超冷费米原子气——40K

1995年 ,在美国科罗拉多州“实验室天体物理联合研究所”(简称ＪＩＬＡ)的科学家 ,对87Ｒｂ原子气 ,首次实现了玻色 -爱因斯坦凝聚 (ＢＥＣ)之后 ,ＢＥＣ实验又陆续在7Ｌｉ、2 3Ｎａ和1Ｈ等系统中获得成功 .在ＢＥＣ凝聚体中 ,超冷原子被锁定到单一量子态 ,从而使量子力学法则在宏观世界中得到了展示 .然而 ,上述进展仅仅是量子凝聚故事的一半 .如所周知 ,中性碱金属原子还有另外一半 ,即费米原子———6 Ｌｉ和4 0 Ｋ等 .它们在极低温条件下的行为将会怎样呢 ?最近 ,同是来自美国科罗拉多ＪＩＬＡ的物理学家Ｄ .Ｓ .Ｊｉｎ和她的研究生Ｂ .…     

利用魏格纳分布对光脉冲在40Gbit/s系统中传输特性的研究

使用时频域联合分析的方法对光脉冲在40Gbit/s光纤通信系统中的传输特性进行了分析。在进行时频域联合分析时,利用著名的魏格纳分布。利用魏格纳分布的时频域联合分析是在时频交合平面上对光脉冲进行分析,即光脉冲在此平面上同时是时间和频率的二维函数。具体实例证明,这个独有的属性使得基于魏格纳分布的时频域联合分析法能够提供信号的各个频谱分量的时域分布,即提供了各个频谱分量的瞬时特性。为此,利用魏格纳分布的时频联合分析法可以较为全面地描述光脉冲的信息,进而较为全面地描述光纤通信系统的性能。     

Dynamic fracture toughness of high strength metals under impact loading: increase or decrease

An elusive phenomenon is observed in previous investigations on dynamic fracture that the dynamic fracture toughness(DFT) of high strength metals always increases with the loading rate on the order of TPa.m 1 /2.s 1.For the purpose of verification,variation of DFT with the loading rate for two high strength steels commonly used in the aviation industry,30CrMnSiA and 40Cr,is studied in this work.Results of the experiments are compared,which were conducted on the modified split Hopkinson pressure bar(SHPB) apparatus,with striker velocities ranging from 9.2 to 24.1 m/s and a constant value of 16.3 m/s for 30CrMnSiA and 40Cr,respectively.It is observed that for 30CrMnSiA,the crack tip loading rate increases with the increase of the striker velocity,while the fracture initiation time and the DFT simultaneously decrease.However,in the tests of 40Cr,there is also an increasing tendency of DFT,similar to other reports.Through an in-depth investigation on the relationship between the dynamic stress intensity factor(DSIF) and the loading rate,it is concluded that the generally increasing tendency in previous studies could be false,which is induced from a limited striker velocity domain and the errors existing in the experimental and numerical processes.To disclose the real dependency of DFT on the loading rate,experiments need to be performed in a comparatively large striker velocity range.     

GPR40激动剂作用方式及药效团模型研究

为阐明GPR40与其激动剂分子之间的相互作用方式,构建可用于GPR40激动剂分子先导化合物筛选的药效团模型。我们利用分子对接技术将GPR40与其激动剂分子进行对接,分析分子与受体之间相互作用的关键氨基酸和结合方式,采用药团模型法分别构建了基于受体-配体复合物(CBP)和基于激动剂分子共同特征(HipHop)的药效团模型,HipHop模型采用测试集法进行验证。结果显示GPR40与小分子相互作用的关键氨基酸主要有ARG183、TYR91、TYR2240、ARG2258、PHE142等,相互作用方式则主要为氢键、盐桥、Pi-Pi Stacking以及疏水作用,以药团模型法构建了10个HipHop模型,其中8号药效团为最优模型,可用于GPR40激动剂分子的虚拟筛选研究,这为GPR40激动剂药物分子设计奠定了理论基础。     

张文裕先生发现μ原子——纪念高能物理研究所原所长张文裕院士逝世10周年

 1936年以后,尼德尔迈耶(Ｓ.Ｈ.Ｎｅｄｄｅｒｍｅｙｅｒ)、安德森(Ｃ.Ｄ.Ａｎｄｅｒｓｏｎ)和其他一些学者在宇宙线中发现质量约为200ｍｅ的粒子,它是穿透性成分。它与1935年汤川秀树(Ｙｕｋａｗａ)预言质量约为300ｍｅ传递核力的粒子相近,故称为介子。实验测出它的寿命约为2×10-6ｓ。但如果它是汤川预言传递核力的粒子,它应有核作用,然而它可穿过整个大气层或1米厚的铅,似乎只有游离损失,没有明显的核作用。1947年宫泽西(Ｍ.Ｃｏｎｃｅｒｓｉ)等用磁透镜分别选择的正负介子,使其停止在吸收体中并测量其寿命。     

