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911.
PMMA基微流控芯片的准分子激光制备方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用准分子激光微加工技术在PMMA表面加工出了微混合器芯片.实验结果表明,采用准分子激光微加工技术可以加工出尺寸基本符合要求的、连续的、表面光洁度髙和边界整齐的微通道,可以加工出结构复杂的微流控芯片. 相似文献
912.
近年来,聚二甲基桂氧烷[Poly(dimethylsilloxane),PDMS]基质微流控芯片因其透光性能好,价格便宜,加工容易,适合大规模生产,成为微全分析系统(Micro total analysis system,μ-TAS)发展的一个热点[1].PDMS易于复制微通道形状,且具有较高的保真度,省去了玻璃芯片刻蚀的复杂过程;而玻璃具有易于集成功能单元,散热性能好的优点,PDMS-玻璃杂合微流控芯片同时结合了PDMS和玻璃的优点,具有良好的发展前景[2]. 相似文献
913.
微流控芯片(Microfluidic chip)是微全分析系统(MTAS)研究中最为活跃的领域和发展前沿,在仪器微型化方面展现出很多优点[1].Kitamori等[2,3]根据多相层流无膜扩散分离技术建立了芯片上的微流控液-液萃取分离系统,对芯片上的液-液萃取方法进行了系统的研究. 相似文献
914.
微全分析系统在新世纪的一个重要发展方向是应用于分析检测仪器的微型化.目前国外商品化的微流控芯片分析仪价格昂贵,体积较大. 相似文献
915.
细胞的受激释放即分泌化学信号分子是胞间通讯最重要、最广泛的一种途径,是其参与生命活动的重要形式,在生命活动中起着非常重要的作用.对其进行研究在神经生物学、细胞生物学、病理学和药学等多个学科领域中都具有非常重要的意义. 相似文献
916.
微流控芯片系统用于细胞分析是该技术近期发展的一个热点[1,2],受到越来越多的关注,其主要原因在于微全分析系统具备高度微型化、集成化和设计灵活等特点,通过巧妙设计和准确加工能够实现细胞的培养、凋亡及检测等功能[3]. 相似文献
917.
近年来,随着微全分析系统的快速发展,使得将传统化学中混合、反应、分离以及检测等操作集成到芯片上,以减少试剂消耗和提高分析速度成为可能.实现这一目标的挑战性工作之一是如何克服在微型化的光度检测中由于光程变短以及有效检测体积减少而导致的系统灵敏度的降低. 相似文献
918.
无胶筛分技术用于微流控芯片分离DNA将大大提高分析的速度,并且可以进一步集成化.目前这一技术虽然已有商品仪器--Agilent Bioanalyzer 2100,但是由于仪器本身各项参数均为定值不可更改,因此限制了该仪器的推广应用. 相似文献
919.
本文研究在局部分布反馈控制下边界夹住的Petrovsky板方程.利用逐片乘子技巧和紧唯一性推理,证明了在任意指定时间内,系统都是精确内部能控的. 相似文献
920.
一类具独立子系统的退化时滞控制系统的能控性 总被引:3,自引:0,他引:3
讨论退化时滞微分控制系统的能控性问题.首先将退化时滞微分控制系统化为标准形式,除去关联项,得到具独立子系统的退化时滞微分控制系统.然后就一般的退化时滞微分控制系统,得到其能控的充要条件为其可达集等于全空间.对于具独立子系统的广义时滞控制系统,给出其能控的充要条件为每个子系统的可达集等于其相应的子空间,并给出其能控的代数判据,最后举例说明主要结果的应用. 相似文献