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991.
通过酯化、Fries重排、磺化、缩合、络合等反应,首次合成并表征了席夫碱型双亲性配体及其Cu( )配合物,合成总产率为24.5%;测定了配体及配合物在水溶液中的表面张力(最低分别为30和36mN/m)及临界胶束浓度(分别为6.2×10-4和2.5×10-3mol/L);考察了配合物在稀碱溶液中催化苯甲醇的空气氧化作用:在40℃、10%NaOH溶液中,配合物催化苯甲醇空气氧化生成苯甲醛的产率达到57.8%,表明该配合物具有较好的双亲媒性和较高的催化空气氧化苯甲醇的性能. 相似文献
992.
含稀土铕(Ⅲ)配位聚合物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将铕的有机配合物NaEu(TTA)4与聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)反应制备了铕配位聚合物[Eu(Ⅲ)-TTA-PSAA],用电导、DTA-TGA、荧光光谱等对其进行了表征。由于配合物中存在着Eu^3 分别与TTA^-和PSAA分子中羧基的配位作用,并进一步交联,因此配合物样品均不溶于大部分有机溶剂,只能溶于N,N-二甲基甲酰胺和丙三醇/异丙醇的混合溶剂,且耐热性得到提高。配合物为褐色固体,在常温、紫外光下发出红光,主要是由于Eu^3 离子的^5D0→^7F2跃进。讨论了pH值对配合物荧光强度的影响,当pH=10时,合成的配合物具有最好的荧光性。 相似文献
993.
Nanoporous TiO2 photocatalysts were prepared by use of controlled drying method with surfactants. The surface area and porous properties are dependent on the chain length of incorporated surfactant cation. The TiO2 materials prepared in the presence of surfactant molecules during the gel formation exhibit much higher photocatalytic activity than that prepared in the absence of surfactants. 相似文献
994.
采用溶胶一凝胶方法制备了孔道结构复合材料H3PW12040/TiO2,采用ICP-AES,UV/DRS,^31PMAS NMR,TEM和N2吸附等技术对其组成和结构进行了表征.结果表明,催化剂中活性组分H3PW12O40的基本骨架结构未发生改变,H3PW12O40的担载量为22.29%,催化剂平均粒径为40nm,具有双孔结构,其平均微孔和介孔孔径分别为0.6l和3.06nm.考察了催化剂可见光光催化降解6种水溶性染料的性能.结果表明,6种染料均可不同程度地被降解和矿化.通过对染料中性红的光催化降解实验,比较了H3PW12040/TiO2,Degussa P-25和锐钛矿结构Ti02的可见光光催化活性,其中,H3PW12040/TiO2活性最高,且催化剂最易分离,可循环使用. 相似文献
995.
996.
磁性纳米TiO2/Fe3O4光催化复合材料的制备及性能 总被引:27,自引:2,他引:27
采用溶胶-凝胶法,在磁性Fe3O4表面包覆TiO2,制备了一种新型纳米TiO2/Fe3O4光催化复合材料.XRD,TEM对材料形态结构及包覆情况的分析,显示TiO2包覆在Fe3O4表面,形成平均尺寸为35~50nm的复合结构;UV-vis吸收曲线表明,复合材料对光的吸收出现红移,吸收强度增大;对染料废水光催化降解的模拟研究表明,该复合材料对活性艳红染料的脱色率达100%,是一种便于回收、可重复使用的高效光催化剂. 相似文献
997.
998.
999.
1000.
金属/氮/碳催化剂(M/N/C,M=Fe、Co等)是最有发展前景的非贵金属电催化剂之一,其性能依赖于催化剂表面的活性物种密度.通过常规的热解含氮前驱物与金属盐的方法制得的催化剂往往存在金属活性物种被包埋而不能有效利用的缺点.考虑到石墨相氮化碳(g-C3N4)富含类吡啶氮和亚纳米孔腔结构,将g-C3N4包覆在高导电性碳纳米笼(hCNC)表面,进而利用表层g-C3N4的配位和限域作用锚定大量Co2+离子,获得的Co/g-C3N4/hCNC复合物经热解后形成了活性位高度暴露、导电性好、孔结构丰富的Co/N/C催化剂.800℃热解得到的最优化催化剂在碱性介质中展现出优异氧还原活性,其起始电位(0.97 V)与商业Pt/C催化剂相当,且抗甲醇干扰性能和稳定性优异.此项研究提供了一种构建具有高度暴露活性位的M/N/C催化剂的有效策略. 相似文献