含能离子盐的太赫兹光谱研究

在传统硝基含能材料研究的基础上,进一步探索含能离子盐类物质的太赫兹波谱特性,拓宽太赫兹波技术在安全检测领域的应用研究范围,对新型含能离子盐(5-ATN,BMDATHBT)进行了太赫兹时域光谱和傅里叶变换红外光谱的实验测量,得到样品在0.5～8.0 THz范围内的吸收频谱.基于密度泛函理论,采用Gaussian 03及M...     

耐温抗盐AM-AA-SAS-St四元聚合物驱油剂的合成及性能评价

本文采用乳液聚合方法,以丙烯酰胺、丙烯酸、烯丙基磺酸钠和苯乙烯作为单体,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂,合成了一种新型耐温耐盐的四元共聚物,并对其结构进行了红外、核磁共振及元素分析表征。考察了温度、单体浓度、体系pH和引发剂浓度等条件对聚合物表观粘度的影响,并确定了最佳的合成条件,同时对其抗老化、耐温及耐盐性能进行了评价。结果表明,该四元共聚物具有良好的耐温抗盐性能;另外,聚合物的岩心流动实验表明该四元共聚物具有较好的波及效率及出色的驱油效果,可以用作提高采收率的聚合物驱油剂。     

操作参数对熔融盐高温斜温层蓄热性能的影响

首先提出了一种新型熔融盐高温斜温层耦合蓄热单罐系统,然后基于多孔介质局部热平衡理论,建立了熔融盐高温斜温层蓄热的局部热平衡数值模拟模型,研究了熔融盐进口流速、进口温度及工作温差等操作参数对斜温层蓄热单罐热性能的影响,并在熔融盐传热-蓄热实验平台上进行了试验研究。发现:当进口速度为0 001 m/s级及降低工作温差等有利于降低斜温层厚度,模拟得到的蓄热单罐轴向温度分布变化与实验结果趋于一致。因此,合理选取这些参数对蓄热单罐的正常运行是非常必要的,结果可以用于指导蓄热单罐的设计。     

Investigation on the Crystal Structure of Substituted Pyridine Based Organic Salt as the Low Molecular Weight Gelator

In order to define the chemical conformation of gelator,para-hydroxy pyridinium salt of 1,2,4,5-benzene tetracarboxylic acid(defined as G1),four model compounds were prepared from para-,meta-,ortho-phthalic acid with 4-hydroxy pyridine(PHP),and 1,2,4,5-benzene tetracarboxylic acid(BTA) with 4-pyridylcarbinol(PCB),and their 1H NMR spectra were investigated.The single crystal of G1 obtained directly from gelling solvent was measured,which displayed complicated hydrogen-bonded networks arising from the supramolecular synthons and other weak interactions between H2O and the components.The powder X-ray diffraction(XRPD) experiments were also carried out to understand the relationship between molecular packing of the bulk crystal and the gelation behavior.     

有机季鏻盐插层改性黏土诱发聚丙烯γ晶

选用有机季鏻盐作为插层剂对黏土进行有机化插层改性,制备出有机黏土,通过熔融插层法制备聚丙烯/有机黏土纳米复合材料.XRD表明有机季鏻盐改性的黏土与聚丙烯形成结构为剥离型与插层型并存的纳米复合材料.利用DSC研究了纳米复合材料的熔融过程,结果显示有机黏土对聚丙烯的结晶度影响不明显.XRD和DSC的研究均表明,有机黏土可以诱发聚丙烯产生不常见的γ晶型.当黏土含量为5 wt%时,γ晶型占整个结晶部分的12%左右.     

