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81.
Guldi DM Hirsch A Scheloske M Dietel E Troisi A Zerbetto F Prato M 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2003,9(20):4968-4979
Control over the interchromophore separation, their angular relationship, and the spatial overlap of their electronic clouds in several ZnP-C(60) dyads (ZnP=zinc porphyrin) is used to modulate the rates of intramolecular electron transfer. For the first time, a detailed analysis of the charge transfer absorption and emission spectra, time-dependent spectroscopic measurements, and molecular dynamics simulations prove quantitatively that the same two moieties can produce widely different electron-transfer regimes. This investigation also shows that the combination of ZnP and C(60) consistently produces charge recombination in the inverted Marcus region, with reorganization energies that are remarkably low, regardless of the solvent polarity. The time constants of electron transfer range from the mus to the ps regime, the electronic couplings from a few tens to several hundreds of cm(-1), and the reorganization energies remain below 0.54 eV and can be as low as 0.16 eV. 相似文献
82.
83.
84.
A. V. Ivanov P. A. Svinareva I. V. Zhukov L. G. Tomilova N. S. Zefirov 《Russian Chemical Bulletin》2006,55(2):281-286
A series of the earlier unknown diphthalocyanine complexes of rare-earth metals based on 4,5-isopropylidenedioxyphthalonitrile
were prepared. Their compositions and yields depend on the radius of the complexing ion. The synthesized compounds were studied
by spectroscopy and electrochemical methods. The redox potentials of the complexes studied change nonlinearly with a decrease
in the lanthanide ion radius.
Published in Russian in Izvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 2, pp. 274—279, February, 2006. 相似文献
85.
通过结合杂化密度泛函和前线轨道理论与弹性散射格林函数方法研究了BE- MP(benzene-1,4-di-ethynyl-4-mercaptophenyl)和TEMP(thiophene-2,5-di-ethynyl-4- mercaptophenyl)两分子结的输运性质。基于杂化密度泛函方法计算两扩展分子电子结构的基础上,计算了两分子的输运性质.计算结果显示:电流增加来源于电极和分子轨道的共振;电导曲线呈现出平台特征.在此基础上从扩展分子A(Au-BEMP-Au)中间的苯环的旋转而引起电流减小的角度解释了负微分电阻现象. 相似文献
86.
87.
采用密度泛函理论方法,在TZ2P-STO基组水平下,对金属四重键化合物M2Cl4(PMe3)4(M=Cr,Mo,W)和Mo2X4(PMe3)4(X=F,Cl,Br,I)的几何结构进行优化,分析了电子结构,并运用TDDFT方法对其低占据激发态进行了计算.考虑相对论效应的ZORA方法能够较好地重现M2X4(PMe3)4的几何结构.M2X4(PMe3)4的电子结构分析表明其d电子的组态为σ^2π^4δ^2,前线轨道能级顺序为πlig〈πd/σd〈δd〈δd^*.金属原子和卤素配体的改变虽然使轨道能量发生变化,但没有影响轨道的排布顺序.TDDFT方法对M2Xa(PMe3)4δd→δd^*和π→δd^*跃迁能量的计算较为准确,对πlig→δd^*(LMCT)跃迁能量的计算误差较大.金属原子、卤素配体以及相对论效应对激发能的影响可以根据分子轨道能级的变化给予解释. 相似文献
88.
Feng‐You Hao Yong‐Fang Zhao Xiao‐Gong Jing Xin‐Ying Li Feng‐Li Liu 《International journal of quantum chemistry》2007,107(6):1502-1507
Ab initio quantum chemical calculations have been performed on X2Cl? and X2Cl (X = C, Si, Ge) clusters. The geometrical structures, vibrational frequencies, electronic properties and dissociation energies are investigated at the Hartree–Fock (HF), Møller–Plesset second‐ and fourth‐order (MP2, MP4), CCSD(T) level with the 6‐311+G(d) basis set. The X2Cl (X = C, Si, Ge) and X2Cl? (X = Si, Ge) take a bent shape obtained at the ground state, while C2Cl? has a linear structure. The impact on internal electron transfer between the X2Cl and the corresponding anional clusters is studied. The three different types of electron affinities (EAs) at the CCSD(T) are reported. The most reliable adiabatic electronic affinities, obtained at the CCSD(T)/cc‐pvqz level of theory, are predicted to be 3.30, 2.62, and 1.98 eV for C2Cl, Si2Cl, and Ge2Cl, respectively. The calculated EAs of C2Cl and Ge2Cl are in good agreement with theoretical results reported. The correlation effects and basis sets effects on the geometrical structures and dissociation energies are discussed. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. Int J Quantum Chem, 2007 相似文献
89.
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采用密度泛函理论方法,在TZ2P-STO基组水平下,对金属四重键化合物M2Cl4(PMe3)4(M=Cr,Mo,W)和Mo2X4(PMe3)4(X=F,Cl,Br,I)的几何结构进行优化,分析了电子结构,并运用TDDFT方法对其低占据激发态进行了计算.考虑相对论效应的ZORA方法能够较好地重现M2X4(PMe3)4的几何结构.M2X4(PMe3)4的电子结构分析表明其d电子的组态为σ2π4δ2,前线轨道能级顺序为πlig<πd/σd<δd<δd*.金属原子和卤素配体的改变虽然使轨道能量发生变化,但没有影响轨道的排布顺序.TDDFT方法对M2X4(PMe3)4δd→δd*和πd→δd*跃迁能量的计算较为准确,对πlig→δd*(LMCT)跃迁能量的计算误差较大.金属原子、卤素配体以及相对论效应对激发能的影响可以根据分子轨道能级的变化给予解释. 相似文献