自制固相微萃取探头用于分析大白菜中有机磷农药

采用溶胶-凝胶方法制备的聚甲基苯基乙烯基硅氧烷／羟基硅油（PMPVS／OH-TSO）固相微革取探头与气相色谱（GC）联用对大白菜样品中的有机磷农药（敌敌鼹、二嗪农、甲摹对硫磷、马拉硫磷和乙基对硫磷）进行了分析，同时优化了固相微革取的实验条件．该探头较商用探头萃取能力更强，方法的检出限低（1．01～2．56ng／g），重现性好（3．5％～9．9％），线性范围宽（2个数量级），对市售的大白菜样品进行了标准加入回收实验，5种有机磷农药的同收率分别为80．2％，90．3％，85．4％，81．9％和91.8％，     

[2+2]型Schiff碱大环化合物及其配合物的合成

利用Mn2 ,Ba2 作为模板离子,合成了一类新型的Schiff碱型大环化合物,Mn2 用于L1和L2的合成,并在洗涤时自动解络,L3和L4的合成以Ba2 为模板.L3和L4的Ba2 配合物经与Na2SO水溶液反应解络,得到自由配体L3和L4.上述大环配体和各种配合物均经元素分析,IR,1H NMR,MS等证实了它们的结构和组成.     

抚顺页岩油的高分辨核磁共振研究

用高分辨液体核磁共振氢谱、碳谱、二维碳氢相关谱和DEPT谱(无畸变极化转移增强法)对我国抚顺页岩油的不同组分进行了详细研究,得出了一些结构信息和变化规律。     

基于Web技术的网络拓扑图生成方法的研究

综合采用提取路由表和地址转发表的方法，对网络逻辑拓扑结构和物理拓扑结构进行自动探索，提出了用于优化显示网络拓扑图的一种显示算法，采用Java技术实现了基于Web的网络拓扑图，并对在实现过程中遇到的问题进行了探讨。试验结果表明，由此生成的网络拓扑图准确、美观、能够实现跨平台和跨区域的管理。     

Possibility of applying the electrochemical version of the Horner reaction to the synthesis of unsaturated lactones

Direct electrochemical reduction of specially synthesized 2-[(diethoxyphosphorylacetoxy] benzaldehyde on a platinum electrode in an aprotic medium is accompanied by ester bond cleavage, and not formation of coumarin via the phosphonate-anion followed by intramolecular Horner cyclization. This could be realized, as a matter of principle, in the presence of an ionol anion (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide), electrochemically generatedin situ.Translated fromIzvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya, No. 1, pp. 144–146, January, 1993.     

稀土对ZA27合金底缩影响的机制

研究了金属镧和铈基混合稀土对凝固速率为３２℃／ｍｉｎ的ＺＡ２７底缩的影响。结果表明，Ｌａ和混合稀土均使ＺＡ２７底缩体积和总缩孔体积减小；二者加入量大于０３％时，底部缩孔封闭，内部缩孔位置逐渐上移。稀土化合物下沉富集在试样底部，是造成底部缩孔封闭的原因。由于稀土的加入不能有效地阻止α初生相的上浮，内部缩孔位置仍靠近试样底部。     

利用模拟退火算法进行油井流入动态研究

油井流入动态是油井举升优化设计的基础 ,目前国内外研究油井流入动态的方法有多种 ,但是各有其不足和局限性 .为此利用模拟退火方法进行油井流入动态方法研究 .与以往的近似算法相比 ,该方法不需要将单相流和多相流分开讨论 ,且无任何假设条件 ,适用范围广 ;通过实例 ,把模拟退火的预测的产量结果与利用 Vogel方程所预测的产量结果进行比较和误差分析 ,结果表明 ,该算法的误差是非常小的 .因此 ,利用该算法研究油井流入动态非常可行 .     

Synthesis,characterization, crystal structure and catalytic property of [Cu(SalAHE)2] (SalAHE = salicylaldehydeimine-1-hydroxyethane) complex for the oxidation of 3,5-di-tert-butylcatechol

The crystal structure, spectroscopic properties and catalytic property of the copper(II) complex, prepared by the reaction between copper(II) diacetate with the bidentate Schiff base, SalAHE (SalAHE = salicylaldehydeimine-1-hydroxyethane), are reported. This complex is able to oxidize 3,5-di-tert-butylcatechol to the respective o-quinone. The oxidation reaction was studied in CH₃CN with molecular oxygen at 0, 5, 15 and 25 °C. The progress of the catalytic reaction was followed by gas chromatographic analyses (GC).