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101.
报道了用电感耦合等离子体质谱法测定氧比铕标准物质中Al_2O_3和ZnO的方法。考察了谱干扰和基体影响,采用Rh为内标较好地补偿了基体铕的影响。方法简便、快速,定值准确、可靠。 相似文献
102.
H点标准加入光度法同时测定葡萄糖和木糖 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言葡萄糖和木糖是自然界中最常见的两种单糖,其结构和化学性质极为相似,用普通方法很难将其分离和分别测定。本文利用硫酸-苯酚与糖的显色反应,采用H点标准加入法对葡萄糖和木糖不经分离进行同时测定。本法简便、快速、结果准确,已应用于食用纤维的分析。2方法原理在二元混合物(组分为x和y,浓度为CxCy)体系中,将不同量已知浓度的x分别准确加入到一系列混合体系中,然后分别在λ1和λ2处测量其分析信号A1和A2。其表达式为:A1=kx1Cx+Ky1Cy+Kx1Cix(1)A2=kx2Cx+Ky2Cy+kx… 相似文献
103.
104.
研究应用双波长K系数—标准加入吸光光度法同时测定锰和锌二组分混合物.试验确定了锰和锌测定中K_(Mn)与K_(Zn)的回归方程.对合成试样、人发试样测定,结果满意. 相似文献
105.
106.
高效液相色谱法测定兔肉中氯羟吡啶 总被引:3,自引:0,他引:3
球虫病是畜禽业养殖过程中的重要疾病之一,不有效地加以控制会给广大养殖户造成很大的经济损失。氯羟吡啶由于其较强的抗球虫病作用而在畜禽养殖业中得到广泛应用。但是,长期使用或不按规定用药会造成氯羟吡啶在动物体内和组织中残留,对环境及公众健康构成严重的潜在危害。现在,欧盟、美国等发达国家及中国、中国台湾都规定了各种动物组织中氯羟吡啶残留最高限量标准。组织中氯羟吡啶的检测方法主要采用气相色谱法(GC)[1]、高效液相色谱法(HPLC)[2]和气相色谱-质谱联用法(GC-MS)[3]等。HPLC具有简便快速、灵敏的特点,成为分析组织中氯… 相似文献
107.
对乙酰基偶氮胂两波长标准加入法同时测定铁和镍 总被引:7,自引:0,他引:7
pH5.5的HAc-NaAc绶冲介质中,铁和镍与对乙酰基偶氮胂形成最大吸收波长分别为620nm和630nm的有色配合物,其吸收光谱严重重叠。本文用两波长标准加入法,同时光度测定微量铁和镍。该法灵敏度高、选择性好、操作简便、应用于铝合金中铁、镍的同时测定.结果满意。 相似文献
108.
介绍了理化试验室标准物质的应用现状,强调了标准物质用于理论化试验室分析质量保证的重要性,并展望了其未来的使用与管理情况。 相似文献
109.
研究了色氨酸和5-羟基色氨酸在玻璃碳电极上的电化学行为,研究了不同pH、静置时间、扫描速度以及表面活性剂等的影响,探讨了色氨酸和5-羟基色氨酸在玻璃碳电极上的氧化机理,建立了线扫伏安法同时测定色氨酸和5-羟基色氨酸的方法.实验发现,在含3.33×10-4 mol/L十二烷基磺酸钠的0.1mol/L柠檬酸(pH=4.50)介质中,5-羟基色氨酸和色氨酸分别在 0.675V和 1.070V产生一灵敏的氧化峰.对5-羟基色氨酸,相应的氧化峰的峰高与浓度在2.40×10-5 mol/L~8.00×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9994;对色氨酸,其氧化峰的峰高与浓度在2.40×10-5 mol/L~6.40×10-4 mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9929.该方法测量2.00×10-4 mol/L色氨酸和5-羟基色氨酸的相对标准偏差分别为3.2%和3.8%(n=10). 相似文献
110.
采用带八级杆碰撞/反应池(ORS)的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),直接测定丙烯腈或乙腈产品中的Fe、Cu,标准加入法定量.结果表明,方法的线性范围宽,线性相关系数均大于0.999.2种元素的相对标准偏差均低于5%,加标回收率在90%~110%.该方法简便、快速、准确. 相似文献