类产碱假单胞菌全细胞催化前手性酮对映选择性还原合成西他列汀手性中间体

以苯乙酮为唯一碳源,从土壤中筛选出一株能够将4-氧-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-酮(2)对映选择性还原为抗Ⅱ型糖尿病药物西他列汀关键手性中间体(S)-3-羟基-1-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-4-(2,4,5-,三氟苯基)丁-1-酮((S)-1)的细菌菌株,经鉴定并命名为类产碱假单胞菌(Pseudomonas pseudoalcaligenes)XW-40.系统研究了水溶性辅溶剂、温度、p H、底物浓度、细胞浓度、反应时间等反应条件对生物还原产率和对映选择性的影响.该菌株全细胞能够耐受浓度高达10 g/L的前手性酮2.在最优反应条件下,以制备规模合成了(S)-1,分离收率90%,ee99%.     

40Cr钢疲劳裂纹萌生寿命的测量

用系统分析的方法，通过三点弯曲疲劳试验，分别跟踪监测了40Cr钢及它的两种表面处理试样疲劳损伤过程，得出了40Cr钢经过两种表面处理对其疲劳裂纹萌生寿命有显著影响的结果，提出了对疲劳裂纹萌生寿命测量的一种新方法。     

小分子GPR40激动剂作为抗Ⅱ型糖尿病候选药物的研究进展

目前治疗Ⅱ型糖尿病的主要手段依然是口服或注射降糖药物以达到控制血糖的目的.虽然已有针对不同靶点开发的多种抗Ⅱ型糖尿病药物上市,但是鉴于糖尿病治疗药物长期服用的高安全性要求以及庞大的患病人群,研发新型安全有效的抗糖尿病药物仍然是当今药物化学研究的热点.GPR40是G-蛋白偶联受体家族中的一员,激动后可以诱导葡萄糖依赖的胰岛素分泌.因为仅在血糖浓度过高时,GPR40激动剂才能促进胰岛素分泌,所以针对该靶点开发降糖药物将极大地降低目前抗糖尿病药物低血糖副作用的风险.因此,GPR40已成为抗Ⅱ型糖尿病药物研发的前沿和热门靶点,本文将围绕小分子GPR40激动剂的药效团模型,即必需的苯丙酸核心骨架及其疏水末端和连接链的结构改造,对近年来各大制药公司及研究机构报道的小分子GPR40激动剂的研发进展进行总结评述.     

双配体修饰的铝钨酸盐超分子的合成及光电催化性质

利用一步水热法合成了一种双配体修饰的Keggin结构铝钨酸盐超分子化合物,通过元素组成分析和TG分析,确定其化学式为[Cu(en)(bipy)(H_2O)]_2[AlW_(12)O_(40)]·H_3O·H_2O.单晶结构分析表明,标题化合物是单斜晶系,P2_1/c空间群,晶胞参数a=1.945 58(11)nm,b=1.244 12(7)nm,c=2.568 27(15)nm,α=γ=90°,β=92.001 0(10)°,V=62.128(6)nm~3,M_r=3 504.80,Z=4,F(000)=6 204,R=0.055 9,wR=0.105.在标题化合物中,每个[AlW_(12)O_(40)]~(5-)阴离子与[Cu(en)(bipy)-(H_2O)]~(2+)单元通过超分子作用形成一维、二维和三维结构.该化合物表现出良好的电化学性质和对H_2O_2的电催化性质.固体紫外漫反射吸收光谱表明,化合物的光学带隙达到2.70eV,是一种半导体材料.在紫外光照射下,该化合物对罗明丹B(RhB)的降解率为96.29%.     

联咪唑修饰{SiW12O40}杂化物的合成及超级电容性能

以H₄SiW₁₂O₄₀为前驱体, 采用水热法合成了联咪唑修饰的超分子杂化物, 经元素组成和热重分析, 确定其分子式为[Co(bim)₂(H₂O)₂][H₂SiW₁₂O₄₀]·2H₂O(bim=联咪唑)(1). 单晶衍射分析表明, 该杂化物是由[H₂SiW₁₂O₄₀]^2?、 [Co(bim)₂(H₂O)₂]²⁺和2个H₂O组成, 各组分之间通过氢键或超分子作用形成一维（1D）~三维（3D）结构. 分别以玻碳、 碳布和泡沫镍为集流体的三电极体系, 当电流密度为1 A/g时, 杂合物1的比电容分别为350.09, 107.02和186.83 F/g; 5000次循环后, 电容保持率分别为94.5%, 92.8%和95.1%. 动力学分析显示, 该化合物的电荷存储机制是以表面控制电荷为主. 在对称纽扣电池体系中, 当电流密度为1 A/g时, 其比电容为80.00 F/g; 在0.75 V的电压窗口中, 功率密度为130.83 W/kg时, 其能量密度为9.41 W·h/kg; 5000次循环后, 电容保持率为92.4%, 表明合成的杂化物是一种较好的超级电容器电极候选材料.