炭载二氧化锰的制备和锂离子超级电容器性能的研究

制备了炭气凝胶载二氧化锰(AG-MnO₂)复合材料, 材料物理化学表征表明, 在炭气凝胶表面和微孔内沉积二氧化锰, 改善了炭气凝胶的电化学性能. 以炭二氧化锰复合材料为负极, LiMn₂O₄为正极, 设计出一种新型的高能量密度混合电容器, 并研究了负极工作电位范围对电容器性能的影响. 研究结果表明, 引入高容量的AG-MnO₂复合材料, 并通过扩大负极工作电位区间, 可设计出能量密度高达92 Wh•kg^－1(基于正负极活性质量)的混合电容器, 为炭对称电容器的5倍. 这种混合电容器经过1000次循环, 容量仍然保持在80%以上.     

化学二氧化锰的半导体性质与电池活性关系的研究

化学二氧化锰的半导体性质与电池活性关系的研究张碧泉,卢兆忠（福建师范大学化学系,福州,３５０００７）关键词二氧化锰,化学二氧化锰,电池阴极,碱性电池二氧化锰是干电池的阴极活性材料,是半导体［１］,它的电化学行为受其物理化学性质如晶体结构、电导、表面Ｏ...     

EMD的离子交换行为及其离子筛法提取锂的研究

采用碳电极,在90~95℃范围内电解氯化锰溶液,制得纤维态电解二氧化锰,该样品对于氯化物溶液中的单种或混合阳离子具有交换性质。研究结果表明,以该样品为基体所制得的锂型离子筛,可用于从海水中提取微量锂,90%的锂被选择交换。     

MnO_2-GO_x碳糊电极对葡萄糖的电位响应

研制一种新型二氧化锰-酶修饰碳糊电极.应用直接电位法分别研究了磷酸盐底液的pH值、不同种类的粘合剂、二氧化锰修饰含量以及温度等各因素对该修饰电极测定H2O2和葡萄糖电位响应的影响.在优化实验条件(35℃,磷酸缓冲底液pH=7)下,葡萄糖检测的线性范围为2.0×10-5~5.2×10-3mol.L-1,灵敏度:36.12~34.62 mV/pG lucose,检测限:3.3×10-6mol.L-1.该电极具有良好的选择性、灵敏度、稳定性和重复性,大多数常见阴阳离子、甘露醇、丙三醇和脲不干扰测定.     

二氧化锰催化分解室内空气中甲醛的研究

甲醛作为室内空气中的主要污染物,具有来源广泛、释放周期长和致癌等特点。二氧化锰因其较高的低温催化活性和低毒廉价优势,被应用于甲醛的催化分解。本文从二氧化锰负载贵金属、二氧化锰结构调控、二氧化锰与其他非贵金属材料复合三方面,综述了二氧化锰催化分解甲醛的研究进展,探讨分析了负载贵金属、晶型与形貌、层间/隧道内阳离子、表面缺陷、原子掺杂以及与其他材料复合等结构调控策略对二氧化锰催化分解甲醛性能的影响,并总结了贵金属与非贵金属催化分解甲醛机理的区别。最后,分析了现阶段室内甲醛净化面临的问题和挑战,展望了二氧化锰催化分解甲醛的主要研究方向和发展趋势。     

酸度控制的不同MnO2的水热制备及电化学性能

以KMnO4为锰源、CO(NH2)2为还原剂,通过水热反应制备MnO2,考察了体系酸度对产物结构和形貌的影响,应用X-射线衍射、扫描电镜和N2吸-脱附技术对产物进行表征.结果表明,在0～1 mol/L H2 SO4溶液中,制备了颗粒状、球形、纤维状和海胆状MnO2,前两种MnO2为层状结构,后两种MnO2具有隧道结构.海胆状MnO2的比表面积高达95 m2/g.电化学测试结果显示,在0.1 A/g的电流密度下,海胆状MnO2首次放电比容量达到1318.8 mAh/g.恒流充放电140次后,容量保持率为74;.     

Large-scale synthesis of hierarchical MnO2 for benzene catalytic oxidation

Hierarchical sea-urchin-shaped manganese oxide microspheres were synthesized via a tacile metnoa based on the reaction between KMnO_4 and MnSO_4 in HNO_3 solution at 50 C.The average diameter of the microspheres is ~850 nm.The microspheres consist of a core of diameter of ~800 nm and nanorods of width ~50 nm.The nanorods exist at the edge of the core.The Brunauer-Emmett-Teller surface area of the sea-urchin-shaped microspheres is 259.4 m~2/g.A possible formation mechanism of the hierarchical sea-urchin-shaped microspheres is proposed.The temperature for 90%conversion of benzene(T_(90)%) on the hierarchical urchin-shaped MnO_2 microspheres is about 218℃.     

无模板剂合成用于超级电容器的二氧化锰/石墨烯复合材料(英文)

以尿素、四水合氯化锰和氧化石墨烯为原料,采用水热法并通过热分解制备了一种具有石墨烯包覆结构的石墨烯-二氧化锰复合材料,利用扫描电子显微镜、X射线衍射、比表面积(BET)、拉曼光谱和热失重等技术对其形貌、晶体结构及表面结构进行了表征;在三电极条件下利用循环伏安法、恒流充放电法和交流阻抗法测试了材料的电化学性能,并考察了不同石墨烯含量对材料比电容的影响.结果表明,在不添加模板剂的条件下制备的复合材料中二氧化锰是具有介孔结构的α-MnO2,当复合15%(质量分数)的石墨烯后材料的比表面积从109 m2·g-1提高到168 m2·g-1.复合材料具有更好的电化学性能,在0.2 A·g-1电流密度下复合材料的比电容达到最大值(454 F·g-1),远高于纯二氧化锰的值(294 F·g-1).在2 A·g-1的电流密度下恒流充放电2000次后复合材料的比电容保持率为92%.     

空心海胆状二氧化锰的制备及其在超级电容器中的应用

采用简单的一步水热法制备了空心海胆状二氧化锰,无需任何模板剂和表面活性剂。该材料具有3D的纳米结构,结构稳定,并由单个的二氧化锰空心管自组装而成。该纳米材料的特殊结构为其提供了高的比电容。在1mol·L-1硫酸钠电解液中,扫速为1mV·s-1的条件下,该材料的比电容值为254.6F·g-1。在电流密度为1.0A·g-1的条件下,充放电循环1000次后比电容值仍保持为初始值的97.5%。表明该材料具有良好的电容性能和稳定性,其具备用作高性能超级电容器的电极材料的潜能。     

稠油的可控氧化热采：MnO2催化剂上的重油低温氧化分解行为

采用MnO2纳米催化剂促进稠油重组分的低温氧化裂解及高温氧化生热,进而促进火烧油层技术在超稠油油藏开发中的应用,提高火烧油层技术的采收率.结果表明, MnO2促进了稠油的低温裂解,高温生热量并不随燃料沉积量的减少而降低. MnO2的加入促进了低温下小分子的生成,并使高温氧化反应更加温和,提高了高温产物的氧化度.相比无催化剂的氧化反应, MnO2使稠油的低温氧化和高温氧化的表观活化能分别降低了10–30 kJ/mol和20–40 kJ/mol.