径200nm的单分散微球。以丙酮/水(体积比1/3)为反应介质,可制备出数均粒径45nm的PMMA纳米粒子。在体系中加入3.5×10-3mol/L的Cu2+,可制备出数均粒径67nm、单分散的PMMA纳米粒子。 相似文献
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《中国物理C(英文版)》2014,(4):1-4
Abstract: The cross sections of e+e-→π+π-hc at center-of-mass energies from 3.90 to 4.42 GeV were measured by the BESIII and the CLEO-c experiments. Resonant structures are evident in the e+e-→π+π-hc line shape. The fit to the line shape results in a narrow structure at a mass of (4216±18) MeV/c2 and a width of (39±2) MeV, and a possible wide structure of mass (4293±9) MeV/c2 and width (222=k67) MeV. Here, the errors are combined statistical and systematic errors. This may indicate that the Y(4260) state observed in e+e-→π+π-J/ψ has a fine structure in it. 相似文献
8.
应用广角X射线衍射技术和小角X射线散射技术,对不同热处理温度下的聚酰亚胺模塑粉的形态结构进行了研究。结果表明:随着热处理温度的不同,模塑粉的结晶形态也相应发生变化。其中,热处理温度380℃与室温25℃相比较,模塑粉的相对结晶度增加近一倍;微观粒径尺寸也增加20%以上。 相似文献
9.
In this work,a novel hollow fiber membrane extractor was set up to extract inorganic anions from ethyl acetate using deionized water.Inorganic anions in slightly soluble organic solvents can be determined by the in-line hollow fiber membrane extractor coupled with ion chromatography at first time.Different aspects of the extraction procedure such as magnetic stirring speed, extraction flow rate and extraction time were optimized to achieve high extraction efficiency and good separation results. Satisfact... 相似文献
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