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51.
随机删失场合部分线性模型中的核光滑方法   总被引:7,自引:0,他引:7  
考虑模型Y=Xβ+g(T)+e。其中g为[0,1]上的未知光滑函数,β为一维待估参数,为不可观察误差.当观察受到随机删失时,本文基于核光滑和综合数据方法导出了β和g的估计βn*和gn*证明了βn*的渐近正态性,并获得了gn*的非参数收敛速度O(n-1/3)  相似文献   
52.
成像光谱技术中机上实时数据压缩方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
钱神恩 《光学学报》1990,10(3):60-266
根据成像光谱仪的特点用一系列串行的一维压缩实现二维图像压缩.提出了在机上对原始数据从光谱方向进行实时压缩的“二真值线性预测方法”.该法可做到压缩/复原后光谱特征信息不丢失.实验表明,对大多数光谱数据在1%的重建精度下,至少可获得2:1的压缩比.从总体而言,压缩后原始数据率可降低3~4倍.文中还对压缩数据的编码和误差进行了讨论.  相似文献   
53.
Benson基团加和方法的位阻修正   总被引:2,自引:0,他引:2  
Benson基团加和方法的位阻修正王贵昌潘荫明蔡遵生赵学庄*(南开大学化学系天津300071)在过去的几十年中,人们为估算物质的热力学数据提出了许多经验公式,在一定程度上弥补了实验数据的不足,对化工生产和化学研究起到了积极的作用。在这些经验方法中,由...  相似文献   
54.
三线性直接分解法分析高维灰色体系   总被引:1,自引:1,他引:1  
李通化  金炳尧 《分析化学》1994,22(3):241-246
对于由多个两维测量数据组成的三维阵,本文提出一种新三线性直接分解方法。采用高维PCA分解,从三维阵中直接提取抽象光谱和抽象浓度,再结合QZ算法,唯一地确定混合物中各组分光谱的浓度。该方法可以排除其它未知组分的干扰,适用于高维灰色体系定性定量分析和多点校准。用模拟数据讨论了光谱分离度对该方法的影响,应用于混合维生素B1、B2和B6的荧光分析,求得的光谱和浓度与实验值吻合很好。  相似文献   
55.
日本电子成功开发出一种完全自动化、快速简便的非氘代核磁共振波谱分析方法。该方法可使有机合成化学工作者在进行核磁共振实验时无需使用氘代溶剂。其技术的关键在于DELTATM数据处理软件,从而使得从仪器参数设置到数据处理的整个分析过程完全自动化。该软件可应用在ECA和ECX系列核磁共振谱仪上。  相似文献   
56.
论测量不确定度   总被引:14,自引:1,他引:14  
讨论了测量不确定度的基本概念及应用。分析了误差和不确定度两个概念的区别,探讨了不确定度及分量的评定方法。  相似文献   
57.
刘琪  邓勇  王川  石铁流  李亦学 《中国化学》2006,24(9):1247-1254
聚类是芯片数据分析中被广泛使用的方法。未知基因的功能通常通过其与已知基因在不同生物状态下具有表达相似性来进行预测。然而,还未有人就这种通过表达相似性来进行功能注释的方法的可靠性进行评估。本文利用Gene Ontology对表达相似性和基因功能相似性的相关关系进行了全面的研究。研究表明,尽管表达谱的相似性和基因功能相似性之间有一定的依赖关系,但相关性较弱。在Gene Ontology的三大类中,相对生物过程和分子功能,基因表达谱的相似性更有助于细胞组分的注释。本文的研究结果对于基因功能的预测有一定的指导意义。  相似文献   
58.
本文发展了一套分析处理分子束光解反应实验中二级分解产物飞行谱的方法, 它改进了Kroger和Riley的最初讨论。本文表明许多重要的信息都可以从高度平均的实验数据中得出。这包括二级分解产物的平均平动能分布、空间各向异性参数、平行竞争通道间的反应比。模拟的结果可以表现二级分解反应的一些主要特征。  相似文献   
59.
夏广新  张容霞  索瑾  朱毅  沈敬山  嵇汝运 《分析化学》2003,31(10):1183-1186
对咪喹莫特的红外(IR)、紫外(UV)、质谱(MS)、氢-氢相关谱(^1H--^1H COSY)、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)予以解析并进行了报道。对所有的^1H NMR、^13C NMR谱的信号进行了归属;讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式。  相似文献   
60.
On the Criteria of Instability for Electrochemical Systems   总被引:7,自引:0,他引:7  
LI  Ze-Lin REN  Bin 等 《中国化学》2002,20(7):657-662
Both cyclic-voltammetry-based and impedance-based experimental criteria that have been developed recently for the oscillatory electrochemical systems are critically appraised with two typical categories of oscillators.Consistent conclusions can be drawn by the two criteria for the category of oscillators that involve the coupling of charge transfer mainly with surface steps(e.g.ad-and desorption)such as in the electrooxidation of C1 organic molecules.Whereas,impedance-based criterion is not applicable to the category of oscillators that involve the coupling of charge transfer mainly with mass transfer(e.g.diffusion and convection) such as in the Fe(CN)6^3- reduction accompanying periodic hydrogen evolution.The reason is that the negative impedance cannot include the feedback information of convection mass transfer induced by the hydrogen evolution.However,both positive and negative nonlinear feedbacks,i.e., the diffusion-limited depletion and convection-enhanced replenishment of the Fe(CN)6^3- surface concentration,that coexist between the bistability,i.e.,Fe(CN)6^3- reduction with and without hydrogen evolution at lower and higher potential sides respectively,are all reflected in the crossed cyclic voltammogram(CCV).It can be concluded that the voltammetry-based criterion(in time domain)is more intuitive,less time-consuming and has a wider range of applications than the impedancebased one (in frequency domain).  相似文献   
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