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31.
过去的几十年中,电子自旋共振技术(ESR)在研究半导体材料缺陷及材料的电性能方面起到不可估量的作用。然而,当探测现代外延层、层问结构和超晶格时,由于材料体积小而导致总自旋数目减少与电子自旋共振的低灵敏度相矛盾,则ESR的重要性就显现不出。磁共振光学测量(ODticalDetectionofMagneticResonance,简称ODMR)的出现是一种物理和技术上的必然选择。本文对ODMR进行简要介绍,以便对磁共振技术感兴趣者了解这一新技术。 相似文献
32.
KaiJunLUO MingGuiXIE QingJIANG 《中国化学快报》2003,14(11):1196-1198
Tetra-4[4‘-(2-methylbutoxy)benzoyloxy]phenyl porphyrin [T(MBBP)P] has been synthesized and its solid film has strong CD absorption effect. 相似文献
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34.
35.
36.
William (familiarly known as Bill by all his colleagues) Yen's life-long scientific interest in the magnetic properties of rutile structured antiferromagnetic materials (AFMs) began with his involvement in the discovery in 1965 of the magnon sidebands of MnF2 in optical absorption[1]. A basic outline of this discovery is given elsewhere in this special issue of the Chinese Journal of Luminescence[2]. A narrative discussion of events leading to this discovery appears in a contribution written by Bill and Robert White for a special edition of Low Temperature Physics on Antiferromagnetism[3]. A quote from that remembrance highlights a quality that remained with Bill throughout his career: "The identification of these sidebands by a pair of young students and two post-docs illustrates how serendipity, a touch of good luck and reckless youthful enthusiasm often plays a role in scientific discovery".Bill's forever youthful enthusiasm coupled with creative insights into current research questions led to numerous pioneering discoveries throughout his career. This paper reviews Bill's contributions to developing techniques to exploit dichroism to study the magnetic properties of AFMs. Bill's publications in this area span more than 30 years, from 1971 to 2004. 相似文献
37.
38.
手性锌卟啉对咪唑类客体的分子识别及圆二色光谱的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了手性α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰L-酪氨酸)氨基苯基]卟啉 锌[α,α,α,β-ZnT(o-Boc)TyrTAPP](1)和手性α,α,α,β-四-[邻(叔 丁氧羰L-丙氨酸)氨基苯基]卟啉锌[α,α,α,β-ZnT(o-BocAla)TAPP](2)对 咪唑、2-甲基咪唑、N-甲基咪唑和2-乙基-4-甲基咪唑的分子识别行为,分别 求得主体(1)对咪唑类分子识别的缔合常数顺序为K(Im)>K(2-MeIm)>K(N-MeIm) >K(2-Et-4-MeIm),主体(2)对咪唑类分子识别的缔合常数顺序为K(2-MeIm)>K (Im)>K(2-Ek-4-MeIm)>K(N-MeIm),并用圆二色光谱(CD)研究了主体1和2对咪唑 在客体在CHCl3中分子识别的光谱行为,与热力学的结果做了比较。 相似文献
39.
包公藤甲素及其类似物的绝对构型研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用Pr(dpm)3诱导CD裂分Cotton效应法、激子手性法和Horean法对新缩瞳剂包公藤甲素(1)及其类似物包公藤丙素(2)、凹脉丁公藤碱(3)及两者的N-甲基化物(4、5)进行了研究。确定了它们的绝对构型分别为: (2S, 6S)2β-羟基-6β-乙酰氧基去甲莨菪烷、(2S, 6S)-2β, -6β-二羟基去甲莨菪烷、(2S,7R)-2β, 7β-二羟基去甲莨菪烷、(2S, 6S)-2β, 6β-二羟基莨菪烷和(2S, 7R)-2β, 7β-二羟基莨菪烷。通过构象分析和用绝对构型已知的化合物验证, 初步解释了Horeau法的测定结果。 相似文献
40.
本文报道六种非手性芳香冠醚,即苯并-15-c-5,苯并-18-c-6,4-叔丁基苯并-15-c-5,二苯并-18-c-6,二苯并-24-c-8,4,4’二叔丁基二苯并-30-c-10,在3:2水-甲醇体系中同β-环糊精配位时的紫外光谱及诱导出的圆二色性谱。有趣的是,这些冠醚的邻苯二酚基生色团的~1A_1←~1A_1及~1B_2←~1A_1跃迁区的每一个谱带区均诱导出负正交替的圆二色性,经用Job连续变量法及摩尔比法确定系有两种配合物生成,一种是2:1 β-环糊精-冠醚配合物,另一种是1:2 β-环糊精-冠醚配合物。应用Shimizu等的理论结果,确定了含邻苯二酚基生色团的冠醚在β-环糊精空腔中的取向及其包结形态。就2:1配合物而言,本质上是一种亲脂相互作用,它遵循环糊精包结物的一般规律。对于1:2的β-环糊精-冠醚配合物,不存在β-环糊精空腔对冠醚的邻苯二酚基生色团的包结作用,所以推断其结构可能是,二个冠醚分子分别从β-环糊精圆筒的两端将环糊精分子包结起来,彼此间的作用是一种亲水相互作用。 相似文献