Fe-Ni-B-O纳米合金的合成及其催化制氢性能的研究

Preparation and catalytic performance of Fe-Ni-B-O nano-alloy having crystal-palpus structure has been studied. Black powder was synthesized by reducing mixture solution of Fe²⁺, Ni²⁺ with KBH₄ as reducing agent and polyethylene glycol as dispersant. Fe-Ni-B-O nano-alloy of crystal-palpus structure was obtained after hydrogen reduction of black powder. TEM shows that crystal-palpus length is 200～400 nm, diameter is 2～4 nm. The analytic results indicate that the total content of Fe and Ni is 86.6%, B is 5.08%. The alloy exhibits excellent catalytic performance. Hydrogen generation rate can approach 100% especially when pH is 8.     

新型超大容量电容器电极材料—纳米水合MnO2的研究

本文用KMnO4氧化MnSO4制得纳米水合MnO2粉末,以该粉末作为活性物质制成电极,分别在物质的量浓度为0．1mol.L^-1的Na2SO4.0.5mol.L^-1的NaSO4,2.0ml.L^-1的（NH4）2SO4水溶液中,在0．0－0．85V（SCE）电位范围内用循环伏安考察电极的电容性能,循环伏安结果表明该材料在0．5mol.L^-1Na2So4水溶液中表现了良好的电容性能;用恒流充放电测得其比容量可达177．5F.g^-1.经5000次循环,电极容量保持90％以上。     

前驱体溶液pH值对V_2O_5-WO_3/TiO_2催化剂的低温NH_3-SCR性能的影响(英文)

采用调节前驱体溶液pH值的方法制备了用于低温NH3-SCR的V2O5-WO3/Ti O2催化剂。通过XPS、Raman光谱、H2-TPR、NH3-TPD、NH3-DRIFT、XRD及物理吸附等手段对催化剂进行了表征分析,并对其脱硝催化活性进行了测试。结果表明,前驱体溶液酸性的增强能够提高催化剂表面聚合态钒物种和V4+(3+)/V5+的比值以及表面酸性,增加活性位数量、降低反应的活化能、提高其脱硝催化性能。因此,通过提高前驱体溶液的酸性,有助于制备出脱硝活性较好的NH3-SCR催化剂。     

前驱体溶液pH值对V2O5-WO3/TiO2催化剂的低温NH3-SCR性能的影响

采用调节前驱体溶液pH值的方法制备了用于低温NH₃-SCR的V₂O₅-WO₃/TiO₂催化剂。通过XPS、Raman光谱、H₂-TPR、NH₃-TPD、NH₃-DRIFT、XRD及物理吸附等手段对催化剂进行了表征分析,并对其脱硝催化活性进行了测试。结果表明,前驱体溶液酸性的增强能够提高催化剂表面聚合态钒物种和V⁴⁺⁽³⁺⁾/V⁵⁺的比值以及表面酸性,增加活性位数量、降低反应的活化能、提高其脱硝催化性能。因此,通过提高前驱体溶液的酸性,有助于制备出脱硝活性较好的NH₃-SCR催化剂。     

基于RBF核的SVM核参数优化算法

SVM是一种新型的机器学习方法，其分类性能的优劣主要受核函数及核参数的影响，国内外学者针对SVM核参数的选择已提出许多算法．本文首先分析TRBF核参数对SVM分类性能的影响，然后又对比分析了目前存在的几种基于RBF核的SVM核参数选择方法．通过实验，发现使用遗传算法选择核参数的SVM有比较快的搜索速度．     

新型超大容量电容器电极材料—纳米水合MnO_2的研究

本文用KMnO4氧化MnSO4制得纳米水合MnO2粉末。以该粉末作为活性物质制成电极分别在物质的量浓度为0.1mol·L-1的Na2SO4、0.5mol·L-1的Na2SO4、2.0mol·L-1的NH42SO4水溶液中在0.0～0.85VSCE电位范围内用循环伏安考察电极的电容性能循环伏安结果表明该材料在0.5mol·L-1Na2SO4水溶液中表现出良好的电容性能用恒流充放电测得其比容量可达177.5F·g-1。经5000次循环电极容量保持90%以上。     

