基于光谱指数与EM38的土壤盐分空间变异性研究

针对目前半干旱区存在的土壤盐渍化问题,以典型半旱区封丘县为研究区,将遥感与磁感应电导率仪(EM38)技术相结合对典型半干旱区土壤盐分空间变异性进行了研究。结合田间采样对EM38测量数据进行解译,并对解译后的数据进行经典数据统计特征分析,建立了EM38解译后的土壤电导率与光谱指数(土壤指数、植被指数)之间的回归模型。利用该模型绘制了研究区土壤盐分的空间分布图。结果表明,受内在和外在因子的共同作用,研究区各土层含盐量均具有中等的变异强度。采用植被指数与土壤指数和EM38测量相结合的方法,较好地绘制了研究区土壤盐分的空间变化图。盐渍化土壤主要集中在研究区北部与南部,具有明显的趋势效应,并且在整个剖面盐分表现为表层最高,随着深度增加盐分先减小后增大的趋势。     

土壤中腐殖酸与稀土离子作用的傅里叶变换红外光谱

采用NaOH碱提法提取和纯化了黑土中胡敏酸（humic acid,HA)用傅里叶变换红外光谱（FTIR）研究了HA与La^3 、Ce^3 、Cd^3 和Y^3 4种稀土离子作用前后的光谱特征。结果表明,HA与稀土离子作用后的红外光谱中归属于COO^-1600cm^-1、1400cm^-1处的振动吸收峰增强,表明腐殖酸与稀土离子之间发生了配合作用。     

脉冲悬浮体进样火焰原子吸收光谱法直接测定土壤中铬

以阴离子表面活性剂SDS为增敏试剂,脉冲悬体进样火焰原子吸收光谱法直接测定土壤中格,结果表明,SDS在土壤悬浮体中对铬的吸收信号表现出明显的增敏作用,铬的绝对灵敏度为7．90ng(进样体积为500ul),直接测定土壤中铬的检出限达4．3ng,加标回收率99．4％,相对标准偏差3％（n=3),方法可直接测定NBS标准物质蕃茄叶中铬。     

铅污染土壤的修复技术

综述了铅对土壤的污染及其修复技术。目前应用于污染土壤的修复技术可分为物理化学修复技术和生物修复技术。物理化学修复技术又可分为隔离包埋技术,固化稳定技术,Pyrometalluryical separation,化学稳定技术,电动修复技术等;生物修复技术可分为微生物修复技术和植物修复技术等。以期进一步推动铅污染土壤的治理和修复工作。     

土壤中铅的测量不确定度的评定

对依次用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸消解土壤样品后直接用火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铅含量的过程,从标准溶液、样品称量、消解、定容、校正曲线和分析仪器等方面分析误差来源,计算求得合成相对标准不确定度为4．6％,扩展不确定度为9．2％。     

月球上蕴藏有丰富的氦-3元素

 氦-3是氦的同位素,含有两个质子和一个中子。在热核聚变反应过程中,氦-3同具有一个中子和一个质子的氘(重氢)发生热核聚变,产生的中子很少,可以大大降低热核聚变反应堆的放射性危害,因此这种元素有可能成为21世纪热核聚变能的宝贵原料。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中微量稀土元素

研究了电感耦合等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）测定土壤中微量稀土元素（ＲＥＥｓ）的方法。详细讨论了测定稀土元素的质谱干扰及基体的抑制效应,采用高斯消除法可有效地校正质谱干扰,内标法可以补偿基体的抑制效应。     

基于铂修饰丝网印刷电极检测土壤中铵态氮的电化学传感器

土壤中铵态氮(NH₄⁺)含量的现场检测对于提高氮肥的利用率、减少环境污染,从而实现精准农业具有重要意义.针对目前土壤检测方法存在的周期长、成本高及时效性差等问题,本文基于铂粒子对NH₄⁺具有特异性电催化响应,通过在丝网印刷电极(SPE)表面电沉积铂颗粒,制备了一种电化学传感器.采用碳酸盐排除土壤中未知离子的干扰,结合土壤铵态氮快速提取装置,实现了对土壤中铵态氮的现场快速检测.该传感器对NH₄⁺检测的线性范围为0.1～5 mmol/L(R²=0.997),检出限为13μmol/L(S/N=3),检测时间约5 min;并且对土壤中NH₄⁺具有良好的选择性和稳定性,可应用于实际土壤样品中NH₄⁺的快速检测.相比于传统的检测方法,该方法无需大型仪器、操作便捷、检测速度快,可望为土壤中铵态氮的快速检测提供新方法,为精准农业提供重要的数据支持.     

新显色剂BPA-TC光度性能的研究及土壤中稀土总量的测定

研究了显色剂偶氮溴膦(BPA TC)与稀土元素的显色反应。在2mol·L-1HCl介质中,稀土元素与BPA TC显色反应的摩尔吸光系数相互较接近。利用此反应性质,测定土壤中稀土总量获得满意结果。     

土壤质地对多环芳烃荧光工作曲线影响的研究

土壤质地对多环芳烃(PAHs)的荧光检测造成不可忽视的干扰,论文在探究不同二氧化硅含量,相同菲浓度土壤样品荧光强度与漫反射率变化关系的基础上,建立了一种基于近红外漫反射光谱减小土壤质地对PAHs荧光强度影响的校正方法。校正前后荧光强度与PAHs浓度之间线性拟合的复相关系数R²分别为5.42×10^-6和0.94。研究结果表明：所建立的校正方法可有效减小土壤中二氧化硅对荧光定量分析PAHs工作曲线的影响。