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981.
TONG Yi-Ping 《结构化学》2007,26(1)
The zinc(Ⅱ) complex with Hpbx (Hpbx = 2-(benzoxazol-2-yl)phenol) and Hpbm (Hpbm=2-(benzimidazol-2-yl)phenol),namely[Zn(pbm)2]1.633[Zn(bpx)2]2.367·DMF·2H2O1,has been synthesized and characterized by X-ray crystallography,FTIR and elemental analysis.The coordination structures are statistically disordered and can be regarded as a co-crystal of [Zn(pbm)2]and [Zn(pbx)2] with the ratio of ca.0.408/0.592.Solvate water and DMF molecules are also present in the lattice.Crystal data for 1:monoclinic,space group P21/c,Mr= 2049.02,Z = 2,α = 9,7571(6),b = 25.6415(16),c = 19.8675(10)(A),β = 111.342(2)°,V = 4629.7(5) (A)3,Dc = 1.470 g/cm3,μ =1.100 mm-1,F(000) = 2104,R = 0.0575 and wR = 0.1282 for 5528 observed reflections (I> 2σ(I)).The photoluminescent spectra for this compound have also been studied. 相似文献
982.
Harry J. Whitlow Margaretha Andersson Mikael Hult Leif Persson Mohamed El Bouanani Mikael Östling Carina Zaring Nils Lundberg David D. Cohen Nick Dytlewski Peter N. Johnston Ian F. Bubb Scott R. Walker Erik Johanson Sture Hogmark P. Anders Ingemarsson 《Mikrochimica acta》1995,120(1-4):171-181
Recoil Spectrometry covers a group of techniques that are very similar to the well known Rutherford backscattering Spectrometry technique, but with the important difference that one measures the recoiling target atom rather than the projectile ion. This makes it possible to determine both the identity of the recoil and its depth of origin from its energy and velocity, using a suitable detector system. The incident ion is typically high-energy (30–100MeV)35C1,81Br or127I. Low concentrations of light elements such as C, O and N can be profiled in a heavy matrix such as Fe or GaAs. Here we present an overview of mass and energy dispersive recoil Spectrometry and illustrate its successful use in some typical applications. 相似文献
983.
手性钯络合物催化下2-硝基环酮的不对称烯丙基化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
在用氮杂冠醚改良的手性二茂铁膦与钯的络合物催化下, 2-硝基环酮可进行不对称烯丙基化反应. 讨论了配位基的形状, 反应物的构造, 碱的类型以及反应时间对反应速率和立体选择性的影响. 通过增加反应的空间位阻改进了反应的立体选择性 . 相似文献
984.
985.
986.
应用以氢氧化物共沉淀为前驱体的高温固相烧结法合成LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2正极材料,研究了沉淀温度及烧结过程锂盐投入量对该材料的结构和电化学性能的影响.结果表明,以室温(-20℃)下合成的氢氧化物为前驱体制备的LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2具有较好的电化学性能.高温固相烧结会导致部分LiOH损失,因而在合成过程中需加入过量的氢氧化锂,实验表明Li1.08Ni1/3Mn1/3Co1/3O2材料的电化学性能最优. 相似文献
987.
本文提出了一种新的简便得多的合成路线, 既避免了BBr3的使用, 又简化了反应步骤, 使PPESO3的合成简单易行, 为更广泛地对其进行研究与应用提供了便利条件. 此外, 本文还研究了PPESO3与非离子表面活性剂(聚乙烯吡咯烷酮, PVP)之间的相互作用, 结果表明, PVP与PPESO3形成了稳定的络合体, 可以有效地打破聚合物在水溶液中的聚集, 提高荧光量子产率. 相似文献
988.
本文用新方法合成了Cr(bza)_3,改进了其mer-、fac-异构体的分离方法;增大了Cr(acac)_3的化学拆分量(1.5g)。试制了DBT(二苯甲酰-d-酒石酸)吸附型手性固定相(CSP),并成功地用于色谱拆分标题配合物的对映体,mer-[Cr(bza)_3]的部分拆分是首次发现的,其他配合物的拆分结果均优于文献方法。根据mer-[Cr(bza)_3)拆分流出液前、后组分的CD光谱,指定了其对映体绝对构型。还讨论了DBT吸附型CSP的拆分效能和色谱特性。 相似文献
989.
Amorphous precursors for PbZrO3 and PbTiO3 ceramics were prepared from lead acetate and the transition metaln-propoxide inn-propanol orn-butoxide inn-butanol and hydrolysed with an excess of water.
According to GLC and TGA/EGA analyses, the type of alkoxide group influences distinctly the structure of heterometallic precursors,
i.e., oxo or acetate bridging, and the amounts of hydroxyl and organic groups bound to the metal network.
The local environments of metal atoms in the amorphous precursors were also studied by EXAFS. The analysis reveals that in
Pb−Zr precursors alkoxide groups modify the coordination spheres of the zirconium atoms. Conversely, local environments of
both lead and titanium atoms within the analysed range of 3.4 A depend weakly on the type of alkoxide used. 相似文献
990.
Dinuclear Silylene Bridged Cyclopentadienylrhodiumbis(ethene) Complexes, Photochemical Reaction with Benzene Derivatives, and Selective Inclusion of Methylcyclopentane into the Crystal Lattice of [Me2Si{3-But-C5H3Rh(C2H4)2}2] By reaction of [{(C2H4)2RhCl}2] with Na2[Me2Si(C5H4)2] or with Li2[Me2Si(3-But-C5H3)2] in THF the dinuclear silylene bridged complexes [Me2Si{C5H4Rh(C2H4)2}2] 1 and [Me2Si{3-But-C5H3Rh(C2H4)2}2] 2 , respectively, were synthesized. Due to the asymmetric substitution of the five-membered rings and their hindered rotation around the Si? C axes, 2 is formed as three isomers. The X-ray structure analysis of 2 obtained from hexane reveals the selective inclusion of methylcyclopentane, the content of which in the solvent is about 17%, into the crystal lattice. UV irradiation of 1 in hexane in the presence of benzene causes elimination of the ethene ligands yielding the μ-η3:η3 benzene complex [Me2Si(C5H4Rh2)2C6H6] which cannot be separated from unreacted 1 . However, separation is possible in case of the hexamethylbenzene compound 4 analogous with 3 . 相似文献