铜锰复合低温NH3-SCR整体催化剂的制备及其性能研究

以堇青石蜂窝陶瓷为载体,采用溶胶-凝胶法在其表面不同质量比交替负载Mn-Ce-O/TiO₂和Cu-Ce-O/TiO₂得到多层复合催化剂,用于NH₃选择性催化还原NO。活性测试表明,在两种活性层的共同作用下,复合催化剂有很好的低温活性和很宽的活性温度窗口。以氨气为还原剂,NO浓度为1025mg/m³,空速12600h^-1时,在250℃下NO的转化率就可以达到95%;200℃~300℃下,NO的转化率高于80%。对比实验表明,在此条件下复合催化剂的催化效果明显优于Mn-Ce-O/TiO₂/CC和Cu-Ce-O/TiO₂/CC单活性相催化剂。BET、XRD、XPS及TPR测试表明,催化剂的高活性与其较大的比表面积、较高含量的无定形分布活性组分、锐钛矿型TiO₂、丰富的表面裂纹及良好的氧化还原性能有关。     

磁性流体的法拉第旋转

介绍了磁性流体拉法第旋转的形成原因，影响因素及数学模型，结果表明，磁性流本中磁性粒子磁场中成链状结构的链长度对拉法第旋转的形成起决定作用，磁场强度，磁性流体饱和磁化强度，样品池厚度，光波长及温度等都具有一定作用。     

边界条件下铁镍纳米合金与一碳氯化物反应性能的研究

液相合成铁系元素及其合金纳米微粉,一般是用硼氢化物[1￣4]等强还原剂将低价的Fe2 、Co2 、Ni2 还原为金属单质。前文[5]在合成须状Fe-Ni-B-O纳米合金及其组成方面进行了报道。实验中发现,通氢还原的纳米合金在少量氧气的存在下,可以和氯化物反应,产物为FeCl2、NiCl2和Cl2,氯化物中的碳元素镶嵌在纳米合金微粉表面,本文将对所合成的纳米合金与CCl4反应的反应性能进行研究,并对反应的机理做简单的描述。该项研究工作目前国内外尚未见文献报道。1实验部分1.1实验仪器及试剂AgNO3;K2Cr2O7;CCl4;CHCl3;CH2Cl2;200mg·L-1HCl(1 1)…     

顺序浸渍法制备V-W/x(Mn-Ce-Ti)/y(Cu-Ce-Ti)/堇青石urea-SCR催化剂及其性能研究(英文)

用溶胶凝胶法制备了Mn-Ce/TiO2(用M表示)和Cu-Ce/TiO2(用C表示)催化剂,将M相、C相和V2O5-WO3(用V表示)用顺序浸渍法依次负载到堇青石蜂窝陶瓷载体(CC)上。用尿素选择性催化还原NOx(SCR)的转化率作为衡量指标对一系列的整体催化剂性能进行评价。催化剂的物理化学性能用N2吸附、CO2-TPD、NH3-TPD、XRD、XPS和H2-TPR等进行表征。结果表明,当M相优先于C相负载到CC上时,在0.01%SO2和10%H2O存在的情况下,V/3C/3M/CC复合催化剂仍比C相或M相单独负载到堇青石上表现出较高的活性,并且微量的SO2有利于催化剂活性的提升。XRD分析结果表明,Cu-Ce负载到TiO2溶胶上有助于锐钛矿相的形成,Mn-Ce负载到TiO2上有助于金红石相的形成。比表面积只与M或C相的负载量有关而与负载顺序无关。M或C相能够增加催化剂表面不同强度的酸性位。H2-TPR研究结果表明,V和Cu或Mn之间的相互作用提高了V的还原能力,进而增加了耗氢量。由XPS分析可知,催化剂表面较高的V4+/V5+比值和大量化学吸附氧的存在有利于催化剂活性的提升。