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61.
O.?V.?OshurkovaEmail author V.?P.?Nesterov 《Russian Journal of Electrochemistry》2005,41(12):1325-1329
The separation of a mixture containing anions of nine organic acids is investigated on an instrument for capillary isotachophoresis with an optical detector for the registration of boundaries. The separation is conducted in concentrated solutions of sodium salts. A counterflow is used during the separation. 相似文献
62.
环境样品中痕量邻苯二甲酸酯的分离与测定 总被引:11,自引:0,他引:11
本文研究了以小粒径(10-40μ)硅胶柱色谱分离富集、反相高效相色谱分析测定大气颗粒物、土主植物样品中痕量邻苯二甲酸酯的方法,方法操作简单,回收率高,空白值低,利用该方法分析了部分环境样品中邻苯二甲酯酯含量。 相似文献
63.
采用硅烷化键合相C18反相色谱柱,以V(乙腈)∶V(水)=63∶37为流动相,0.3mL/min恒流洗脱,检测波长UV-235nm等条件,建立了一种利用反相高效液相色谱分析球等鞭金藻生长抑制物的粗提物、Sepha-dexG-15凝胶柱层析分离获得的3个组分、硅胶G薄层层析分离获得的4个组分等8个分离纯化产物中具有抑制活性组分的方法,并确定了具有抑制活性组分的保留时间。通过乙酸乙酯萃取球等鞭金藻老化培养液,得到了具有抑制活性的粗提物;粗提物经SephadexG-15凝胶柱层析分离后,获得3个具有抑制活性的组分;通过硅胶G薄层层析对此3个组分进行分离,在获得的4个组分中,仅有一个组分具有抑制活性。将粗提物与SephadexG-15凝胶柱层析分离获得组分的高效液相色谱进行对比,确定具有抑制活性组分的保留时间在3.827~6.002min范围内;通过与硅胶G薄层层析分离获得组分的高效液相色谱的再次对比,发现仅具有抑制活性的组分Ⅱ(Rf为0.637)中出现保留时间为4.875min的峰,并且相同保留时间的峰同样出现在具有抑制活性的粗提物以及SephadexG-15凝胶柱层析分离获得的3个组分的高效液相色谱中。结果表明:在优化的实验条件下,高效液相色谱中保留时间为(4.872±0.005)min的峰对应的组分正是具有抑制活性的组分。 相似文献
64.
To develop a sealed-type nickel-metal hydride battery for use in portable equipment or in electric vehicles, investigations
were conducted on negative electrodes using AB5-type hydrogen storage alloy and positive electrodes. For the cycle life performance of the battery, alkaline treatment of
the alloy and the substitution of more than 50% to the alloy with Co were effective. For the positive electrode, zinc as a
solid solution in the nickel positive electrode obviously prevented γ-NiOOH from being formed in the charging process of β-Ni(OH)2 and suppressed the migration of the electrolyte solution in the separator to the active material of the positive electrode.
Also, hydrophobic treatment of the surface of the alloy was effective to prevent the elevation of the battery internal pressure
of the battery in high rate charge. 相似文献
65.
Fe-Ni-B-O纳米合金的合成及其催化制氢性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
Preparation and catalytic performance of Fe-Ni-B-O nano-alloy having crystal-palpus structure has been studied. Black powder was synthesized by reducing mixture solution of Fe2+, Ni2+ with KBH4 as reducing agent and polyethylene glycol as dispersant. Fe-Ni-B-O nano-alloy of crystal-palpus structure was obtained after hydrogen reduction of black powder. TEM shows that crystal-palpus length is 200~400 nm, diameter is 2~4 nm. The analytic results indicate that the total content of Fe and Ni is 86.6%, B is 5.08%. The alloy exhibits excellent catalytic performance. Hydrogen generation rate can approach 100% especially when pH is 8. 相似文献
66.
高效液相色谱法分离和测定面粉中增白剂过氧化苯甲酰 总被引:22,自引:0,他引:22
提出了用高效液相色谱分离和测定面粉中增白剂过氧化苯甲酰的新方法。用乙醇为熔剂通过超声提取面粉中的过氧化苯甲酰,在氢氧化钾存在下使之转化为苯甲酸,再用HPLC进行测定,具有良好的准确度和再现性。 相似文献
67.
Chao Wang Jing Wang Xiang Xiao Guobin Zhong Shijia Wu Kaiqi Xu Wei Zhao Wei Su Jie Zeng Baojun Wu Weili Zhang Changcheng Wu Zhiqiang Shi 《中国化学快报》2019,30(6):1269-1272
A novel cyclic ammonium salt, N,N-dimethylpyrrolidinium tetrafluoroborate (P11-BF4), was successfully synthesized for the first time. The smallest cyclic structure of P11-BF4 induced high solubility and conductivity in PC, which can easier enter the micropores of activated carbon and occupy more surface area during charge/discharge process. 相似文献
68.
建立了反相高效液相色谱法监测人口服地尔硫艹卓缓释片后血药浓度。血样用正己烷-氯仿-异丙醇混合溶剂(60405)提取后,以C18化学键合硅胶为固定相,甲醇-水-三乙胺为流动相,安定为内标,在239nm波长处定量检测。血药浓度在15~300μg/L范围内线性关系良好,最低检测浓度为3μg/L。批内(n=7)及批间(n=5)测定相对标准偏差分别小于6.8%和8.4%,回收率为91%~104%。监测了8名健康人口服盐酸地尔硫艹卓缓释片后的不同时间的血药浓度变化,计算了有关的药代动力学参数。 相似文献
69.
70.