微波辐射下水相中3, 5-二芳基异噁唑衍生物的合成

微波辐射下,以芳香醛和芳香酮为起始原料首先合成2,4,6-三芳基吡喃盐,再在NaOH水溶液中与盐酸羟胺发生开环、缩环和脱苯甲酰基反应,一步生成3,5-二芳基异噁唑衍生物。 考察了微波辐射功率和辐射时间对目标产物收率的影响,2,4,6-三芳基吡喃盐与盐酸羟胺反应生成3,5-二芳基异噁唑衍生物的最佳微波辐射功率为600 W,辐射时间为8 min,最大收率为83%。 该法不仅避免了使用高氯酸造成的环境污染,而且以水作为反应介质,使后处理简便。 该工艺具有操作安全、反应条件温和和产率高等优点,是一种环境友好的合成工艺。 产物经元素分析、1H NMR和MS测试技术表征了其结构。     

MCl_x(M=Pd,Fe,Cr)对有序介孔碳的辅助合成及其负载Pt后的电催化性能

以MClx(M=Pd,Fe,Cr;x=2,3,3)为金属源,辅助合成有序介孔碳(OMC),以改善其负载Pt后的电催化性能.X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)测试结果显示,适量PdCl2的引入并未破坏介孔碳的有序结构,由于经历有机碳的高温裂解,OMC-PdCl2主要以金属Pd为存在形式,较为均一嵌入OMC的骨架中,并在负载Pt的过程中与Pt形成二元催化剂.电化学氢吸附-脱附测试结果表明,Pt/OMC-MClx表现出优异的催化性能,电化学活性面积为Pt/OMC的2-4倍;其中Pt/OMC-PdCl2最佳,活性面积达120.2m2.g-1,Pt/OMC-CrCl3和Pt/OMC-FeCl3次之.此外,Pt/OMC-MClx还具有良好的催化稳定性,经100个循环测试后,依然保持较高的催化活性,仅衰减22%-40%,使得该材料在催化领域具有很好的应用前景.     

等规聚丙烯成核剂的结构和构型分析

成核剂在聚丙烯的结晶过程中作为晶核，参与调节晶体的晶型、大小及其分布，促使形成不同性能的聚丙烯材料．成核剂促进聚合物结晶的机制是聚合物结晶领域的研究热点，但其结构对聚合物结晶的影响尚不清晰；而成核剂通常具有同分异构体，使其结构解析更加困难，但成核剂的结构解析是进一步研究其成核机理的基础．本文综合运用核磁共振（NMR）波谱、傅里叶变换-红外（FT-IR）光谱和扫描电镜能谱分析（SEM-EDS）表征了一种二元羧酸复合物类β晶型聚丙烯成核剂的结构和构型，结果表明该成核剂cis-△4-四氢邻苯二甲酸钙为消旋体，羧酸与钙以桥式螯合方式形成有机羧酸金属盐．     

季鏻盐/ZnCl2催化合成苄基甲苯

研究了季鏻盐/ZnCl2催化甲苯与氯化苄合成苄基甲苯的反应.较佳反应条件为:季鏻盐9.4 mmol,n(季鏻盐)∶n(氯化苄)=1∶40,于100℃反应5h.在最佳反应条件下,氯化苄转化率近100％,单双苄基甲苯总收率95％.季鏻盐/ZnCl2催化剂可循环使用24次以上.     

‘Whole-molecule Disorder’ Refinement of 4-（4-Hydroxybenzylideneiminio）phenol Hemichloride Hemihydroxide

The two independent cations of the salt, [HO-C6H4-CH=NH-C6H4-OH]·1/2OH·1/2Cl, are both disordered about an axis connecting the two oxygen atoms at the para-positions of the aromatic rings, the disorder being in a 83:17 ratio in one cation and 91:9 in the other. The hydroxide and chloride anions are ordered. The treatment of the nearly ‘whole-molecule disorder’ by employing a small number of restraints is described. Crystal data: C13H12.5Cl0.5NO2.5, triclinic, P , a = 9.1731(4), b = 9.2048(4), c = 15.9144(7) , α = 104.822(1), β = 90.077(1), γ = 118.641(1)o and V = 1127.86(9) 3 at –173 K.